Gli attivatori di BCNP1 costituiscono un gruppo eterogeneo di composti chimici che, nonostante le loro diverse strutture e bersagli primari, portano tutti all'attivazione funzionale di BCNP1. Questi composti agiscono principalmente influenzando la via cAMP-PKA, stimolando l'adenilato ciclasi, inibendo le fosfodiesterasi o agendo come analoghi del cAMP. Attraverso queste azioni, aumentano i livelli di cAMP intracellulare, che a sua volta attiva la PKA. La PKA fosforila quindi la proteina CREB, portando alla trascrizione di BCNP1. Di conseguenza, l'attività funzionale di BCNP1 viene potenziata.
L'attivazione funzionale di BCNP1 da parte di queste sostanze chimiche rappresenta un processo strettamente coordinato. La caffeina, un antagonista del recettore dell'adenosina, ad esempio, inibisce l'azione dell'adenosina, portando a un aumento dei livelli di cAMP e alla successiva attivazione della PKA, che fosforila CREB, potenziando così l'attività di BCNP1. Questa complessa interazione tra diverse molecole e vie di segnalazione sottolinea il ruolo centrale di BCNP1 nei processi cellulari. Gli inibitori della PKA, come H-89 cloridrato e KT 5720, pur inibendo principalmente la PKA, possono modulare indirettamente l'attivazione di BCNP1, che è a valle di questa via. Al contrario, SQ 22536, un inibitore dell'adenilato ciclasi, riduce i livelli di cAMP e modula indirettamente l'attivazione di BCNP1. La complessità e la specificità di queste interazioni dimostrano l'intricata rete di meccanismi regolatori che controllano l'attività di BCNP1, rivelando la complessità della segnalazione cellulare e il potenziale di modulazione mirata di proteine specifiche. Questi attivatori del BCNP1, attraverso i loro diversi meccanismi d'azione, sottolineano il ruolo vitale del BCNP1 nella segnalazione cellulare e il suo potenziale come nodo chiave nella comprensione delle complessità della funzione cellulare.
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| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Caffeine | 58-08-2 | sc-202514 sc-202514A sc-202514B sc-202514C sc-202514D | 5 g 100 g 250 g 1 kg 5 kg | $32.00 $66.00 $95.00 $188.00 $760.00 | 13 | |
La caffeina è un antagonista del recettore dell'adenosina. Inibendo l'azione dell'adenosina, aumenta i livelli di cAMP, attivando la PKA. La PKA fosforila CREB, che poi trascrive BCNP1, potenziando la sua attività. | ||||||
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $159.00 $315.00 $598.00 | 34 | |
L'IBMX è un inibitore non specifico delle fosfodiesterasi, enzimi che scompongono il cAMP. Inibendo questi enzimi, l'IBMX porta ad un aumento dei livelli di cAMP, che può attivare la PKA, portando all'attivazione di BCNP1. | ||||||
Rolipram | 61413-54-5 | sc-3563 sc-3563A | 5 mg 50 mg | $75.00 $212.00 | 18 | |
Rolipram è un inibitore selettivo della fosfodiesterasi 4 (PDE4). Inibendo la PDE4, aumenta il cAMP intracellulare, portando all'attivazione della PKA, che a sua volta fosforila e attiva il BCNP1. | ||||||
(−)-Epinephrine | 51-43-4 | sc-205674 sc-205674A sc-205674B sc-205674C sc-205674D | 1 g 5 g 10 g 100 g 1 kg | $40.00 $102.00 $197.00 $1739.00 $16325.00 | ||
L'epinefrina si lega ai recettori beta-adrenergici, determinando l'attivazione dell'adenilato ciclasi e il conseguente aumento dei livelli di cAMP. Questo attiva la PKA, che fosforila e attiva il BCNP1. | ||||||
Dibutyryl-cAMP | 16980-89-5 | sc-201567 sc-201567A sc-201567B sc-201567C | 20 mg 100 mg 500 mg 10 g | $45.00 $130.00 $480.00 $4450.00 | 74 | |
Il db-cAMP è un analogo del cAMP permeabile alle cellule. Attiva la PKA, portando alla fosforilazione e all'attivazione di BCNP1. | ||||||
H-89 dihydrochloride | 130964-39-5 | sc-3537 sc-3537A | 1 mg 10 mg | $92.00 $182.00 | 71 | |
H-89 è un inibitore potente e selettivo della PKA. Inibendo la PKA, modula indirettamente l'attivazione di BCNP1, che è a valle di questa via. | ||||||
8-Bromo-cAMP | 76939-46-3 | sc-201564 sc-201564A | 10 mg 50 mg | $97.00 $224.00 | 30 | |
L'8-bromo-cAMP è un analogo del cAMP permeabile alle cellule. Attiva la PKA, che fosforila e attiva BCNP1. | ||||||
KT 5720 | 108068-98-0 | sc-3538 sc-3538A sc-3538B | 50 µg 100 µg 500 µg | $97.00 $144.00 $648.00 | 47 | |
KT 5720 è un inibitore potente, selettivo e permeabile alle cellule della PKA. Inibendo la PKA, modula indirettamente l'attivazione di BCNP1. | ||||||
SQ 22536 | 17318-31-9 | sc-201572 sc-201572A | 5 mg 25 mg | $93.00 $356.00 | 13 | |
SQ 22536 è un inibitore dell'adenilato ciclasi. Inibendo l'adenilato ciclasi, riduce i livelli di cAMP e modula indirettamente l'attivazione di BCNP1. | ||||||
Zardaverine | 101975-10-4 | sc-201208 sc-201208A | 5 mg 25 mg | $88.00 $379.00 | 1 | |
La zardaverina è un potente inibitore delle fosfodiesterasi 3 e 4. Inibendo questi enzimi, aumenta i livelli di cAMP, portando all'attivazione della PKA e alla successiva attivazione del BCNP1. | ||||||