Il C11orf47 può coinvolgere vie cellulari distinte per provocare la sua attivazione funzionale. La forskolina, ad esempio, ha come bersaglio diretto l'adenilil ciclasi, che catalizza la conversione dell'ATP in cAMP, un importante messaggero secondario. Gli elevati livelli di cAMP attivano successivamente la PKA (protein chinasi A), che può fosforilare C11orf47, attivandolo. Analogamente, l'isoproterenolo, un agonista beta-adrenergico, aumenta i livelli di cAMP, portando nuovamente all'attivazione della PKA, che può fosforilare e attivare C11orf47. L'IBMX, inibendo le fosfodiesterasi, impedisce la degradazione del cAMP, contribuendo all'attivazione della PKA e alla fosforilazione di C11orf47. Anche il dibutirril-cAMP, un analogo del cAMP permeabile alla membrana, può attivare la PKA, con conseguente potenziale fosforilazione e attivazione di C11orf47. L'epinefrina interagisce con i recettori adrenergici e provoca un aumento simile del cAMP e la successiva attivazione della PKA, che può attivare C11orf47.
Il PMA, noto per l'attivazione della protein chinasi C (PKC), ha la capacità di fosforilare e attivare C11orf47 se la PKC riconosce specifiche sequenze di substrato nella proteina. La ionomicina e l'A23187, entrambi ionofori di calcio, aumentano i livelli di calcio intracellulare, che possono attivare le protein chinasi calcio-dipendenti che possono fosforilare e attivare C11orf47. L'istamina agisce attraverso il suo recettore accoppiato a proteine G per attivare la fosfolipasi C (PLC), portando a una cascata che attiva la PKC, che potrebbe quindi attivare C11orf47. L'anisomicina, un inibitore della sintesi proteica, può attivare le chinasi proteiche attivate dallo stress come JNK, che hanno il potenziale per fosforilare e attivare direttamente C11orf47. La calicolina A e l'acido okadaico agiscono entrambi come inibitori delle fosfatasi proteiche, determinando una maggiore fosforilazione di una serie di proteine, che potrebbero includere C11orf47, con conseguente attivazione. Questi attivatori chimici utilizzano vari meccanismi all'interno dell'ambiente di segnalazione cellulare per garantire l'attivazione di C11orf47, agendo attraverso modifiche come la fosforilazione che alterano direttamente la funzione della proteina.
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| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
Il PMA attiva la protein chinasi C (PKC), che potrebbe fosforilare C11orf47 se la PKC ha una specificità per la sequenza di substrato presente in C11orf47, portando alla sua attivazione funzionale. | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
La ionomicina agisce come ionoforo per il calcio, aumentando i livelli di calcio intracellulare, che può attivare le protein chinasi calcio-dipendenti che potrebbero fosforilare C11orf47, attivandolo. | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $54.00 $128.00 $199.00 $311.00 | 23 | |
L'A23187 è uno ionoforo di calcio simile alla ionomicina, che porta ad un aumento del calcio intracellulare e alla potenziale attivazione di chinasi proteiche calcio-dipendenti che potrebbero fosforilare e attivare C11orf47. | ||||||
Isoproterenol Hydrochloride | 51-30-9 | sc-202188 sc-202188A | 100 mg 500 mg | $27.00 $37.00 | 5 | |
L'isoproterenolo è un agonista beta-adrenergico che aumenta i livelli di cAMP, attivando potenzialmente la PKA, che può quindi fosforilare e attivare C11orf47. | ||||||
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $159.00 $315.00 $598.00 | 34 | |
IBMX inibisce le fosfodiesterasi, impedendo la degradazione del cAMP, che può portare all'attivazione della PKA e alla successiva fosforilazione e attivazione di C11orf47. | ||||||
(−)-Epinephrine | 51-43-4 | sc-205674 sc-205674A sc-205674B sc-205674C sc-205674D | 1 g 5 g 10 g 100 g 1 kg | $40.00 $102.00 $197.00 $1739.00 $16325.00 | ||
L'epinefrina, attraverso la sua interazione con i recettori adrenergici, può aumentare i livelli di cAMP e quindi attivare la PKA, che a sua volta può fosforilare e attivare C11orf47. | ||||||
Histamine, free base | 51-45-6 | sc-204000 sc-204000A sc-204000B | 1 g 5 g 25 g | $92.00 $277.00 $969.00 | 7 | |
L'istamina, attraverso il suo recettore accoppiato a proteine G, può attivare la PLC, portando all'attivazione della PKC, che potrebbe fosforilare e attivare C11orf47. | ||||||
Anisomycin | 22862-76-6 | sc-3524 sc-3524A | 5 mg 50 mg | $97.00 $254.00 | 36 | |
L'anisomicina è un inibitore della sintesi proteica che può attivare le chinasi proteiche attivate dallo stress come JNK, che potrebbero fosforilare e attivare direttamente C11orf47. | ||||||
Calyculin A | 101932-71-2 | sc-24000 sc-24000A sc-24000C | 10 µg 100 µg 1 mg | $160.00 $750.00 $3000.00 | 59 | |
La calicolina A è un potente inibitore delle fosfatasi proteiche 1 e 2A, che porta a un aumento dei livelli di fosforilazione delle proteine, che potrebbero includere C11orf47, con conseguente attivazione. | ||||||
Dibutyryl-cAMP | 16980-89-5 | sc-201567 sc-201567A sc-201567B sc-201567C | 20 mg 100 mg 500 mg 10 g | $45.00 $130.00 $480.00 $4450.00 | 74 | |
Il dibutirril-cAMP è un analogo del cAMP permeabile alla membrana che può attivare la PKA, portando potenzialmente alla fosforilazione e all'attivazione di C11orf47. | ||||||