Gli inibitori del C19orf63 comprendono una varietà di composti che diminuiscono indirettamente l'attività funzionale del C19orf63 mirando a specifiche vie o processi cellulari. Questi inibitori non si legano o interagiscono direttamente con C19orf63, ma creano condizioni cellulari sfavorevoli alla sua attività. La brefeldina A e la monensina perturbano il traffico di proteine e il trasporto da ER a Golgi, che possono sequestrare C19orf63 nell'ER, precludendone la corretta elaborazione e maturazione. La tunicamicina, la thapsigargina e l'acido ciclopiazonico disturbano il ripiegamento delle proteine e l'omeostasi del calcio nell'ER, elementi cruciali per la funzione di molte proteine residenti nell'ER, tra cui potenzialmente C19orf63. Queste interruzioni possono portare al misfolding, all'aggregazione e all'eventuale degradazione di C19orf63.
Rapamicina, Salubrinal e MG132 influenzano le vie di sintesi e degradazione delle proteine, come la via mTOR e il proteasoma, che possono determinare una diminuzione dei livelli di C19orf63 attraverso una riduzione della sintesi o un aumento della degradazione.
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Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
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17-AAG | 75747-14-7 | sc-200641 sc-200641A | 1 mg 5 mg | $66.00 $153.00 | 16 | |
Il 17-AAG è un inibitore di Hsp90 che destabilizza le proteine client di Hsp90, portando alla loro degradazione. Se C19orf63 è una proteina cliente di Hsp90, l'inibizione da parte di 17-AAG potrebbe destabilizzare e diminuire l'attività funzionale di C19orf63. | ||||||
Sodium azide | 26628-22-8 | sc-208393 sc-208393B sc-208393C sc-208393D sc-208393A | 25 g 250 g 1 kg 2.5 kg 100 g | $42.00 $152.00 $385.00 $845.00 $88.00 | 8 | |
La sodio azide inibisce la citocromo c ossidasi nella catena di trasporto degli elettroni mitocondriale, che può portare a una deplezione energetica e allo stress cellulare. Questo può influire sull'omeostasi proteica complessiva, diminuendo potenzialmente la funzione di C19orf63 a causa del deficit energetico. |