C19orf44 Attivatori

I comuni attivatori del C19orf44 includono, a titolo esemplificativo, PMA CAS 16561-29-8, Forskolin CAS 66575-29-9, Ionomicina CAS 56092-82-1, Insulina CAS 11061-68-0 e Isoproterenolo cloridrato CAS 51-30-9.

Il C19orf44 può innescare diverse vie di segnalazione intracellulare che ne determinano l'attivazione. Il 12-miristato 13-acetato di forbolo (PMA) e il TPA, entrambi esteri di forbolo, possono attivare direttamente la protein chinasi C (PKC). Una volta attivata, la PKC può fosforilare una moltitudine di proteine, tra cui il C19orf44. Questa fosforilazione può alterare lo stato di attività di C19orf44, aumentandone l'attività funzionale all'interno della cellula. Analogamente, la forskolina agisce aumentando i livelli intracellulari di cAMP, che a loro volta attivano la protein chinasi A (PKA). La PKA può quindi fosforilare le proteine bersaglio, portando potenzialmente a cambiamenti nello stato di fosforilazione di C19orf44. Un'altra via coinvolge l'azione della Ionomicina, che eleva i livelli di calcio intracellulare che possono attivare varie proteine calcio-dipendenti, influenzando forse l'attività di C19orf44 attraverso vie di segnalazione mediate dal calcio.

Il fattore di crescita epidermico (EGF) e l'insulina iniziano entrambi la loro azione legandosi ai rispettivi recettori, innescando una cascata di eventi di fosforilazione. L'EGF, attraverso la via MAPK/ERK, e l'insulina, attraverso la via PI3K/Akt, possono portare alla fosforilazione di diverse proteine, facilitando potenzialmente l'attivazione del C19orf44. L'isoproterenolo, un agonista beta-adrenergico, attiva le vie cAMP-dipendenti che possono portare all'attivazione della PKA, che a sua volta può fosforilare il C19orf44. L'anisomicina, agendo come attivatore di JNK, può avviare cascate di fosforilazione che attivano fattori di trascrizione o altre proteine che interagiscono con C19orf44. L'azione della Calicolina A e dell'Acido Okadaico è leggermente diversa, in quanto inibiscono l'attività di fosfatasi proteiche come PP1 e PP2A, determinando un aumento complessivo dei livelli di fosforilazione delle proteine. Questa inibizione può impedire la de-fosforilazione di proteine come il C19orf44, mantenendolo così in uno stato attivo. Infine, molecole di segnalazione come la sfingosina-1-fosfato (S1P) e il dibutirril-cAMP possono impegnare i recettori accoppiati a proteine G e imitare la segnalazione del cAMP, portando alla fosforilazione e alla successiva attivazione di proteine bersaglio, tra cui C19orf44.