Gli attivatori del BAT5 sono una classe di composti chimici che potenziano direttamente o indirettamente l'attività funzionale del BAT5 interagendo con specifiche vie di segnalazione o processi biologici. Il PMA e la ionomicina potenziano l'attività del BAT5 attraverso l'attivazione, rispettivamente, della PKC e delle chinasi calcio-dipendenti. Entrambi questi composti portano alla fosforilazione di proteine che interagiscono direttamente con il BAT5. La forskolina, attraverso l'aumento del cAMP, attiva la PKA che a sua volta può fosforilare le proteine della rete di segnalazione del BAT5. L'U-73122 e gli inibitori della fosfatasi, l'acido okadaico e la calicolina A, modulano lo stato di fosforilazione delle proteine nel percorso del BAT5, influenzandone l'attività.
L'anisomicina attiva le protein chinasi attivate dallo stress, che possono includere le vie in cui è coinvolto il BAT5, potenziandone l'attività. La thapsigargina e l'acido ciclopiazonico alterano l'omeostasi del calcio, influenzando l'attività del BAT5 attraverso l'attivazione della segnalazione calcio-dipendente. La prostaglandina E2, attraverso i suoi recettori accoppiati a proteine G, aumenta i livelli di AMP ciclico, che a sua volta può potenziare l'attività del BAT5 stimolando la PKA a fosforilare le proteine della rete di segnalazione del BAT5. L'acido fosfatidico funge da messaggero secondario per modulare le interazioni proteiche con il BAT5, mentre la sfingosina-1-fosfato attiva i recettori accoppiati a proteine G che possono portare all'attivazione di chinasi che fosforilano le proteine che fanno parte della rete funzionale del BAT5, potenziandone l'attività.
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