β-Arrestin-2 Attivatori

I comuni attivatori della β-arrestina-2 includono, a titolo esemplificativo ma non esaustivo, l'isoproterenolo cloridrato CAS 51-30-9, il carvedilolo CAS 72956-09-3, il propranololo CAS 525-66-6, il salmeterolo CAS 89365-50-4 e il frammento di ormone paratiroideo (1-34) CAS 52232-67-4.

Le sostanze chimiche classificate come attivatori indiretti della β-arrestina-2 riguardano principalmente composti che modulano l'attività dei GPCR. Queste sostanze chimiche agiscono come agonisti o antagonisti di vari GPCR, influenzando il reclutamento e l'attività della β-arrestina-2. Composti come l'isoproterenolo, il carvedilolo e il salmeterolo hanno come bersaglio i recettori β-adrenergici. L'isoproterenolo è un potente agonista, mentre il carvedilolo è noto per la sua proprietà unica di segnalazione bilanciata dalla β-arrestina-2 nonostante sia un antagonista. Queste interazioni svolgono un ruolo cruciale nelle funzioni cardiovascolari e sono di notevole interesse in farmacologia. Inoltre, l'oliceridina e il naloxone, che hanno come bersaglio i recettori degli oppioidi, rappresentano un'altra sfaccettatura della modulazione della β-arrestina-2.

L'oliceridina è un agonista basato sulle proteine G, che riduce al minimo gli effetti mediati dalla β-arrestina-2, mentre il naloxone è un antagonista che può influenzare il reclutamento della β-arrestina-2. L'angiotensina II e il PTH (1-34) sono peptidi che, attraverso i rispettivi recettori, influenzano l'attività della β-arrestina-2, cruciale nelle vie del metabolismo cardiovascolare e osseo. Nel campo della farmacologia del sistema nervoso centrale, composti come l'apomorfina, la clozapina e il lurasidone interagiscono con i recettori della dopamina e della serotonina, influenzando l'attività della β-arrestina-2 come parte del loro meccanismo d'azione.