Date published: 2025-9-12

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C14orf124 Inibitori

I comuni inibitori del C14orf124 includono, a titolo esemplificativo ma non esaustivo, la cicloeximide CAS 66-81-9, la fostriecina CAS 87860-39-7, la camptothecin CAS 7689-03-4, il flavopiridolo CAS 146426-40-6 e il bortezomib CAS 179324-69-7.

Gli inibitori del C14orf124 sono una categoria specifica di composti chimici che interagiscono con il prodotto del gene simboleggiato come C14orf124. Questa nomenclatura suggerisce che il gene è situato sul cromosoma 14 ed è caratterizzato da un "open reading frame" (orf), ovvero un segmento di DNA potenzialmente codificante per una proteina; il 124 funge da identificatore distintivo all'interno di questa posizione genomica. inibitori in questo contesto implica che questi composti sono progettati per legarsi alla proteina codificata da C14orf124 e ostacolarne l'attività. La scoperta e lo sviluppo di tali inibitori si baserebbe su una ricerca completa che approfondisca la struttura, la funzione e il ruolo della proteina nei processi cellulari, sebbene le funzioni specifiche di tali geni spesso non siano immediatamente evidenti in base alla loro posizione genomica e allo stato di open reading frame.Lo sviluppo di una classe di inibitori per una proteina come quella codificata da C14orf124 richiederebbe un approccio meticoloso per comprendere il ruolo della proteina a livello molecolare. Ciò includerebbe studi per determinare la struttura della proteina, possibilmente attraverso la cristallografia o altre tecniche di imaging, per identificare i potenziali siti attivi o di legame. I chimici progetterebbero quindi piccole molecole in grado di legarsi specificamente a questi siti della proteina. Queste molecole verrebbero progettate in modo da avere un'elevata affinità per la proteina bersaglio, assicurando che ne ostacolino efficacemente la funzione. Il processo di progettazione di questi inibitori è caratterizzato da un modello ciclico di sintesi, test e perfezionamento. Questo ciclo è guidato dalla necessità di creare un composto con la specificità desiderata e la capacità di interagire stabilmente con la proteina in questione, senza influenzare negativamente altre proteine. Una volta sintetizzato un composto iniziale, questo viene sottoposto a test rigorosi per confermarne l'efficacia e la specificità. Sulla base dei risultati di questi test vengono apportate delle modifiche, con il duplice obiettivo di massimizzare l'interazione dell'inibitore con la proteina C14orf124 e di ridurre al minimo le interazioni indesiderate con altre strutture molecolari.

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Schermo:

Nome del prodottoCAS #Codice del prodottoQuantitàPrezzoCITAZIONIValutazione

Cycloheximide

66-81-9sc-3508B
sc-3508
sc-3508A
100 mg
1 g
5 g
$40.00
$82.00
$256.00
127
(5)

La cicloeximide inibisce la sintesi proteica eucariotica interferendo con la fase di traslocazione nell'allungamento delle proteine, il che potrebbe ridurre i livelli di SDR39U1.

Fostriecin

87860-39-7sc-202160
50 µg
$260.00
9
(1)

La fostriecina inibisce selettivamente la proteina fosfatasi 2A, che può influenzare varie vie di segnalazione e potenzialmente diminuire l'espressione di SDR39U1.

Camptothecin

7689-03-4sc-200871
sc-200871A
sc-200871B
50 mg
250 mg
100 mg
$57.00
$182.00
$92.00
21
(2)

La camptoteina inibisce la DNA topoisomerasi I, provocando danni al DNA e potenzialmente influenzando la trascrizione e l'espressione di SDR39U1.

Flavopiridol

146426-40-6sc-202157
sc-202157A
5 mg
25 mg
$78.00
$254.00
41
(3)

Il flavopiridolo è un inibitore della chinasi ciclina-dipendente, che può modificare la progressione del ciclo cellulare e potenzialmente downregolare l'espressione di SDR39U1.

Bortezomib

179324-69-7sc-217785
sc-217785A
2.5 mg
25 mg
$132.00
$1064.00
115
(2)

Il bortezomib inibisce il proteasoma 26S, portando potenzialmente a un'alterazione del turnover e dei livelli di espressione delle proteine, compresa quella di SDR39U1.

Betulinic Acid

472-15-1sc-200132
sc-200132A
25 mg
100 mg
$115.00
$337.00
3
(1)

L'acido betulinico può innescare varie risposte cellulari, come l'apoptosi, probabilmente influenzando indirettamente l'espressione di SDR39U1.

Geldanamycin

30562-34-6sc-200617B
sc-200617C
sc-200617
sc-200617A
100 µg
500 µg
1 mg
5 mg
$38.00
$58.00
$102.00
$202.00
8
(1)

La geldanamicina si lega alla proteina di shock termico 90 (Hsp90) e ne altera la funzione, il che potrebbe avere un impatto sulla stabilità e sull'espressione di proteine clienti come SDR39U1.

Anisomycin

22862-76-6sc-3524
sc-3524A
5 mg
50 mg
$97.00
$254.00
36
(2)

L'anisomicina interferisce con la sintesi proteica inibendo l'attività della peptidil transferasi sulla subunità ribosomiale 60S, riducendo potenzialmente i livelli di SDR39U1.

MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO]

133407-82-6sc-201270
sc-201270A
sc-201270B
5 mg
25 mg
100 mg
$56.00
$260.00
$980.00
163
(3)

L'MG-132 è un inibitore del proteasoma, che può portare a un aumento dei livelli di proteine ma anche influenzare la trascrizione di alcuni geni.

Rocaglamide

84573-16-0sc-203241
sc-203241A
sc-203241B
sc-203241C
sc-203241D
100 µg
1 mg
5 mg
10 mg
25 mg
$270.00
$465.00
$1607.00
$2448.00
$5239.00
4
(1)

La rocaglamide inibisce l'iniziazione della traduzione e potrebbe quindi diminuire la sintesi di proteine, tra cui SDR39U1.