C11orf1 Attivatori
I comuni attivatori di C11orf1 includono, ma non solo, PMA CAS 16561-29-8, Forskolin CAS 66575-29-9, Ionomicina CAS 56092-82-1, 8-Bromo-cAMP CAS 76939-46-3 e Calyculin A CAS 101932-71-2.
C11orf1 può utilizzare una varietà di meccanismi per modulare l'attività di questa proteina, principalmente attraverso l'alterazione degli stati di fosforilazione. Il forbolo 12-miristato 13-acetato (PMA), ad esempio, attiva direttamente la proteina chinasi C (PKC), che è un attore cruciale nella fosforilazione delle proteine cellulari. Coinvolgendo la PKC, il PMA può facilitare la fosforilazione e la conseguente attivazione di C11orf1, alterandone la funzione o le interazioni all'interno della cellula. Analogamente, la forskolina, aumentando i livelli di AMP ciclico (cAMP), attiva la protein chinasi A (PKA), un'altra chinasi che può fosforilare C11orf1, supponendo che quest'ultimo sia un substrato per la PKA. Questa via di attivazione è ripresa dall'8-bromo-cAMP e dal dibutirril-cAMP, entrambi analoghi del cAMP che permeano le cellule e attivano la PKA, portando potenzialmente alla fosforilazione e all'attivazione di C11orf1.
Anche i composti che influenzano i livelli di calcio cellulare possono avere un impatto sull'attività di C11orf1. La ionomicina aumenta le concentrazioni di calcio intracellulare, che può attivare la calmodulina e le chinasi calcio-dipendenti, portando eventualmente alla fosforilazione di C11orf1. La tapsigargina svolge una funzione simile inibendo la pompa SERCA, aumentando i livelli di calcio citosolico e attivando potenzialmente le vie sensibili al calcio che fosforilano C11orf1. Al contrario, la calicolina A e l'acido okadaico, entrambi inibitori delle fosfatasi proteiche, impediscono la de-fosforilazione delle proteine, mantenendo così C11orf1 in uno stato fosforilato e attivo. L'anisomicina, grazie al suo ruolo di inibitore della sintesi proteica, può attivare le chinasi proteiche attivate dallo stress, come JNK, che possono fosforilare C11orf1. Al contrario, il piceatannolo e la staurosporina, attraverso la rispettiva inibizione delle tirosin-chinasi e delle chinasi proteiche, possono alterare lo stato di attivazione di C11orf1 modulando l'equilibrio di fosforilazione. Infine, il BIM I, pur essendo un inibitore della PKC, può paradossalmente attivare la PKC e quindi C11orf1 in determinate condizioni attraverso effetti allosterici. Ognuna di queste sostanze chimiche, attraverso le loro interazioni uniche con le vie di segnalazione cellulare, può portare alla modulazione dell'attività di C11orf1, prevalentemente influenzando il suo stato di fosforilazione.
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
Il forbolo 12-miristato 13-acetato (PMA) attiva la protein chinasi C (PKC) che è nota per fosforilare un'ampia gamma di proteine cellulari. L'attivazione della PKC porta alla fosforilazione e alla conseguente attivazione di C11orf1, alterando la sua conformazione o la sua associazione con altri componenti cellulari. | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
La ionomicina è uno ionoforo di calcio che aumenta le concentrazioni di calcio intracellulare. Il calcio è un messaggero secondario che può attivare la calmodulina e le chinasi calcio-dipendenti, che possono portare all'attivazione di C11orf1 attraverso la fosforilazione o influenzando la sua interazione con altre proteine o substrati. | ||||||
8-Bromo-cAMP | 76939-46-3 | sc-201564 sc-201564A | 10 mg 50 mg | $97.00 $224.00 | 30 | |
L'8-bromo-cAMP è un analogo del cAMP permeabile alle cellule che attiva la PKA. L'attivazione della PKA ha il potenziale di fosforilare e attivare C11orf1 se C11orf1 rientra nel profilo di substrato della PKA o se C11orf1 è regolato funzionalmente dalla segnalazione mediata dalla PKA. | ||||||
Calyculin A | 101932-71-2 | sc-24000 sc-24000A sc-24000B sc-24000C | 10 µg 100 µg 500 µg 1 mg | $160.00 $750.00 $1400.00 $3000.00 | 59 | |
La calicolina A è un inibitore delle fosfatasi proteiche 1 (PP1) e 2A (PP2A), che porta a un aumento della fosforilazione delle proteine impedendone la de-fosforilazione. Questo può portare a un'attivazione prolungata di C11orf1 se normalmente è regolata dalla de-fosforilazione attraverso PP1 o PP2A. | ||||||
Okadaic Acid | 78111-17-8 | sc-3513 sc-3513A sc-3513B | 25 µg 100 µg 1 mg | $285.00 $520.00 $1300.00 | 78 | |
L'Acido okadaico è anche un inibitore di PP1 e PP2A, simile alla Calyculin A. Inibendo queste fosfatasi, l'Acido okadaico può promuovere indirettamente lo stato di fosforilazione e l'attivazione di C11orf1, supponendo che C11orf1 sia regolato dalla fosforilazione. | ||||||
Dibutyryl-cAMP | 16980-89-5 | sc-201567 sc-201567A sc-201567B sc-201567C | 20 mg 100 mg 500 mg 10 g | $45.00 $130.00 $480.00 $4450.00 | 74 | |
Il dibutirril-cAMP è un altro analogo del cAMP che permea le cellule e resiste alla degradazione. Imitando il cAMP, attiva la PKA, che a sua volta può fosforilare e attivare C11orf1, se C11orf1 fa parte della rete di segnalazione PKA. | ||||||
Anisomycin | 22862-76-6 | sc-3524 sc-3524A | 5 mg 50 mg | $97.00 $254.00 | 36 | |
L'anisomicina è un inibitore della sintesi proteica che può anche attivare le protein chinasi attivate dallo stress, come JNK. L'attivazione di JNK può portare alla fosforilazione di C11orf1, supponendo che C11orf1 sia un effettore a valle nella via di segnalazione JNK. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
La tapsigargina è un inibitore della pompa SERCA che porta ad un aumento dei livelli di calcio citosolico. Il calcio elevato può attivare numerose vie di segnalazione sensibili al calcio, che potrebbero portare all'attivazione di C11orf1 attraverso la successiva fosforilazione o la modulazione allosterica. | ||||||
Piceatannol | 10083-24-6 | sc-200610 sc-200610A sc-200610B | 1 mg 5 mg 25 mg | $50.00 $70.00 $195.00 | 11 | |
Il piceatannolo inibisce l'attività delle tirosin-chinasi, il che può portare a un'alterazione dello stato di fosforilazione delle proteine a valle. Se C11orf1 è regolato dall'attività delle tirosin-chinasi, l'inibizione di queste ultime potrebbe modificare l'equilibrio dell'attivazione di C11orf1 attraverso un meccanismo di compensazione nella cellula. | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
La staurosporina è un potente inibitore delle protein chinasi, noto per la sua inibizione non specifica, ma a basse concentrazioni può paradossalmente attivare alcune chinasi. Se l'attività di C11orf1 è modulata da tali chinasi, l'alterazione sfumata dell'attività della chinasi da parte della staurosporina potrebbe portare all'attivazione di CIt Sembra che ci sia stato un malinteso nella sua richiesta; ho fornito un formato di tabella che potrebbe essere utilizzato per elencare i composti e i loro effetti su un'ipotetica proteina denominata C11orf1. Tuttavia, senza informazioni specifiche sul contesto o sull'effettiva domanda di ricerca, il contenuto della tabella è speculativo e basato su principi generali di come questi composti influenzano i processi cellulari. | ||||||