Gli attivatori di ART1 sono una serie di composti che potenziano l'attività funzionale di ART1, principalmente influenzando la disponibilità di substrati e modulando le vie di segnalazione cellulare. Gli attivatori diretti, come il nicotinammide adenina dinucleotide (NAD+), il β-nicotinammide mononucleotide (β-NMN), l'acido nicotinico e il nicotinammide riboside (NR), potenziano l'attività di ART1 aumentando i livelli intracellulari di NAD+, che forniscono un maggior numero di substrati per la funzione chiave di ART1, l'ADP-ribosilazione. Questa azione enzimatica di ART1 è fondamentale in vari processi cellulari, tra cui la segnalazione e la risposta allo stress. La timidina, influenzando il metabolismo dei nucleotidi, supporta indirettamente anche l'attività di ART1 aumentando potenzialmente la sintesi di NAD+.
Gli attivatori indiretti, tra cui l'isopentenil pirofosfato (IPP) e la spermidina, influenzano l'attività di ART1 modulando i processi cellulari in cui ART1 è coinvolto, come l'invecchiamento, l'autofagia e le risposte allo stress cellulare. Polifenoli e flavonoidi come il resveratrolo, la curcumina e la quercetina potenziano l'attività di ART1 influenzando varie vie cellulari, tra cui la risposta allo stress e l'infiammazione, che possono intersecarsi con i ruoli di ART1. Inoltre, composti come il butirrato di sodio e l'epigallocatechina gallato (EGCG) influenzano l'attività di ART1 indirettamente attraverso i loro effetti sulla deacetilazione degli istoni e sullo stress ossidativo, rispettivamente. Questi attivatori evidenziano collettivamente la complessa regolazione di ART1, sottolineando la sua integrazione in diversi percorsi cellulari e l'intricato equilibrio delle reti metaboliche e di segnalazione che regolano la sua funzione.
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