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Schermo:
Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
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Fast Blue BB Salt hemi(zinc chloride) salt | 5486-84-0 | sc-294587 sc-294587A sc-294587B | 1 g 5 g 25 g | $48.00 $92.00 $344.00 | ||
Il sale blu rapido BB sale emi(cloruro di zinco) è un notevole composto azoico che si distingue per la sua intensa colorazione e per le sue proprietà uniche di donazione di elettroni. La presenza del gruppo azoico facilita le forti interazioni π-π stacking, aumentando la sua stabilità in vari ambienti. La sua solubilità nei mezzi polari è influenzata dalla natura ionica del componente cloruro di zinco, che svolge anche un ruolo nella modulazione della cinetica di reazione durante la complessazione con gli ioni metallici. Questo composto presenta un comportamento fotofisico distinto, che lo rende oggetto di interesse negli studi sull'assorbimento della luce e sul trasferimento di energia. | ||||||
Arsenazo III disodium salt | 62337-00-2 | sc-278709 | 1 g | $175.00 | ||
Il sale disodico di arsenazo III è un colorante azoico caratteristico, caratterizzato dalla sua capacità chelante, in particolare con gli ioni metallici. Il gruppo azoico consente forti interazioni di coordinazione, formando complessi stabili che presentano proprietà colorimetriche uniche. La sua solubilità in soluzioni acquose è potenziata dalla componente disodica, che ne influenza la reattività e la dinamica di interazione. La struttura elettronica del composto consente un significativo assorbimento della luce, contribuendo alle sue distinte caratteristiche spettroscopiche. | ||||||
Indione Blue | 4569-88-4 | sc-295180 sc-295180A sc-295180B | 5 g 25 g 100 g | $52.00 $124.00 $450.00 | ||
Il blu indione è un notevole composto azoico che si distingue per il suo colore vibrante e le sue proprietà elettroniche uniche. La presenza del legame azoico facilita le interazioni π-π stacking, migliorando la stabilità e le caratteristiche di assorbimento della luce. Le sue regioni idrofobiche contribuiscono alle variazioni di solubilità in diversi solventi, influenzando la sua reattività. La capacità del composto di subire tautomerizzazione può portare a diversi percorsi di reazione, influenzando il suo comportamento in vari ambienti chimici. | ||||||
Beryllon II | 51550-25-5 | sc-268572 | 5 g | $77.00 | ||
Il berillone II è un intrigante composto azoico caratterizzato da una struttura elettronica e da una reattività particolari. Il gruppo azoico consente un forte legame idrogeno intramolecolare, che influenza la sua stabilità conformazionale e la sua reattività. Le sue proprietà uniche di donazione di elettroni facilitano le interazioni di trasferimento di carica, migliorando il suo comportamento fotofisico. Inoltre, il berillone II presenta un notevole solvatocromismo, che gli permette di mostrare colori diversi in vari ambienti solventi, riflettendo la sua natura dinamica nei sistemi chimici. | ||||||
6-Diazo-5-oxo-D-norleucine | 71629-86-2 | sc-291310 sc-291310A sc-291310B sc-291310C sc-291310D sc-291310E | 25 mg 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g | $284.00 $1000.00 $4000.00 $7000.00 $20000.00 $26347.00 | ||
La 6-diazo-5-osso-D-norleucina è un notevole composto azoico che si distingue per la sua capacità di impegnarsi in interazioni molecolari specifiche, in particolare attraverso i suoi gruppi funzionali diazoici. Questi gruppi facilitano la delocalizzazione degli elettroni, influenzando la sua reattività e stabilità. Il composto presenta una cinetica di reazione distinta, partecipando spesso a rapide reazioni di cicloaddizione. Le sue caratteristiche strutturali consentono inoltre un legame selettivo con gli ioni metallici, influenzando il suo comportamento nelle reazioni di complessazione e alterando le sue proprietà fisiche in diversi ambienti. | ||||||
2-Diazo-1-oxo naphthalene-5-sulfonyl chloride | 138863-74-8 | sc-335201 | 5 g | $525.00 | ||
Il 2-Diazo-1-oxo naftalene-5-cloruro di solfonile è un intrigante composto azoico caratterizzato dal gruppo sulfonilcloruro reattivo, che ne esalta la natura elettrofila. Questo composto presenta modelli di reattività unici, in particolare nelle reazioni di sostituzione nucleofila, dove può formare derivati sulfonamidici stabili. La sua frazione diazoica contribuisce a significativi effetti elettronici, facilitando diverse reazioni di accoppiamento. Inoltre, la struttura planare del composto promuove forti interazioni π-π stacking, influenzando la sua solubilità e il suo comportamento di aggregazione in vari solventi. | ||||||
MRS 2159 | sc-301175 sc-301175A | 5 mg 25 mg | $204.00 $322.00 | 1 | ||
MRS 2159 è un particolare composto azoico caratterizzato da una parte di cloruro di solfonile che conferisce una notevole elettrofilia. La sua reattività è caratterizzata da rapidi processi di acilazione, che consentono un'efficiente formazione di legami sulfonamidici. La presenza del gruppo diazo esalta le sue proprietà elettroniche, consentendo un accoppiamento selettivo con i nucleofili. Inoltre, la rigida configurazione planare del composto favorisce pronunciate interazioni π-π, influenzando la sua solubilità e la potenziale aggregazione in diversi ambienti. | ||||||
2-(4-Hydroxyphenylazo)benzoic acid | 1634-82-8 | sc-251669 sc-251669A | 1 g 5 g | $117.00 $199.00 | ||
L'acido 2-(4-idrossifenilazo)benzoico è un composto azoico unico nel suo genere, caratterizzato dalla capacità di formare forti legami idrogeno grazie al gruppo idrossile. Questa interazione aumenta la sua solubilità nei solventi polari e influenza la sua reattività nelle reazioni di sostituzione elettrofila aromatica. Il legame azoico contribuisce alle sue distinte proprietà elettroniche, consentendo un efficace trasferimento di carica e la stabilizzazione degli intermedi radicali. La sua struttura planare promuove un significativo π-stacking, influenzando il suo comportamento di aggregazione in vari mezzi. | ||||||
Disperse Orange 37 | 13301-61-6 | sc-239815 | 5 g | $66.00 | 1 | |
Disperse Orange 37 è un colorante azoico che si distingue per il suo robusto sistema cromoforo, che facilita un forte assorbimento della luce e una colorazione vibrante. La sua struttura molecolare consente efficaci interazioni π-π, migliorando la stabilità e influenzando la sua disperdibilità in varie matrici. La presenza di sostituenti sugli anelli aromatici può modulare la sua reattività, in particolare negli scenari di attacco nucleofilo. Inoltre, le sue caratteristiche idrofobiche contribuiscono alla sua affinità per gli ambienti non polari, influenzando la sua applicazione nei processi di tintura. | ||||||
Diisopropyl azodicarboxylate | 2446-83-5 | sc-252724 | 5 g | $29.00 | ||
Il diisopropil azodicarbossilato è un composto azoico versatile, caratterizzato dalla capacità unica di subire una decomposizione termica, generando azoto gassoso e intermedi reattivi. Questa proprietà gli consente di partecipare a vari processi di polimerizzazione radicale. Il composto presenta una spiccata ostruzione sterica dovuta ai suoi gruppi isopropilici, che ne influenzano la reattività e la selettività nelle trasformazioni chimiche. I suoi gruppi funzionali polari aumentano la solubilità nei solventi organici, facilitando diversi percorsi sintetici. |