ASF1 Inibitori
I comuni inibitori dell'ASF1 includono, ma non solo, l'UNC1999 CAS 1431612-23-5, 9-[5-Deossi-5-[[cis-3-[2-[6-(1, 1-dimetiletil)-1H-benzimidazol-2-il]etil]ciclobutil](1-metiletil)amino]-β-D-ribofuranosil]-9H-purin-6-amina CAS 1380288-87-8, GSK126, CPI-360 CAS 1802175-06-9 e UNC0638 CAS 1255580-76-7.
Gli inibitori dell'ASF1 (Anti-Silencing Function 1) rappresentano una classe di composti chimici progettati per modulare l'attività della proteina ASF1, un attore essenziale nella dinamica della cromatina e nei processi di replicazione del DNA. L'ASF1, un istone chaperone altamente conservato, svolge un ruolo fondamentale nel mantenimento dell'integrità del genoma e nella regolazione dell'espressione genica attraverso le sue interazioni con gli istoni e la partecipazione all'assemblaggio e allo smontaggio dei nucleosomi. I ricercatori hanno sviluppato inibitori di ASF1 come strumenti preziosi per analizzare gli intricati meccanismi del rimodellamento della cromatina e della replicazione del DNA, facendo luce su processi cellulari fondamentali.
Questi inibitori hanno come bersaglio specifici siti di legame o domini di interazione proteina-proteina all'interno di ASF1, interrompendo le sue normali funzioni. Interferendo con l'attività di istone chaperone dell'ASF1, questi composti possono influenzare la struttura e la dinamica della cromatina. Questo, a sua volta, ha effetti profondi sulla trascrizione genica, sulla replicazione del DNA e sui processi di riparazione. Gli scienziati utilizzano gli inibitori dell'ASF1 in laboratorio per sondare gli intricati dettagli della regolazione della cromatina e per comprendere meglio come le modifiche epigenetiche influenzino l'espressione genica. Grazie all'inibizione controllata di ASF1, i ricercatori possono comprendere la natura dinamica della cromatina e il suo ruolo in vari processi cellulari.
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
UNC1999 | 1431612-23-5 | sc-475314 | 5 mg | $142.00 | 1 | |
UNC1999 è un inibitore a piccole molecole di ASH1L (Absent, small or homeotic discs 1-like protein), un'istone metiltransferasi. Sopprime l'attività di ASH1L, determinando una diminuzione della metilazione H3K36 e la repressione trascrizionale dei geni target coinvolti nello sviluppo del cancro. | ||||||
9-[5-Deoxy-5-[[cis-3-[2-[6-(1,1-dimethylethyl)-1H-benzimidazol-2-yl]ethyl]cyclobutyl](1-methylethyl)amino]-β-D-ribofuranosyl]-9H-purin-6-amine | 1380288-87-8 | sc-500607 | 50 mg | $13500.00 | ||
EPZ-5676 è un inibitore di DOT1L, un'istone metiltransferasi. Mira selettivamente all'attività enzimatica di DOT1L, bloccando la metilazione dell'istone H3K79. Questa inibizione interrompe i programmi di espressione genica associati alla leucemia, inibendo la crescita delle cellule tumorali. | ||||||
GSK126 | 1346574-57-9 | sc-490133 sc-490133A sc-490133B | 1 mg 5 mg 10 mg | $90.00 $238.00 $300.00 | ||
Il GSK-126 inibisce EZH2 (Enhancer of Zeste Homolog 2), un'istone metiltransferasi. Interrompe l'attività metiltrasferasi di EZH2, riducendo la metilazione H3K27 e compromettendo la repressione dei geni soppressori del tumore nelle cellule tumorali. | ||||||
CPI-360 | 1802175-06-9 | sc-507464 | 1 mg | $100.00 | ||
CPI-360 è un inibitore di NSD2 (Nuclear receptor-binding SET domain protein 2), noto anche come WHSC1 o MMSET. Ostacola l'attività metiltrasferasi di NSD2, determinando una diminuzione della metilazione H3K36 e la downregulation dei percorsi oncogenici nel mieloma multiplo. | ||||||
UNC0638 | 1255580-76-7 | sc-397012 | 10 mg | $315.00 | ||
UNC0638 ha come bersaglio G9a/GLP, istone metiltransferasi responsabili della metilazione H3K9. Inibendo la loro attività, UNC0638 altera il paesaggio epigenetico, con un potenziale impatto sull'espressione genica rilevante per varie malattie, tra cui il cancro. | ||||||
A-366 | 1527503-11-2 | sc-507495 | 10 mg | $195.00 | ||
A-366 è un inibitore selettivo di G9a/GLP, mirando alla loro attività di istone metiltransferasi. Bloccando la metilazione H3K9, A-366 può modulare i modelli di espressione genica e ha potenziali applicazioni nel cancro e in altre malattie. | ||||||