C11orf63 Attivatori

I comuni attivatori di C11orf63 includono, ma non solo, la forskolina CAS 66575-29-9, l'IBMX CAS 28822-58-4, il PMA CAS 16561-29-8, la (-)-epinefrina CAS 51-43-4 e la ionomicina CAS 56092-82-1.

Gli attivatori chimici di C11orf63 coinvolgono diverse vie di segnalazione cellulare per modulare l'attività della proteina attraverso la fosforilazione. La forskolina agisce per aumentare i livelli intracellulari di cAMP stimolando direttamente l'adenililciclasi, che sposta l'equilibrio delle attività di chinasi e fosfatasi favorendo l'attivazione della protein chinasi A (PKA). La PKA, una volta attivata, può fosforilare C11orf63, potenziandone l'attività. Allo stesso modo, l'IBMX aumenta i livelli di cAMP inibendo le fosfodiesterasi, portando a un'attività sostenuta della PKA e alla successiva fosforilazione di C11orf63. Il PMA, invece, attiva la protein chinasi C (PKC), una chinasi che fosforila un ampio spettro di proteine. Se C11orf63 è tra i substrati della PKC, la sua attivazione potrebbe essere influenzata dalla PMA attraverso la fosforilazione diretta. L'epinefrina si lega ai recettori adrenergici e, attraverso segnali accoppiati a proteine G, aumenta anche il cAMP, il che implica nuovamente l'attivazione della PKA e la potenziale fosforilazione di C11orf63. Il dibutirril-cAMP, un analogo del cAMP permeabile alla membrana, bypassa le vie mediate dai recettori per attivare direttamente la PKA, portando alla fosforilazione di C11orf63.

L'angiotensina II e la bradichinina attivano recettori accoppiati a proteine G, innescando molteplici chinasi a valle che potrebbero fosforilare C11orf63. La ionomicina, aumentando i livelli di calcio intracellulare, attiva molecole di segnalazione calcio-dipendenti come la calmodulina e la chinasi calmodulina-dipendente, che possono anch'esse bersagliare C11orf63 per la fosforilazione. L'anisomicina attiva le protein chinasi attivate dallo stress, che potrebbero includere C11orf63 come bersaglio della fosforilazione. L'insulina attiva la via PI3K/Akt che porta alla fosforilazione di un'ampia gamma di proteine, tra cui potenzialmente C11orf63. L'EGF, attraverso il suo recettore tirosin-chinasico, avvia cascate di segnalazione che potrebbero coinvolgere la fosforilazione di C11orf63. Infine, BAY 11-7082, inibendo NF-κB, potrebbe alterare lo stato di fosforilazione di varie proteine, che potrebbero influenzare la fosforilazione e lo stato di attività di C11orf63, a seconda del rapporto della proteina con la segnalazione di NF-κB. Ciascuna di queste sostanze chimiche, attraverso meccanismi unici, contribuisce alla regolazione dell'attività di C11orf63 all'interno della cellula.