C11orf57 Attivatori
Gli attivatori C11orf57 più comuni includono, ma non solo, la forskolina CAS 66575-29-9, l'acido (+)-cis,trans-abscisico CAS 21293-29-8, la ionomicina CAS 56092-82-1, l'isoproterenolo cloridrato CAS 51-30-9 e l'insulina CAS 11061-68-0.
C11orf57 può influenzare la sua attività attraverso diverse vie di segnalazione e meccanismi molecolari. La forskolina, nota per la sua capacità di attivare direttamente l'adenilil ciclasi, porta a un aumento dei livelli di AMP ciclico (cAMP). Questo aumento di cAMP potenzia l'attività della protein chinasi A (PKA), che può fosforilare un ampio spettro di substrati, compresi quelli funzionalmente legati a C11orf57, determinandone l'attivazione come parte di una cascata di segnalazione cellulare. Analogamente, anche l'isoproterenolo, un agonista beta-adrenergico, aumenta i livelli di cAMP attraverso l'attivazione dei recettori adrenergici, con conseguente attivazione della PKA, che può quindi fosforilare e attivare le proteine, tra cui C11orf57.
Il PDBu, un estere del forbolo, attiva la protein chinasi C (PKC), una famiglia di enzimi fondamentali per la regolazione delle funzioni cellulari. L'attivazione della PKC può portare a eventi di segnalazione a valle che alterano la funzione e l'attività di varie proteine, tra cui C11orf57. La ionomicina, che funge da ionoforo di calcio, aumenta i livelli di calcio intracellulare, un secondo messaggero cruciale in molte vie di segnalazione. L'aumento del calcio intracellulare può attivare proteine ed enzimi calcio-dipendenti che potrebbero influenzare l'attività di C11orf57. Anche la tapsigargina, che altera l'omeostasi del calcio inibendo la pompa SERCA, porta a un aumento dei livelli di calcio citosolico, che a sua volta può attivare C11orf57 attraverso meccanismi di segnalazione calcio-dipendenti. Inoltre, fattori come il fattore di crescita epidermico (EGF) e l'insulina attivano le rispettive tirosin-chinasi recettoriali, dando inizio a cascate che coinvolgono le vie MAPK/ERK e PI3K/Akt, che possono regolare una serie di funzioni cellulari e potenzialmente modulare l'attività di C11orf57 attraverso modifiche post-traduzionali o la formazione di complessi. Analogamente, la bradichinina e l'istamina, attraverso i loro recettori accoppiati a proteine G, possono attivare la fosfolipasi C o aumentare i livelli di cAMP, rispettivamente, portando a modifiche nell'attività di proteine che possono interagire con C11orf57. L'anisomicina, un inibitore della sintesi proteica, attiva le protein chinasi attivate dallo stress, come JNK e p38 MAPK, che possono portare alla fosforilazione e all'attivazione di varie proteine cellulari, tra cui C11orf57. Infine, la sfingosina-1-fosfato (S1P) si lega ai suoi recettori e può attivare diverse vie di segnalazione, tra cui quelle mediate da PLC e PI3K/Akt, influenzando le funzioni cellulari che possono influenzare l'attività di C11orf57.
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
(+)-cis,trans-Abscisic acid | 21293-29-8 | sc-202103 sc-202103A | 500 µg 1 mg | $105.00 $188.00 | ||
Il 12,13-dibutirrato di forbolo (PDBu) è un estere di forbolo che attiva la proteina chinasi C (PKC). L'attivazione della PKC può portare a eventi di segnalazione a valle che alterano la funzione e l'attività di numerose proteine. L'attivazione della PKC può portare a cambiamenti nello stato di fosforilazione o nella conformazione delle proteine che interagiscono con C11orf57, attivando funzionalmente C11orf57. | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
La ionomicina è uno ionoforo di calcio che aumenta i livelli di calcio intracellulare. Il calcio agisce come secondo messaggero in molte vie di segnalazione e può attivare proteine ed enzimi calcio-dipendenti, che a loro volta potrebbero influenzare l'attività di C11orf57 attraverso vie di segnalazione calcio-dipendenti, con conseguente attivazione funzionale di C11orf57. | ||||||
Isoproterenol Hydrochloride | 51-30-9 | sc-202188 sc-202188A | 100 mg 500 mg | $27.00 $37.00 | 5 | |
L'isoproterenolo è un agonista beta-adrenergico che attiva i recettori adrenergici portando a un aumento dei livelli di cAMP attraverso l'attivazione dell'adenililciclasi. L'aumento di cAMP può attivare la PKA, che può fosforilare e attivare le proteine funzionalmente connesse a C11orf57, determinando così l'attivazione di C11orf57 direttamente o attraverso una cascata di segnalazione. | ||||||
Anticorpo Insulin () | 11061-68-0 | sc-29062 sc-29062A sc-29062B | 100 mg 1 g 10 g | $153.00 $1224.00 $12239.00 | 82 | |
L'insulina si lega al suo recettore, innescando una cascata di segnalazione che coinvolge le vie PI3K/Akt e MAPK, che regolano il metabolismo del glucosio e hanno ampi effetti sulla sopravvivenza, la crescita e la differenziazione delle cellule. Queste vie possono innescare meccanismi che potenziano l'attività di C11orf57, portando alla sua attivazione funzionale attraverso la fosforilazione o la modulazione allosterica. | ||||||
Bradykinin | 58-82-2 | sc-507311 | 5 mg | $110.00 | ||
La bradichinina si lega ai suoi recettori accoppiati a proteine G, avviando l'idrolisi PLC-mediata di PIP2 in IP3 e DAG, aumentando il calcio intracellulare e attivando la PKC. Questi eventi possono modificare l'attività di varie proteine, tra cui potenzialmente C11orf57, e portare alla sua attivazione funzionale in seguito all'alterazione dell'ambiente di segnalazione cellulare. | ||||||
Histamine, free base | 51-45-6 | sc-204000 sc-204000A sc-204000B | 1 g 5 g 25 g | $92.00 $277.00 $969.00 | 7 | |
L'istamina interagisce con i suoi recettori sulla superficie cellulare, in particolare con i recettori H1 e H2, che possono attivare la PLC o aumentare i livelli di cAMP, rispettivamente. Questi eventi di segnalazione possono portare ad alterazioni dell'attività di proteine coinvolte nello stesso percorso di C11orf57, con conseguente attivazione funzionale di C11orf57 attraverso la fosforilazione o altre modifiche. | ||||||
Anisomycin | 22862-76-6 | sc-3524 sc-3524A | 5 mg 50 mg | $97.00 $254.00 | 36 | |
L'anisomicina è un inibitore della sintesi proteica che può attivare le chinasi proteiche attivate dallo stress come JNK e p38 MAPK, coinvolte nella risposta allo stress cellulare. L'attivazione di queste chinasi può portare alla fosforilazione e all'attivazione di una serie di proteine cellulari, tra cui potenzialmente C11orf57, attivando così funzionalmente C11orf57. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
La tapsigargina è un inibitore della pompa SERCA che provoca un aumento dei livelli di calcio citosolico. L'aumento del calcio può attivare le vie di segnalazione calcio-dipendenti, influenzando potenzialmente l'attività di C11orf57 attraverso queste vie, che potrebbero portare all'attivazione funzionale di C11orf57 come conseguenza della segnalazione del calcio intracellulare. | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $162.00 $316.00 $559.00 $889.00 $1693.00 | 7 | |
La sfingosina-1-fosfato (S1P) si lega ai recettori S1P, che possono attivare diverse vie di segnalazione, tra cui le vie PLC e PI3K/Akt. Attraverso questi percorsi, S1P può influenzare una serie di funzioni cellulari, possibilmente influenzando le proteine che interagiscono con o regolano C11orf57, portando all'attivazione funzionale diSembra che ci sia una tabella fornita senza alcun contesto o domanda precedente. Se ha una domanda specifica o necessita di ulteriori informazioni relative al contenuto della tabella o a qualsiasi altro argomento, la prego di fornire maggiori dettagli in modo da poterla assistere di conseguenza. | ||||||