c-Src Inibitori
I comuni inibitori di c-Src includono, ma non solo, la staurosporina CAS 62996-74-1, la calfostina C CAS 121263-19-2, la geldanamicina CAS 30562-34-6, l'inibitore della Src chinasi I CAS 179248-59-0 e il SU6656 CAS 330161-87-0.
Gli inibitori di c-Src appartengono a una categoria distinta nell'ambito dei composti chimici che hanno rilevanza nel dominio della segnalazione cellulare e delle interazioni molecolari. Mirando specificamente all'enzima c-Src, questi inibitori svolgono un ruolo fondamentale nella modulazione delle vie di comunicazione intracellulare. L'enzima c-Src è un membro della famiglia delle chinasi Src (SFK), che sono tirosin-chinasi responsabili della trasmissione di segnali dalla superficie cellulare al nucleo. È coinvolto nell'orchestrazione di vari processi cellulari, tra cui proliferazione, differenziazione, adesione e migrazione.
Strutturalmente, gli inibitori di c-Src sono progettati per legarsi al sito attivo dell'enzima c-Src, bloccandone così l'attività catalitica. Questi inibitori possono essere ulteriormente classificati in diverse classi in base alle loro caratteristiche strutturali e ai loro meccanismi d'azione. Alcuni inibitori funzionano legandosi in modo competitivo al sito di legame dell'ATP dell'enzima, mentre altri adottano un approccio allosterico mirando a siti distinti dal sito attivo. Queste intricate interazioni tra gli inibitori e l'enzima c-Src contribuiscono a interrompere le cascate di segnalazione a valle. Di conseguenza, la rete di eventi molecolari orchestrati da c-Src viene perturbata, portando ad alterazioni del comportamento e della funzione cellulare. In conclusione, gli inibitori di c-Src costituiscono una classe di composti chimici studiati per ostacolare l'attività enzimatica della c-Src chinasi. La loro diversità strutturale e il loro meccanismo d'azione ne sottolineano l'importanza per svelare la complessità delle vie di segnalazione intracellulare. Mirando specificamente a c-Src, questi inibitori offrono spunti di riflessione sull'intricata rete di interazioni molecolari che regolano il comportamento cellulare.
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Schermo:
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Pelitinib | 257933-82-7 | sc-208155 | 5 mg | $430.00 | ||
Pelitinib funziona come un inibitore selettivo di c-Src, impegnandosi con i suoi domini SH2 e SH3 per interrompere le normali vie di segnalazione. Questo composto altera le dinamiche conformazionali di c-Src, promuovendo uno spostamento verso uno stato attivo che aumenta la sua attività di chinasi. L'affinità di legame unica di Pelitinib influenza la cascata di fosforilazione, portando a una modulazione distinta dei processi cellulari. Le sue intricate interazioni con c-Src evidenziano la regolazione sfumata delle tirosin-chinasi. | ||||||
Ansatrienin A | 82189-03-5 | sc-202953 | 1 mg | $169.00 | 8 | |
L'ansatrienina A presenta un meccanismo d'azione unico come modulatore di c-Src, caratterizzato dalla capacità di legarsi selettivamente al dominio della chinasi. Questa interazione stabilizza una conformazione inattiva, inibendo efficacemente le vie di segnalazione a valle. Le caratteristiche strutturali distinte del composto facilitano il legame a idrogeno e le interazioni idrofobiche specifiche, alterando le proprietà cinetiche dell'enzima. Il ruolo dell'ansatrienina A nel regolare l'attività di c-Src sottolinea la complessità delle reti di segnalazione cellulare. | ||||||
AP 24534 | 943319-70-8 | sc-362710 sc-362710A | 10 mg 50 mg | $172.00 $964.00 | 2 | |
AP 24534 è un inibitore selettivo di c-Src, caratterizzato dalla capacità di interrompere il sito di legame dell'ATP dell'enzima. Questo composto si impegna in specifiche interazioni elettrostatiche che promuovono uno spostamento conformazionale, portando a una riduzione dell'attività della chinasi. Le sue caratteristiche strutturali uniche migliorano l'affinità di legame, influenzando la cinetica di reazione e modulando gli eventi di fosforilazione. Il design intricato del composto evidenzia la regolazione sfumata dei processi cellulari mediati da c-Src. | ||||||