Date published: 2025-10-27

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BC027344 Attivatori

Gli attivatori BC027344 più comuni includono, a titolo esemplificativo ma non esaustivo, la forskolina CAS 66575-29-9, il PMA CAS 16561-29-8, la Ionomicina, acido libero CAS 56092-81-0, l'Acido Okadaico CAS 78111-17-8 e la D-eritro-Sfingosina-1-fosfato CAS 26993-30-6.

Gli attivatori di SIRT1 consistono in una varietà di composti chimici che potenziano l'attività funzionale di SIRT1 attraverso diversi meccanismi. Il resveratrolo, un noto attivatore, si lega direttamente al dominio N-terminale della SIRT1, provocando un cambiamento conformazionale che amplifica la sua funzione di deacetilasi. Gli attivatori sintetici, come SRT1720 e SRT2104, operano in modo simile, legandosi all'enzima SIRT1 per aumentarne l'attività. Inoltre, i flavonoidi e i polifenoli naturali come la quercetina e il piceatannolo modulano le vie a monte, come quella dell'AMPK nel caso della quercetina, che potenziano indirettamente l'attività della SIRT1 aumentando i livelli di NAD+, un co-substrato cruciale per l'azione enzimatica della SIRT1. Anche la fisetina e l'isoliquiritigenina contribuiscono a questa attivazione influenzando le vie di segnalazione che riguardano la biosintesi del NAD+ e lo stato redox cellulare, fattori cruciali per una funzione ottimale della SIRT1.

Proseguendo con il tema degli attivatori indiretti, composti come l'oleuropeina e il cianidin-3-O-glucoside possono attivare la SIRT1 aumentando i livelli di NAD+ o grazie a proprietà antiossidanti che influiscono sull'attività dell'enzima. Nel frattempo, SRT1460, SRT2183 e SRT3025 sono specificamente progettati per legare SIRT1, determinando un aumento della deacetilazione delle proteine bersaglio e potenziando così il ruolo regolatore svolto da SIRT1 in processi cellulari come il metabolismo, la riparazione del DNA e l'invecchiamento.

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Genistein

446-72-0sc-3515
sc-3515A
sc-3515B
sc-3515C
sc-3515D
sc-3515E
sc-3515F
100 mg
500 mg
1 g
5 g
10 g
25 g
100 g
$26.00
$92.00
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$310.00
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$908.00
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La genisteina è un inibitore della tirosin-chinasi, potenzialmente in grado di ridurre la segnalazione competitiva e di potenziare le vie che attivano BC027344.