C16orf57 Inibitori

Gli inibitori comuni di C16orf57 includono, a titolo esemplificativo ma non esaustivo, il Pladienolide B CAS 445493-23-2, il Dimetilsolfossido (DMSO) CAS 67-68-5, l'Isoginkgetina CAS 548-19-6, l'Inibitore III di Eg5, il Dimetilenastron CAS 863774-58-7 e la Spliceostatina A CAS 391611-36-2.

Composti come il pladienolide B, l'E7107, il dimetilsolfossido-d6, la meayamicina, l'isoginkgetina, l'inibitore III dell'Eg5, il dimetilenastron, la spliceostatina A e l'erboxidiene esercitano i loro effetti inibitori interagendo con i componenti dello spliceosoma, come il complesso SF3b. Alterando la funzione dello spliceosoma, queste sostanze chimiche possono influenzare indirettamente lo splicing del piccolo RNA nucleare U6, un processo in cui la proteina C16orf57 è notoriamente coinvolta.

Altri composti elencati, pur non avendo come bersaglio diretto lo spliceosoma, possono influenzare i processi e le vie cellulari che possono modulare indirettamente l'attività di C16orf57. Il t-butilidrochinone, un antiossidante fenolico, può influenzare i profili di espressione genica, mentre la quercetina, un flavonoide, è nota per i suoi ampi effetti sulle vie di segnalazione, entrambi i quali possono determinare cambiamenti nell'ambiente cellulare che avrebbero un impatto su C16orf57. La clorochina, alterando l'acidificazione endosomiale, potrebbe influenzare le vie di elaborazione dell'RNA, avendo così un'influenza indiretta su C16orf57. Analogamente, l'etoposide agisce sulla DNA topoisomerasi II, influenzando potenzialmente il panorama trascrizionale e quindi l'attività di C16orf57 a causa di cambiamenti nella disponibilità o nell'elaborazione dei precursori di RNA.