Gli inibitori di BRCA1 costituiscono una classe chimica ben definita che si distingue per la capacità di interagire in modo intricato con la proteina BRCA1, un attore fondamentale nell'intricato panorama dei processi cellulari. Questi inibitori sono stati studiati in modo meticoloso per agganciarsi a siti di legame specifici o a tasche catalitiche all'interno della proteina BRCA1, inducendo un'interruzione mirata delle sue funzioni normali. Questa alterazione può avere effetti molteplici su diversi percorsi cellulari, come i meccanismi di riparazione del DNA, la modulazione del ciclo cellulare e le dinamiche strutturali della cromatina. Manipolando abilmente l'intricata coreografia di interazioni molecolari orchestrate da BRCA1, questi inibitori promettono di svelare aspetti finora inesplorati del funzionamento cellulare.
La configurazione strutturale degli inibitori di BRCA1 è intrinsecamente personalizzata per garantire un adattamento preciso all'intricata architettura tridimensionale della proteina bersaglio. Questa specificità consente loro di esercitare un'influenza discreta sull'equilibrio dinamico degli eventi molecolari orchestrati da BRCA1, senza compromettere la funzionalità di altri componenti cellulari vitali. L'impiego strategico degli inibitori di BRCA1 come strumenti di ricerca può svelare nuove intuizioni sull'intricato nesso tra i meccanismi di riparazione del DNA e la stabilità genomica. Inoltre, lo sviluppo di questa classe di sostanze chimiche rappresenta un passo significativo nel regno della farmacologia molecolare, illuminando l'intricato panorama dei macchinari cellulari. Svelando le sfumature molecolari alla base della funzionalità di BRCA1 attraverso l'applicazione di questi inibitori, i ricercatori possono svelare la complessa sinfonia di eventi molecolari orchestrati da questa proteina e comprendere più a fondo il suo contributo fondamentale all'omeostasi cellulare.
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
LY2606368 | 1234015-52-1 | sc-507521 sc-507521A sc-507521B sc-507521C sc-507521D sc-507521E | 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg 1 g 10 g | $176.00 $300.00 $500.00 $1900.00 $8000.00 $25000.00 | ||
È in fase di studio per il suo potenziale come inibitore di CHK1 in combinazione con altre terapie per i tumori BRCA-mutati. Disponibile solo per uso di ricerca. | ||||||
2-allyl-1-(6-(2-hydroxypropan-2-yl)pyridin-2-yl)-6-(4-(4-methylpiperazin-1-yl)phenylamino)-1,2-dihydropyrazolo[3,4-d]pyrimidin-3-one | 955365-80-7 | sc-483196 | 5 mg | $340.00 | 1 | |
Un inibitore della chinasi WEE1, che ha mostrato un potenziale negli studi di ricerca sui tumori BRCA-mutati. Disponibile solo per uso di ricerca. | ||||||
MS-275 | 209783-80-2 | sc-279455 sc-279455A sc-279455B | 1 mg 5 mg 25 mg | $24.00 $88.00 $208.00 | 24 | |
Indagato per il suo potenziale di sensibilizzazione delle cellule con deficit di BRCA agli agenti che danneggiano il DNA. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
Studiato per il suo ruolo nel promuovere l'apoptosi in cellule con deficit di BRCA1. | ||||||