Gli inibitori di ATAD4 sono una classe di composti chimici che mirano specificamente a regolare la funzione della proteina ATAD4, un membro della famiglia delle ATPasi associate a diverse attività cellulari (AAA+). ATAD4 è coinvolta nei processi che richiedono un rimodellamento delle strutture macromolecolari dipendente dall'energia, come la degradazione delle proteine, la riparazione del DNA e il rimodellamento della cromatina. Come ATPasi, ATAD4 idrolizza l'ATP per fornire l'energia necessaria a questi complessi processi cellulari. Così facendo, contribuisce a mantenere la stabilità di varie funzioni intracellulari essenziali per l'omeostasi cellulare. Gli inibitori di ATAD4 sono progettati per interferire con l'attività ATPasica della proteina, spesso competendo per il legame con l'ATP nel sito catalitico o alterando i cambiamenti conformazionali necessari per l'idrolisi dell'ATP. Questa inibizione può impedire il corretto assemblaggio o disassemblaggio di complessi proteici che dipendono da ATAD4 per la loro funzione. La progettazione e l'ottimizzazione degli inibitori dell'ATAD4 comportano una combinazione di approcci di biologia strutturale, modellazione molecolare e sintesi chimica. I ricercatori si concentrano sulla comprensione dell'architettura molecolare dettagliata di ATAD4 per identificare le regioni chiave critiche per la sua attività. Questi studi utilizzano tipicamente tecniche come la cristallografia a raggi X o la microscopia crioelettronica per mappare le interazioni di legame tra la proteina e i potenziali inibitori. Grazie a questi sforzi, è possibile progettare piccole molecole specifiche per modulare selettivamente l'attività di ATAD4, mantenendo un controllo preciso sui loro effetti biochimici nell'ambiente cellulare.
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Schermo:
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Ouabain-d3 (Major) | sc-478417 | 1 mg | $506.00 | |||
L'ouabain inibisce specificamente le Na+/K+-ATPasi. Legandosi a questa ATPasi, interrompe l'equilibrio ionico attraverso la membrana plasmatica. I potenziali effetti su ATAD4 potrebbero essere correlati agli squilibri ionici cellulari e alle successive alterazioni della segnalazione. | ||||||
Sodium azide | 26628-22-8 | sc-208393 sc-208393B sc-208393C sc-208393D sc-208393A | 25 g 250 g 1 kg 2.5 kg 100 g | $42.00 $152.00 $385.00 $845.00 $88.00 | 8 | |
L'azide è un inibitore generale dell'ATPasi e agisce impedendo l'idrolisi dell'ATP. La sua influenza sull'ATAD4 potrebbe essere dovuta a un'interruzione generale dell'energia nella cellula, che potrebbe influenzare i processi cellulari che si basano sull'idrolisi dell'ATP. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
La tapsigargina inibisce in modo specifico la Sarco/Endoplasmic Reticulum Ca2+ ATPase (SERCA), interrompendo l'omeostasi del calcio nella cellula. Gli effetti su ATAD4 possono essere indirettamente dovuti a un'alterazione della segnalazione del calcio. | ||||||
Bafilomycin A1 | 88899-55-2 | sc-201550 sc-201550A sc-201550B sc-201550C | 100 µg 1 mg 5 mg 10 mg | $96.00 $250.00 $750.00 $1428.00 | 280 | |
La bafilomicina A1 ha come bersaglio le ATPasi protoniche di tipo V, inibendo l'acidificazione dei compartimenti intracellulari. Se ATAD4 svolge un ruolo nei processi che si basano su questi compartimenti, la sua funzione potrebbe essere indirettamente influenzata. | ||||||
N-Ethylmaleimide | 128-53-0 | sc-202719A sc-202719 sc-202719B sc-202719C sc-202719D | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g | $22.00 $68.00 $210.00 $780.00 $1880.00 | 19 | |
La N-Etilmaleimide inibisce diverse ATPasi attraverso la modificazione covalente dei residui di cisteina. Il suo effetto su ATAD4 potrebbe essere dovuto a un'alterazione della sua capacità di legare o idrolizzare l'ATP. | ||||||
Furosemide | 54-31-9 | sc-203961 | 50 mg | $40.00 | ||
La furosemide inibisce principalmente il cotrasportatore Na+/2Cl-/K+, ma ha effetti anche su alcune ATPasi. Eventuali impatti su ATAD4 potrebbero derivare da alterazioni degli equilibri ionici cellulari. | ||||||
Oligomycin A | 579-13-5 | sc-201551 sc-201551A sc-201551B sc-201551C sc-201551D | 5 mg 25 mg 100 mg 500 mg 1 g | $175.00 $600.00 $1179.00 $5100.00 $9180.00 | 26 | |
L'oligomicina A ha come bersaglio il complesso dell'ATP sintasi, inibendo la produzione mitocondriale di ATP. Gli effetti sull'ATAD4 potrebbero essere indirettamente dovuti all'alterazione del bilancio energetico cellulare. | ||||||
Monensin A | 17090-79-8 | sc-362032 sc-362032A | 5 mg 25 mg | $152.00 $515.00 | ||
La monensina inibisce la Na+/H+ antiport ATPasi, influenzando il pH cellulare e l'equilibrio ionico. La sua influenza sull'ATAD4 potrebbe essere dovuta a un'alterazione di questi equilibri o a effetti secondari di segnalazione. | ||||||
Concanamycin A | 80890-47-7 | sc-202111 sc-202111A sc-202111B sc-202111C | 50 µg 200 µg 1 mg 5 mg | $65.00 $162.00 $650.00 $2550.00 | 109 | |
La Concanamicina A inibisce l'ATPasi protonica di tipo V, simile alla Bafilomicina A1, influenzando l'acidificazione del compartimento intracellulare. Il suo potenziale impatto su ATAD4 potrebbe derivare da processi che si basano su questi compartimenti. | ||||||
Emodin | 518-82-1 | sc-202601 sc-202601A sc-202601B | 50 mg 250 mg 15 g | $103.00 $210.00 $6132.00 | 2 | |
L'emodina inibisce la Na+/K+-ATPasi, alterando l'equilibrio ionico attraverso le membrane. La sua influenza su ATAD4 potrebbe essere legata a un'alterazione degli equilibri ionici cellulari o alla conseguente segnalazione. | ||||||