Date published: 2025-10-12

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C1orf158_1700012P22Rik Attivatori

Gli attivatori comuni di C1orf158_1700012P22Rik includono, a titolo esemplificativo, (-)-Epigallocatechina Gallato CAS 989-51-5, Genisteina CAS 446-72-0, D,L-Sulforafano CAS 4478-93-7, Curcumina CAS 458-37-7 e Sodio arsenito, soluzione standardizzata 0.1N CAS 7784-46-5.

Gli attivatori di C1orf158_1700012P22Rik costituiscono una classe di composti chimici identificati per la loro capacità di modulare l'attività dei geni C1orf158 e 1700012P22Rik, che spesso condividono regioni genomiche sovrapposte. Questi geni codificano per proteine le cui funzioni precise stanno ancora emergendo nel campo della biologia molecolare. Gli attivatori di C1orf158_1700012P22Rik sono molecole che hanno la capacità di aumentare l'espressione di questi geni o di potenziarne l'attività biologica all'interno delle cellule. Questi composti sono strumenti fondamentali per i ricercatori interessati a svelare il significato biologico di C1orf158 e 1700012P22Rik e il loro potenziale coinvolgimento in varie funzioni cellulari.

I meccanismi specifici con cui gli attivatori di C1orf158_1700012P22Rik esercitano i loro effetti sono ancora oggetto di indagine scientifica attiva. Queste molecole possono agire a livello trascrizionale o post-trascrizionale, influenzando potenzialmente la produzione delle proteine C1orf158 e 1700012P22Rik o modificando le loro interazioni con altri componenti cellulari. Manipolando l'attività di questi geni, i ricercatori mirano a decifrare i loro ruoli biologici, che possono comprendere la partecipazione a vie di segnalazione cellulare, percorsi molecolari o risposte cellulari a stimoli interni o esterni. Lo studio degli attivatori di C1orf158_1700012P22Rik offre il potenziale per far luce sulle vie molecolari e sui processi cellulari governati da questi geni, facendo così progredire la nostra comprensione del loro significato nella normale fisiologia cellulare e portando potenzialmente a nuove intuizioni in campi come la biologia molecolare e la genetica.

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