Asp1, una proteina fondamentale per la segnalazione cellulare, è influenzata da uno spettro di attivatori chimici che modulano varie vie biochimiche, potenziandone l'attività. L'adenosina trifosfato (ATP) svolge un ruolo fondamentale nel dare energia alle modifiche strutturali di Asp1 per l'attivazione, mentre il cloruro di calcio e il solfato di magnesio forniscono ioni essenziali che stabilizzano e potenziano la funzione catalitica di Asp1. Questo potenziamento ionico è fondamentale, poiché gli ioni calcio e magnesio sono direttamente coinvolti nella regolazione dell'attività di Asp1. L'ortovanadato di sodio e l'epigallocatechina gallato esercitano i loro effetti modulando i livelli di fosforilazione delle proteine; il primo inibisce le tirosin-fosfatasi proteiche determinando un aumento della fosforilazione, mentre il secondo inibisce le vie chinasi concorrenti, determinando un potenziamento indiretto dell'attività di Asp1. Inoltre, la forskolina, elevando i livelli di cAMP, e il donatore di ossido nitrico (SNAP), aumentando i livelli di cGMP, regolano i sistemi di messaggeri secondari che influenzano profondamente l'attività di Asp1. Questi composti dimostrano come l'alterazione dei livelli di messaggeri intracellulari possa migliorare indirettamente la funzione di proteine come Asp1 attraverso complesse cascate di segnalazione.
Oltre a questi meccanismi, l'attività di Asp1 è modulata anche da composti che influenzano la segnalazione lipidica e gli stati di fosforilazione delle proteine. L'acido lisofosfatidico, agganciandosi ai recettori accoppiati a proteine G, influenza le vie che convergono su Asp1, potenziandone l'attività attraverso secondi messaggeri di origine lipidica. Il forbolo 12-miriato 13-acetato (PMA) è un potente attivatore della proteina chinasi C (PKC), che modifica il panorama della fosforilazione in modo da favorire l'attivazione di Asp1. Analogamente, l'U0126, inibendo la componente MEK della via MAPK, sposta la segnalazione cellulare in un modo che potenzialmente favorisce le vie correlate ad Asp1. L'acido okadaico contribuisce ulteriormente inibendo le fosfatasi PP1 e PP2A, aumentando la fosforilazione all'interno della cellula e influenzando indirettamente l'attività di Asp1. Infine, il solfato di zinco è fondamentale in quanto gli ioni di zinco non sono solo stabilizzatori strutturali ma anche parte integrante dell'efficienza catalitica di Asp1. Collettivamente, questi attivatori potenziano in modo intricato e indiretto l'attività funzionale di Asp1, evidenziando la complessità e l'interconnessione delle vie di segnalazione cellulare.
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| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Calcium chloride anhydrous | 10043-52-4 | sc-207392 sc-207392A | 100 g 500 g | $65.00 $262.00 | 1 | |
Il cloruro di calcio aumenta i livelli di calcio intracellulare. Asp1 è sensibile alle fluttuazioni del calcio, che innescano cambiamenti conformazionali, potenziando la sua attività catalitica. | ||||||
Magnesium sulfate anhydrous | 7487-88-9 | sc-211764 sc-211764A sc-211764B sc-211764C sc-211764D | 500 g 1 kg 2.5 kg 5 kg 10 kg | $45.00 $68.00 $160.00 $240.00 $410.00 | 3 | |
Il solfato di magnesio fornisce ioni di magnesio, essenziali per la funzione catalitica di Asp1. Il magnesio stabilizza la struttura di Asp1 e partecipa al legame del substrato, potenziando così la sua attività enzimatica. | ||||||
Sodium Orthovanadate | 13721-39-6 | sc-3540 sc-3540B sc-3540A | 5 g 10 g 50 g | $45.00 $56.00 $183.00 | 142 | |
L'ortovanadato di sodio inibisce le fosfatasi della tirosina proteica. Questa inibizione porta ad un aumento dei livelli di fosforilazione, potenziando indirettamente l'attività di Asp1 attraverso dinamiche di segnalazione cellulare alterate. | ||||||
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
La forskolina attiva l'adenilil ciclasi, aumentando i livelli di cAMP. L'aumento del cAMP aumenta indirettamente l'attività di Asp1 modulando la via di segnalazione PKA, che interagisce con le vie correlate ad Asp1. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
L'epigallocatechina gallato, un inibitore di chinasi, potenzia indirettamente Asp1 inibendo le vie chinasi concorrenti, portando a un aumento relativo della segnalazione mediata da Asp1. | ||||||
Lysophosphatidic Acid | 325465-93-8 | sc-201053 sc-201053A | 5 mg 25 mg | $96.00 $334.00 | 50 | |
L'acido lisofosfatidico interagisce con i recettori accoppiati a proteine G, influenzando la segnalazione a valle che aumenta l'attività di Asp1 attraverso sistemi di secondi messaggeri come IP3 e DAG. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
Il PMA attiva la proteina chinasi C (PKC), che influenza indirettamente l'attività di Asp1 modificando lo stato di fosforilazione delle proteine all'interno delle vie di segnalazione correlate ad Asp1. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 inibisce MEK, una parte della via MAPK. L'inibizione di MEK sposta l'equilibrio di segnalazione cellulare, potenzialmente potenziando le vie che portano all'attivazione di Asp1. | ||||||
Okadaic Acid | 78111-17-8 | sc-3513 sc-3513A sc-3513B | 25 µg 100 µg 1 mg | $285.00 $520.00 $1300.00 | 78 | |
L'acido okadaico inibisce le fosfatasi proteiche PP1 e PP2A, portando ad un aumento dei livelli di fosforilazione nelle cellule. Questo stato può migliorare indirettamente l'attività di Asp1, alterando la sua interazione con i substrati fosforilati. | ||||||
Zinc | 7440-66-6 | sc-213177 | 100 g | $47.00 | ||
Il solfato di zinco fornisce ioni di zinco, che sono cofattori critici per Asp1. Lo zinco stabilizza la struttura di Asp1 ed è essenziale per la sua funzione catalitica, potenziandone così l'attività. | ||||||