Gli inibitori di C-Yes, appartenenti alla più ampia classe degli inibitori delle protein chinasi, sono una categoria specializzata di molecole che hanno come bersaglio l'enzima c-Yes chinasi. Questi inibitori sono progettati principalmente per modulare l'attività di c-Yes, un membro della famiglia Src delle tirosin-chinasi proteiche non recettoriali. Le chinasi della famiglia Src svolgono ruoli cruciali nelle vie di segnalazione cellulare, in particolare quelle coinvolte nella regolazione della crescita, della differenziazione e della migrazione cellulare. La C-Yes, in particolare, è coinvolta in vari processi cellulari, tra cui l'adesione cellulare, la proliferazione e il riarrangiamento citoscheletrico. Gli inibitori di C-Yes sono composti chimicamente modificati che interagiscono con la c-Yes chinasi, interrompendo così la sua attività di fosforilazione. Questa modulazione può avere profonde implicazioni per le cascate di segnalazione intracellulare, influenzando gli eventi a valle relativi al comportamento cellulare.
La struttura chimica degli inibitori di c-Yes è spesso caratterizzata da specifici gruppi funzionali e motivi di legame che facilitano la loro interazione con il dominio della c-Yes chinasi. Queste molecole agiscono tipicamente attraverso un'inibizione competitiva, in cui competono con l'ATP per legarsi al sito attivo della chinasi. Legandosi a c-Yes e impedendo il trasferimento di gruppi fosfato alle proteine bersaglio, gli inibitori di c-Yes possono esercitare un'influenza regolatrice sulle vie di segnalazione associate alla crescita e alla differenziazione cellulare. Lo sviluppo degli inibitori di c-Yes è stato guidato dalla necessità di comprendere meglio gli intricati meccanismi di segnalazione cellulare, in particolare nel contesto della ricerca sul cancro, dove si osserva spesso una disregolazione dell'attività delle chinasi. Questi inibitori sono strumenti preziosi per analizzare il ruolo di c-Yes e delle chinasi correlate in vari processi cellulari, facendo luce sulle loro implicazioni nello sviluppo e nella progressione delle malattie.
Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
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SU6656 | 330161-87-0 | sc-203286 sc-203286A | 1 mg 5 mg | $56.00 $130.00 | 27 | |
SU6656 agisce come inibitore selettivo di c-Yes, caratterizzato dalla capacità di colpire il sito attivo dell'enzima con elevata specificità. Questo composto presenta interazioni idrofobiche uniche che stabilizzano il suo legame, alterando efficacemente la conformazione dell'enzima. L'architettura molecolare distinta facilita la diminuzione dell'attività della chinasi, influenzando le vie di segnalazione a valle. Il suo impegno selettivo sottolinea l'intricato equilibrio delle reti di segnalazione cellulare influenzate da c-Yes. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
Dasatinib inibisce C-yes legandosi al suo sito attivo, impedendo la fosforilazione dei substrati bersaglio e la segnalazione a valle, bloccando così la crescita tumorale. | ||||||
Herbimycin A | 70563-58-5 | sc-3516 sc-3516A | 100 µg 1 mg | $272.00 $1502.00 | 13 | |
L'erbimicina A funziona come un potente modulatore di c-Yes, mostrando una capacità unica di interrompere le interazioni proteina-proteina essenziali per la sua attività. Questo composto si impegna in specifici legami idrogeno e contatti idrofobici, portando a cambiamenti conformazionali che inibiscono la funzione della chinasi. Le sue distinte caratteristiche strutturali consentono un targeting selettivo, influenzando vari processi cellulari e cascate di segnalazione. Il profilo cinetico del composto rivela un rapido inizio d'azione, evidenziando il suo ruolo dinamico nella regolazione cellulare. | ||||||
PF 477736 | 952021-60-2 | sc-362781 sc-362781A | 5 mg 25 mg | $113.00 $423.00 | ||
PF 477736 agisce come inibitore selettivo di c-Yes, caratterizzato dalla capacità di interferire con il legame dell'ATP attraverso interazioni molecolari uniche. Questo composto stabilizza una specifica conformazione della chinasi, bloccandone efficacemente l'attività catalitica. La sua particolare affinità di legame altera il paesaggio conformazionale dell'enzima, influenzando le vie di segnalazione a valle. La rapida cinetica del composto facilita la modulazione immediata delle risposte cellulari, sottolineando il suo ruolo nella regolazione fine dell'attività della chinasi. | ||||||
Saracatinib | 379231-04-6 | sc-364607 sc-364607A | 10 mg 200 mg | $113.00 $1035.00 | 7 | |
Saracatinib è un doppio inibitore della chinasi Src/Abl che ha come bersaglio il C-yes. Interferisce con l'attività della chinasi, interrompendo le vie di segnalazione cellulare essenziali per la proliferazione delle cellule tumorali. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
PP2 è un inibitore selettivo del C-yes che compete con l'ATP per il legame al dominio della chinasi, bloccando la fosforilazione della tirosina e la segnalazione a valle. | ||||||
WH-4-023 | 837422-57-8 | sc-507457 | 10 mg | $172.00 | ||
WH-4-023 inibisce C-yes e altre chinasi della famiglia Src, ostacolando la loro attività chinasica e la segnalazione a valle, sopprimendo così la proliferazione delle cellule tumorali. | ||||||
PD 166285 | 212391-63-4 | sc-208153 | 5 mg | $143.00 | 2 | |
PD-166285 inibisce C-yes bloccando il legame con l'ATP, con conseguente riduzione della fosforilazione della tirosina e interferenza con la crescita e la metastasi delle cellule tumorali. |