Biotin Derivatives

La N-[23-(9-Mercaptononyl)-3,6,9,12,15,18,21-Heptaoxatricosanyl]-N'-(biotinyl)ethylenediamine è un derivato della biotina caratterizzato da un'esclusiva catena eptaoxatricosanyl che ne aumenta la solubilità e la stabilità in ambiente acquoso. Il gruppo mercaptonilico introduce la reattività del tiolo, consentendo una coniugazione selettiva con varie biomolecole. Il design di questo composto promuove interazioni specifiche con avidina o streptavidina, facilitando un legame robusto in diversi contesti biochimici.

KAPA (cloridrato) è un derivato della biotina caratterizzato da caratteristiche strutturali uniche che ne aumentano la reattività e l'affinità di legame. La presenza di un linker flessibile facilita l'adattabilità conformazionale, consentendo interazioni efficienti con le proteine target. I suoi gruppi funzionali distinti promuovono il riconoscimento molecolare specifico, consentendo un legame selettivo con avidina e streptavidina. Questo composto presenta una cinetica favorevole nelle reazioni di coniugazione, che lo rende uno strumento versatile nelle applicazioni biochimiche.

Biotin-PEG3400-MTS-CAE è un derivato della biotina che si distingue per la sua parte di polietilenglicole (PEG), che ne migliora la solubilità e la biocompatibilità. La funzionalità MTS (maleimide-thiol) consente una coniugazione selettiva e stabile con biomolecole contenenti tioli, promuovendo un'efficace reticolazione. La sua struttura unica facilita le interazioni molecolari, portando a una maggiore stabilità e reattività in vari ambienti biochimici, rendendolo un agente efficace per applicazioni mirate.

L'acido N-biotinil-6-ammino-2-naftoico è un derivato della biotina caratterizzato dal nucleo di acido naftoico, che introduce interazioni aromatiche uniche che migliorano l'affinità di legame con i recettori della biotina. Il gruppo amminico facilita il legame a idrogeno, favorendo il riconoscimento molecolare specifico. La sua struttura distinta consente una reattività versatile nelle reazioni di accoppiamento, permettendo la formazione di coniugati stabili. Le proprietà uniche di questo composto contribuiscono al suo comportamento in diversi percorsi biochimici.

L'acido [biotinilamidoetil]-ditiometilenemalonico bis(acido 2-aminoetanoico) è un derivato della biotina che si distingue per la sua frazione ditiometilenica, che introduce proprietà redox uniche e aumenta la reattività nucleofila. La presenza di più gruppi amminici facilita la complessazione con gli ioni metallici, promuovendo intricate interazioni molecolari. Questo composto presenta caratteristiche di solubilità distintive, che influenzano il suo comportamento in vari ambienti biochimici e la cinetica di reazione, rendendolo un partecipante versatile nei percorsi sintetici.

Il 2-[N2-(N6-t-Boc-6-aminocaproyl)-N6-(6-biotinamidocaproy)-L-lysinylamido]etil metanethiosolfonato è un derivato della biotina caratterizzato dal suo gruppo metanethiosolfonato, che consente modifiche tioliche selettive. Questo composto presenta una reattività unica attraverso la formazione di legami disolfuro, facilitando la coniugazione mirata nei sistemi biochimici. La sua complessità strutturale consente diverse interazioni con le biomolecole, influenzando la stabilità e la solubilità in vari ambienti, aumentando così la sua utilità nelle applicazioni di biologia molecolare.

Il biotina-deca(etilenglicole)-disolfuro è un derivato della biotina che si distingue per la sua catena di etilenglicole allungata, che ne aumenta la solubilità e la flessibilità in ambiente acquoso. Questo composto presenta un legame disolfuro che consente modifiche tioliche reversibili, promuovendo interazioni specifiche con proteine e altre biomolecole. La sua struttura unica facilita una coniugazione efficiente e aumenta la stabilità dei costrutti biotinilati, rendendolo uno strumento versatile per sondare le interazioni molecolari in sistemi biologici complessi.

Fmoc-D-Lys(Biotina)-OH è un derivato della biotina caratterizzato dal suo gruppo di protezione Fmoc (9-fluorenilmetossicarbonile), che consente una deprotezione selettiva durante la sintesi dei peptidi. Questo composto presenta una forte affinità per l'avidina e la streptavidina, facilitando robuste interazioni biotina-proteina. La presenza del residuo di lisina aumenta la solubilità e la reattività, consentendo una coniugazione efficiente con varie biomolecole. La sua struttura unica supporta diverse applicazioni nella bioconiugazione e nell'etichettatura molecolare.

NHS-SS-(+)-Biotina è un derivato della biotina dotato di una parte N-idrossisuccinimmide (NHS), che ne aumenta la reattività nei confronti delle ammine, facilitando una coniugazione efficiente. Questo composto presenta una capacità unica di formare legami ammidici stabili, promuovendo interazioni molecolari specifiche. Il suo legame disolfuro distinto consente un rilascio controllato in ambienti redox, rendendolo adatto ad applicazioni che richiedono una precisa modulazione della biotinilazione. La solubilità e la stabilità del composto supportano ulteriormente diverse applicazioni biochimiche.

Bio-Lys(bioinamidocaproyl)ethyl-MTS, un derivato della biotina, mostra una notevole reattività grazie alla sua funzionalità MTS (maleimide-thiol), che consente una coniugazione selettiva con biomolecole contenenti tioli. Questo composto facilita un'efficiente biotinilazione attraverso un esclusivo meccanismo di addizione di Michael, promuovendo legami tioeteri stabili. La sua natura idrofila aumenta la solubilità in ambienti acquosi, mentre la sua flessibilità strutturale consente diverse interazioni, rendendolo uno strumento versatile nella ricerca biochimica.