Atlastin-3 Attivatori

I comuni attivatori dell'atlastina-3 includono, ma non solo, la brefeldina A CAS 20350-15-6, la tunicamicina CAS 11089-65-9, la tapsigargina CAS 67526-95-8, lo stearato di alluminio CAS 637-12-7 e il fenilbutirrato di sodio CAS 1716-12-7.

L'atlastina-3, codificata dal gene ATL3 nell'uomo, è un membro della famiglia delle GTPasi atlastiniche. Questa famiglia è nota soprattutto per il suo ruolo nella fusione e nel mantenimento della membrana del reticolo endoplasmatico (ER). L'ER è un organello cellulare cruciale coinvolto nella sintesi di proteine e lipidi, nell'immagazzinamento del calcio e nei processi di detossificazione. L'atlastina-3, come altre proteine atlastiniche, possiede un'attività GTPasica che le consente di idrolizzare la guanosina trifosfato (GTP) in guanosina difosfato (GDP). Questa attività è fondamentale per la sua funzione di mediazione della fusione omotipica delle membrane ER. Catalizzando la fusione delle membrane, l'atlastina-3 contribuisce alla formazione e al mantenimento della rete ER all'interno delle cellule. Una rete ER ben organizzata è essenziale per un efficiente trasporto intracellulare, per la segnalazione cellulare e per il mantenimento della salute cellulare complessiva.

Oltre al suo ruolo strutturale, l'atlastina-3 può essere coinvolta in altri processi cellulari, tra cui la regolazione delle risposte allo stress ER e l'autofagia. Lo stress da ER si verifica quando la capacità dell'ER di elaborare le proteine è sovraccarica, portando a un accumulo di proteine mal ripiegate. Questa condizione innesca una risposta cellulare allo stress, che l'atlastina-3 potrebbe influenzare attraverso il suo ruolo nel mantenimento della rete ER. Mutazioni nel gene ATL3 sono state collegate alla neuropatia ereditaria sensoriale e autonoma di tipo 1 (HSAN1), una rara malattia genetica. Questo collegamento sottolinea l'importanza dell'atlastina-3 nel sistema nervoso, in particolare nello sviluppo e nel mantenimento dei nervi periferici.