Struttura molecolare di MRS 2159
MRS 2159
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Applicazione:
MRS 2159 è un potente antagonista del purinoccettore P2X1
Purezza:
>98%
Peso molecolare:
461.21
Formula molecolare:
C15H11N3O8PNa3
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MRS 2159 è un potente antagonista del purocettore P2X1. Il recettore P2Y1 è un recettore accoppiato a proteine G (GPCR) che risponde al nucleotide extracellulare ADP (adenosina difosfato). Svolge un ruolo critico in vari processi fisiologici, tra cui l'aggregazione piastrinica, la contrazione della muscolatura liscia vascolare e la neurotrasmissione. Come antagonista selettivo del recettore P2Y1, MRS 2159 viene utilizzato nella ricerca scientifica per studiare il ruolo del P2Y1 e della segnalazione purinergica. Inibendo l'attività del recettore P2Y1, MRS 2159 contribuisce a sviscerare i contributi specifici di questo recettore in complessi processi fisiologici e patologici.
MRS 2159 Referenze
- Potenziamento dell'attivazione piastrinica attraverso la stimolazione dei recettori P2X1. | Erhardt, JA., et al. 2003. J Thromb Haemost. 1: 2626-35. PMID: 14675100
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- Ruolo dell'ATP nella sintesi del DNA delle cellule del tubulo prossimale renale: coinvolgimento di calcio, MAPK e CDK. | Lee, YJ. and Han, HJ. 2006. Am J Physiol Renal Physiol. 291: F98-106. PMID: 16418299
- L'adenosina trifosfato extracellulare protegge l'aumento indotto dallo stress ossidativo dell'espressione di p21(WAF1/Cip1) e p27(Kip1) nelle cellule del tubulo prossimale renale in coltura primaria: ruolo della segnalazione di PI3K e Akt. | Lee, YJ., et al. 2006. J Cell Physiol. 209: 802-10. PMID: 16972266
- Farmacologia del recettore P2X7 dei mammiferi: confronto tra recettori P2X7 ricombinanti di topo, ratto e uomo. | Donnelly-Roberts, DL., et al. 2009. Br J Pharmacol. 157: 1203-14. PMID: 19558545
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- La stimolazione delle piastrine da parte del recettore Toll-like 2 è mediata dalla mobilitazione del Ca2+ purinergica P2X1-dipendente, dalla ciclossigenasi e dall'attivazione dei recettori purinergici P2Y1 e P2Y12. | Kälvegren, H., et al. 2010. Thromb Haemost. 103: 398-407. PMID: 20024498
- La segnalazione del Ca2+ indotta dal phorbol estere nelle piastrine umane avviene attraverso l'attivazione autocrina dei recettori P(2X1) e non attraverso un nuovo ingresso non capacitativo del Ca2+. | Harper, MT., et al. 2010. J Thromb Haemost. 8: 1604-13. PMID: 20345709
- Il recettore P2X1 e la funzione piastrinica. | Mahaut-Smith, MP., et al. 2011. Purinergic Signal. 7: 341-56. PMID: 21484087
- Sintesi e relazioni struttura-attività di derivati dell'acido carbossilico del piridossale come antagonisti del recettore P2X. | Jung, KY., et al. 2013. Bioorg Med Chem. 21: 2643-50. PMID: 23510563
- Inibizione dell'ectoapirasi e dell'ecto-ATPasi da parte di composti correlati al piridossal fosfato. | Hoffmann, C., et al. 2000. Drug Dev Res. 51: 151-158. PMID: 27134333
- Azioni di una serie di analoghi dei PPADS sui recettori P2X1 e P2X3. | Brown, SG., et al. 2001. Drug Dev Res. 53: 281-291. PMID: 27134334
- Modulatori delle interazioni proteina-proteina 14-3-3. | Stevers, LM., et al. 2018. J Med Chem. 61: 3755-3778. PMID: 28968506
Inibitore di:
P2X1.Informazioni ordini
| Nome del prodotto | Codice del prodotto | UNITÀ | Prezzo | Quantità | Preferiti | |
MRS 2159, 5 mg | sc-301175 | 5 mg | $204.00 | |||
MRS 2159, 25 mg | sc-301175A | 25 mg | $322.00 |