beta1-AR Inibitori
I comuni inibitori della β1-AR includono, a titolo esemplificativo ma non esaustivo, il Celiprololo cloridrato CAS 57470-78-7, il Carvedilolo CAS 72956-09-3, il Betaxololo cloridrato CAS 63659-19-8, l'(RS)-Atenololo CAS 29122-68-7 e il Pindololo CAS 13523-86-9.
Santa Cruz Biotechnology offre ora un'ampia gamma di inibitori dei beta1-AR da utilizzare in varie applicazioni. Gli inibitori dei recettori beta1-adrenergici (beta1-AR) sono strumenti essenziali nella ricerca scientifica, in particolare nello studio della fisiologia cardiovascolare, della segnalazione cellulare e della biologia dei recettori. I beta1-AR sono recettori accoppiati a proteine G situati principalmente nel cuore, dove svolgono un ruolo cruciale nella regolazione della frequenza cardiaca, della contrattilità e della funzione cardiaca complessiva, mediando gli effetti del sistema nervoso simpatico. Inibendo questi recettori, i ricercatori possono esplorare i meccanismi attraverso i quali la segnalazione dei beta1-AR influenza la gittata cardiaca, la pressione sanguigna e il ritmo, fornendo indicazioni su come questi processi siano alterati in varie condizioni patologiche, come l'ipertensione, le aritmie e l'insufficienza cardiaca. Gli inibitori dei beta1-AR sono ampiamente utilizzati negli esperimenti volti a comprendere il ruolo della segnalazione adrenergica nelle risposte allo stress, nella regolazione metabolica e nello sviluppo delle malattie cardiovascolari. Questi inibitori sono anche preziosi negli studi che indagano il cross-talk tra i beta1-AR e altre vie di segnalazione, aiutando a studiare l'impatto più ampio dell'attività dei beta1-AR sulla fisiologia cellulare e sistemica. Inoltre, gli inibitori dei beta1-AR sono impiegati nella ricerca che si concentra sul potenziale di modulazione della segnalazione adrenergica, contribuendo allo sviluppo di nuove strategie per la gestione dei disturbi cardiovascolari. La disponibilità di una gamma diversificata di inibitori di beta1-AR consente ai ricercatori di progettare esperimenti finemente calibrati per indagare aspetti specifici della funzione di beta1-AR, facendo progredire la nostra comprensione di questo recettore critico nella salute e nella malattia. Per informazioni dettagliate sugli inibitori dei beta1-AR disponibili, fare clic sul nome del prodotto.
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| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
CGP 12177 hydrochloride | 81047-99-6 | sc-203878 sc-203878A | 10 mg 50 mg | $85.00 $275.00 | ||
CGP 12177 cloridrato presenta una configurazione strutturale unica che consente un'elevata affinità per i recettori beta-1 adrenergici. Le regioni idrofobiche del composto migliorano la sua interazione con le membrane lipidiche, favorendo un efficace aggancio del recettore. La sua intricata stereochimica consente un orientamento preciso durante il legame, che influenza la velocità di attivazione del recettore. Inoltre, la presenza di gruppi funzionali specifici contribuisce alla sua capacità di stabilizzare le conformazioni del recettore, influenzando così le vie di trasduzione del segnale. | ||||||
L-Noradrenaline Bitartrate Monohydrate | 108341-18-0 | sc-211709 | 1 g | $220.00 | ||
La noradrenalina bitartrato, una forma salina della noradrenalina, funge da agonista non selettivo per i β1-AR, promuovendo un aumento dell'AMP ciclico intracellulare, che attiva la PKA, portando ad un aumento della contrattilità cardiaca e della frequenza cardiaca. | ||||||
Arotinolol | 68377-92-4 | sc-481597 | 100 mg | $380.00 | ||
L'arotinololo è un antagonista β1-AR non selettivo con effetti di blocco dell'α1-AR; gli studi suggeriscono che potrebbe essere efficace per l'ipertensione e l'angina. | ||||||
(±)-Bisoprolol hemifumarate | 104344-23-2 | sc-203531 sc-203531B sc-203531A | 10 mg 25 mg 50 mg | $169.00 $270.00 $517.00 | ||
Il (±)-Bisoprololo emifumarato presenta un'architettura molecolare distintiva che facilita il legame selettivo con i recettori beta-1 adrenergici. I suoi doppi centri chirali creano una disposizione spaziale unica, migliorando la specificità del recettore. I gruppi funzionali polari del composto interagiscono favorevolmente con il sito attivo del recettore, promuovendo un'efficiente trasduzione del segnale. Inoltre, le sue caratteristiche di solubilità consentono una diffusione ottimale attraverso le membrane biologiche, influenzando il suo profilo cinetico nelle interazioni con i recettori. | ||||||
Nebivolol hydrochloride | 152520-56-4 | sc-204122 sc-204122A | 10 mg 50 mg | $147.00 $350.00 | ||
Il nebivololo cloridrato presenta una configurazione stereochimica unica che ne aumenta l'affinità per i recettori beta-1 adrenergici. Le regioni idrofile e lipofile del composto facilitano interazioni efficaci con la tasca di legame del recettore, promuovendo un'attivazione selettiva. La sua conformazione dinamica consente rapidi cambiamenti conformazionali, ottimizzando l'aggancio al recettore. Inoltre, le proprietà di solubilità del composto contribuiscono alla sua distribuzione e alla cinetica di interazione all'interno dei sistemi biologici, influenzandone il comportamento complessivo. | ||||||
Betaxolol | 63659-18-7 | sc-210913 | 10 mg | $212.00 | 1 | |
Il betaxololo è un bloccante dei β1-AR. Gli studi suggeriscono che potrebbe essere efficace contro il glaucoma e l'ipertensione, riducendo al minimo la stimolazione dei recettori β1. | ||||||
(−)-Epinephrine | 51-43-4 | sc-205674 sc-205674A sc-205674B sc-205674C sc-205674D | 1 g 5 g 10 g 100 g 1 kg | $40.00 $102.00 $197.00 $1739.00 $16325.00 | ||
L'epinefrina, una catecolamina naturale, attiva direttamente il β1-AR insieme ad altri recettori adrenergici, aumentando l'AMP ciclico all'interno delle cellule, che attiva la PKA e porta ad un aumento della frequenza cardiaca e della contrattilità miocardica. | ||||||
SR 59230A hydrochloride | 1135278-41-9 | sc-204302 sc-204302A | 10 mg 50 mg | $383.00 $1533.00 | 3 | |
Il cloridrato SR 59230A è caratterizzato da un'azione antagonista selettiva sui recettori adrenergici beta-1, con un profilo di legame unico che interrompe le tipiche vie di segnalazione del recettore. La rigidità strutturale del composto aumenta la sua interazione con il recettore, portando a distinti cambiamenti conformazionali che inibiscono gli effetti a valle. Le sue specifiche interazioni molecolari e le sue proprietà cinetiche consentono una precisa modulazione dell'attività del recettore, influenzando varie risposte fisiologiche senza un'attivazione diretta. | ||||||
Esmolol | 81147-92-4 | sc-279019B sc-279019A sc-279019 | 50 mg 100 mg 500 mg | $100.00 $150.00 $650.00 | 1 | |
Esmolol è un antagonista altamente selettivo dei recettori adrenergici beta-1, che si distingue per la rapida insorgenza e la breve durata d'azione. La sua struttura unica facilita un forte legame idrogeno e interazioni idrofobiche con il recettore, promuovendo uno stato di legame stabile. Questo composto presenta una rapida cinetica di reazione, che consente una rapida modulazione delle risposte cardiache. La specificità delle interazioni di Esmolol riduce al minimo gli effetti fuori bersaglio, rendendolo un attore distinto nelle vie di segnalazione adrenergica. | ||||||
rac Practolol | 6673-35-4 | sc-476329 | 100 mg | $380.00 | ||
Il practololo è un antagonista non selettivo dei β1-AR. | ||||||