ARVCF Attivatori

Gli attivatori ARVCF più comuni includono, ma non solo, la forskolina CAS 66575-29-9, (-)-Epigallocatechina gallato CAS 989-51-5, il PMA CAS 16561-29-8, il LY 294002 CAS 154447-36-6 e l'U-0126 CAS 109511-58-2.

Gli attivatori sono una classe particolare di composti chimici che aumentano indirettamente l'attività funzionale di ARVCF, una proteina coinvolta nell'adesione cellula-cellula e nella segnalazione all'interno del complesso caderina-catenina. Composti come la forskolina, che aumenta i livelli di cAMP, e l'epigallocatechina gallato, attraverso l'inibizione della tirosin-chinasi, favoriscono indirettamente la stabilizzazione e la funzione dell'ARVCF all'interno del complesso cadherina.

Il PMA attiva la PKC, che promuove eventi di fosforilazione che stabilizzano il complesso, potenziando così il ruolo di ARVCF nell'adesione cellulare. Gli inibitori della PI3K, come LY294002 e Wortmannin, aumentano l'interazione della beta-catenina con ARVCF, che è fondamentale per l'adesione stretta cellula-cellula. L'inibitore di MEK U0126 e l'inibitore di p38 MAPK SB203580 modulano vie specifiche per aumentare la regolazione delle molecole di adesione, tra cui ARVCF. La thapsigargina e l'A23187 aumentano il calcio intracellulare, fondamentale per i processi di adesione mediati da ARVCF. La staurosporina, sebbene sia un inibitore di chinasi ad ampio spettro, può avere effetti selettivi che potenziano la funzione di ARVCF. La segnalazione della sfingosina-1-fosfato è fondamentale per l'organizzazione citoscheletrica, favorendo il ruolo di ARVCF nel complesso caderina-catenina. Infine, l'inibizione della segnalazione della tirosin-chinasi da parte della genisteina può portare a un ARVCF più stabile e funzionale all'interno del complesso di adesione cellulare.