C19orf42 Attivatori

I comuni attivatori del C19orf42 includono, ma non solo, la forskolina CAS 66575-29-9, l'IBMX CAS 28822-58-4, il PMA CAS 16561-29-8, l'ionomicina CAS 56092-82-1 e l'insulina CAS 11061-68-0.

Il C19orf42 può modulare la sua attività attraverso varie vie di segnalazione nelle cellule. La forskolina, attivando direttamente l'adenilil ciclasi, aumenta i livelli di cAMP, un secondo messaggero fondamentale nella segnalazione cellulare. Gli elevati livelli di cAMP aumentano l'attività della protein chinasi A (PKA), che può portare alla fosforilazione e alla successiva attivazione di C19orf42, se questo rientra tra i bersagli della PKA. Analogamente, l'IBMX agisce inibendo le fosfodiesterasi, impedendo così la degradazione di cAMP e cGMP, che altrimenti abbasserebbe le loro concentrazioni cellulari. Gli elevati livelli stabilizzati di questi nucleotidi ciclici possono aumentare le attività delle vie PKA o PKG, con conseguente fosforilazione e attivazione di C19orf42. Il forbolo 12-miristato 13-acetato (PMA) ha come bersaglio la protein chinasi C (PKC), che fosforila un ampio spettro di proteine. Se C19orf42 è un substrato di PKC o è coinvolto in un percorso regolato da PKC, l'attivazione da parte di PMA può avvenire attraverso la fosforilazione mediata da PKC.

Lo ionoforo di calcio Ionomicina aumenta i livelli di calcio intracellulare, che può attivare le chinasi calmodulina-dipendenti come la CaMK. Se C19orf42 è sotto l'influenza regolatoria della via CaMK, la ionomicina può portare alla sua attivazione attraverso processi di fosforilazione calcio-dipendenti. Il fattore di crescita epidermico (EGF) e l'insulina avviano entrambi delle cascate legandosi ai rispettivi recettori, innescando effettori a valle, tra cui le vie MAPK/ERK e PI3K/Akt. L'attivazione di C19orf42 attraverso queste vie sarebbe mediata dalla capacità intrinseca delle cascate di fosforilare e modulare le attività delle proteine. La bradichinina, attraverso il suo recettore B2R, attiva la PLC, aumentando IP3 e DAG e, di conseguenza, i livelli di calcio. Questo aumento del calcio intracellulare potrebbe attivare C19orf42 attraverso chinasi sensibili al calcio. Il glutammato, agendo attraverso i suoi recettori, e l'istamina, attraverso i recettori dell'istamina, portano entrambi a un aumento del calcio intracellulare, che potrebbe analogamente portare all'attivazione di C19orf42. L'acetilcolina, coinvolgendo i recettori muscarinici, può avviare la segnalazione della via PLC/IP3/DAG, influenzando potenzialmente l'attività di C19orf42 attraverso meccanismi di regolazione mediati dal calcio. Infine, il fluoruro di sodio agisce come attivatore della proteina G, aumentando i livelli di cAMP e portando probabilmente all'attivazione mediata dalla PKA di C19orf42, mentre l'anisomicina, come attivatore della protein chinasi attivata dallo stress/JNK, può anch'essa portare alla modifica e all'attivazione di C19orf42 come parte della risposta cellulare allo stress.