Date published: 2025-12-19

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ARV1 Inibitori

I comuni inibitori di ARV1 includono, ma non solo, il fluorouracile CAS 51-21-8, la bleomicina CAS 11056-06-7, il topotecan CAS 123948-87-8, la vinorelbina base CAS 71486-22-1 e la geldanamicina CAS 30562-34-6.

Gli inibitori di ARV1 costituiscono una classe di composti chimici specificamente progettati per indirizzare e modulare l'attività della proteina ARV1. ARV1, nota anche come acyl-CoA:cholesterol acyltransferase-related domain-containing protein 1, è una proteina integrale di membrana localizzata nel reticolo endoplasmatico (ER) e nell'apparato di Golgi. Questa proteina svolge un ruolo cruciale nel metabolismo lipidico, in particolare nella regolazione della distribuzione intracellulare e del traffico di lipidi e colesterolo. Gli inibitori progettati per colpire ARV1 sono impiegati principalmente nella ricerca in biologia molecolare e cellulare per approfondire le proprietà funzionali e i meccanismi di regolazione associati al ruolo di questa proteina nell'omeostasi lipidica.

Lo sviluppo di inibitori dell'ARV1 comporta tipicamente una combinazione di approcci biochimici, biofisici e strutturali volti a identificare o progettare molecole in grado di interagire selettivamente con l'ARV1 e modulare le sue attività legate ai lipidi. Inibendo ARV1, questi composti interrompono la sua funzione nel traffico di lipidi e colesterolo, influenzando la distribuzione e il metabolismo dei lipidi all'interno della cellula. I ricercatori utilizzano gli inibitori di ARV1 per studiare l'intricato ruolo svolto da ARV1 nel mantenimento dell'equilibrio lipidico cellulare, esplorando il suo contributo ai processi legati ai lipidi, come la formazione delle membrane, l'immagazzinamento dei lipidi e la regolazione del colesterolo. Inoltre, questi inibitori servono come strumenti preziosi per dissezionare la più ampia rete di vie cellulari che coinvolgono il metabolismo e il traffico dei lipidi, contribuendo alla comprensione dei meccanismi fondamentali della biologia cellulare e fornendo spunti per ulteriori esplorazioni scientifiche.

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Nome del prodottoCAS #Codice del prodottoQuantitàPrezzoCITAZIONIValutazione

Fluorouracil

51-21-8sc-29060
sc-29060A
1 g
5 g
$36.00
$149.00
11
(1)

Il fluorouracile è un analogo della pirimidina che può interferire con la sintesi del DNA, influenzando potenzialmente l'espressione genica e la sintesi proteica.

Bleomycin

11056-06-7sc-507293
5 mg
$270.00
5
(0)

La bleomicina si lega al DNA e provoca rotture del filamento, che possono portare a un'alterazione dell'espressione genica e della sintesi proteica.

Topotecan

123948-87-8sc-338718
100 mg
$571.00
(0)

Il topotecan inibisce la topoisomerasi I, influenzando la replicazione e la trascrizione del DNA e quindi potenzialmente l'espressione delle proteine.

Vinorelbine base

71486-22-1sc-205885
sc-205885A
sc-205885B
sc-205885C
sc-205885D
1 mg
5 mg
25 mg
100 mg
1 g
$28.00
$79.00
$255.00
$775.00
$1938.00
(0)

La vinorelbina interferisce con l'assemblaggio dei microtubuli, influenzando la divisione cellulare e potenzialmente l'espressione genica.

Geldanamycin

30562-34-6sc-200617B
sc-200617C
sc-200617
sc-200617A
100 µg
500 µg
1 mg
5 mg
$38.00
$58.00
$102.00
$202.00
8
(1)

La geldanamicina si lega a Hsp90 e interferisce con la sua funzione, influenzando potenzialmente la stabilità e la funzione di diverse proteine client.

(+)-Irinotecan

97682-44-5sc-269253
10 mg
$61.00
1
(1)

L'irinotecan inibisce la topoisomerasi I, come il topotecan, e può influenzare la replicazione e la trascrizione del DNA.

Lapatinib

231277-92-2sc-353658
100 mg
$412.00
32
(1)

Il lapatinib è un doppio inibitore delle tirosin-chinasi EGFR e HER2, che agisce sulle vie di segnalazione coinvolte nell'espressione genica.

Everolimus

159351-69-6sc-218452
sc-218452A
5 mg
50 mg
$128.00
$638.00
7
(1)

L'everolimus è un inibitore di mTOR, come il sirolimus, e può influire sulla sintesi proteica e sulla crescita cellulare.

Nilotinib

641571-10-0sc-202245
sc-202245A
10 mg
25 mg
$205.00
$405.00
9
(1)

Il nilotinib è un inibitore della tirosin-chinasi che agisce sulle vie di segnalazione che possono influenzare l'espressione genica.