Gli attivatori di C3orf64 si riferiscono a una classe di agenti chimici specificamente progettati per interagire con la proteina codificata dal gene umano C3orf64, noto anche come Chromosome 3 Open Reading Frame 64, e aumentarne l'attività. La funzione biologica precisa di C3orf64 non è ampiamente caratterizzata, ma in base alla sua designazione come open reading frame, si presume che sia un gene codificante per una proteina che può svolgere un ruolo in varie funzioni cellulari. La proteina codificata da questo gene potrebbe essere coinvolta nella segnalazione cellulare, nella regolazione genica o in altri processi cellulari critici. Gli attivatori di C3orf64 sarebbero quindi molecole che potenziano l'attività naturale della proteina o ne promuovono la stabilità nell'ambiente cellulare. Il meccanismo di funzionamento di questi attivatori può variare: possono aumentare la sintesi proteica, prevenire la degradazione, facilitare il corretto ripiegamento, aiutare la corretta localizzazione all'interno della cellula o migliorare l'interazione della proteina con altre molecole o substrati.
Il processo di identificazione e sviluppo degli attivatori di C3orf64 prevede una combinazione di screening high-throughput, chimica medicinale e progettazione di farmaci basati sulla struttura. Inizialmente, ampie librerie di composti verrebbero esaminate in vitro utilizzando sistemi di dosaggio progettati per rilevare l'aumento dell'attività o della quantità della proteina C3orf64. Tali saggi potrebbero misurare l'attività enzimatica diretta di C3orf64, se nota, o utilizzare misure proxy, come l'upregulation di un gene reporter sotto il controllo della proteina. I composti che si dimostrano promettenti in questi screening verrebbero poi sottoposti a ulteriori analisi per confermare il loro meccanismo d'azione. Ciò potrebbe includere metodi biofisici per valutare il legame degli attivatori a C3orf64 e chiarire la natura di eventuali cambiamenti conformazionali che ne derivano. Gli studi strutturali, potenzialmente utilizzando tecniche come la cristallografia a raggi X o la spettroscopia NMR, potrebbero fornire una visione dettagliata dei siti di interazione e delle modalità di legame di questi attivatori, facilitando la progettazione di analoghi più potenti e selettivi. Attraverso cicli iterativi di progettazione, sintesi e sperimentazione, si potrebbe perfezionare una serie di attivatori di C3orf64, fornendo così strumenti per dissezionare il ruolo biologico della proteina C3orf64 e chiarirne la funzione all'interno della cellula.
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| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
D(+)Glucose, Anhydrous | 50-99-7 | sc-211203 sc-211203B sc-211203A | 250 g 5 kg 1 kg | $37.00 $194.00 $64.00 | 5 | |
Elevati livelli di glucosio possono aumentare la O-GlcNAcilazione globale, che potrebbe influenzare l'espressione di EOGT. | ||||||
D-Glucosamine | 3416-24-8 | sc-278917A sc-278917 | 1 g 10 g | $197.00 $764.00 | ||
La glucosamina è utilizzata nella biosintesi di UDP-GlcNAc, il substrato donatore di EOGT, influenzandone potenzialmente l'espressione. | ||||||
Tunicamycin | 11089-65-9 | sc-3506A sc-3506 | 5 mg 10 mg | $169.00 $299.00 | 66 | |
La tunicamicina inibisce la glicosilazione N-linked e può influire indirettamente sui livelli di O-GlcNAc, influenzando l'espressione di EOGT. | ||||||
Isofagomine D-Tartrate | 957230-65-8 | sc-207767 sc-207767A sc-207767C sc-207767B | 5 mg 10 mg 50 mg 25 mg | $379.00 $710.00 $1975.00 $1199.00 | ||
Il tiamet G inibisce l'O-GlcNAcasi, il che può aumentare i livelli di O-GlcNAc e potrebbe far aumentare l'EOGT come risposta compensatoria. | ||||||
(Z)-Pugnac | 132489-69-1 | sc-204415A sc-204415 | 5 mg 10 mg | $220.00 $373.00 | 3 | |
Come il Thiamet G, il PUGNAc è un altro inibitore dell'O-GlcNAcasi che potrebbe influenzare l'espressione dell'EOGT alterando il ciclo dell'O-GlcNAc. | ||||||
Azaserine | 115-02-6 | sc-29063 sc-29063A | 50 mg 250 mg | $306.00 $906.00 | 15 | |
L'azaserina inibisce la glutammina-fruttosio amidotransferasi, il che potrebbe alterare la via di biosintesi dell'esosamina e l'espressione di EOGT. | ||||||
6-Diazo-5-oxo-L-norleucine | 157-03-9 | sc-227078 sc-227078A sc-227078B sc-227078C | 5 mg 25 mg 100 mg 250 mg | $82.00 $285.00 $908.00 $2152.00 | ||
Il DON è un antagonista della glutammina che può interrompere la via di biosintesi dell'esosamina, influenzando potenzialmente l'espressione di EOGT. | ||||||
Nicotinamide | 98-92-0 | sc-208096 sc-208096A sc-208096B sc-208096C | 100 g 250 g 1 kg 5 kg | $43.00 $65.00 $200.00 $815.00 | 6 | |
La nicotinammide, come parte del NAD+, è coinvolta nel metabolismo e può influire sui processi cellulari, alterando potenzialmente l'espressione dell'EOGT. | ||||||
2-Deoxy-D-glucose | 154-17-6 | sc-202010 sc-202010A | 1 g 5 g | $65.00 $210.00 | 26 | |
Questo analogo del glucosio inibisce la glicolisi e potrebbe creare uno stress metabolico che influisce sull'espressione di EOGT. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
MG132 è un inibitore del proteasoma che può causare accumulo di proteine e stress, che potrebbe influenzare i livelli di espressione di EOGT. | ||||||