ARID2 Inibitori
I comuni inibitori di ARID2 includono, ma non sono limitati a (+/-)-JQ1, PFI 3 CAS 1819363-80-8, C646 CAS 328968-36-1, UNC 1215 CAS 1415800-43-9 e Acido idrossamico suberoilanilide CAS 149647-78-9.
Gli inibitori di ARID2 costituiscono un gruppo eterogeneo di sostanze chimiche progettate per modulare la funzione di rimodellamento della cromatina di ARID2, fornendo indicazioni sui meccanismi di regolazione cellulare. JQ1, un inibitore della bromodominio BET, agisce indirettamente su ARID2 modulando l'acetilazione della cromatina, influenzando l'accessibilità di ARID2 ai suoi siti bersaglio. PFI-3, mirando al dominio PWWP di ARID2, ne interrompe l'interazione con la cromatina, inibendo la funzione di ARID2 nel rimodellamento della cromatina. Inoltre, inibitori come C646, EED226 e UNC1215 agiscono indirettamente su ARID2 colpendo le istone acetiltransferasi (p300) e le istone metiltransferasi (EZH2, G9a/GLP), alterando lo stato di acetilazione e metilazione della cromatina. SAHA (Vorinostat), un inibitore HDAC, modula ARID2 influenzando lo stato di acetilazione degli istoni, con un impatto sul rimodellamento della cromatina. BAY 1238097, un inibitore della SMARCA2/4 ATPasi, agisce indirettamente su ARID2 inibendo l'attività ATPasi di SMARCA2/4 all'interno del complesso SWI/SNF.
Inoltre, CCG-1423, OTX015 (MK-8628) ed EPZ005687 agiscono su ARID2 attraverso l'inibizione della via Rho/MRTF/SRF, delle bromodomini BET e di EZH2, rispettivamente, alterando l'accessibilità alla cromatina e modulando il rimodellamento cromatinico mediato da ARID2. GSK2801 e XMD8-92 hanno come bersaglio le bromodomini di BRPF1/2/3 e BRD9, rispettivamente, interrompendo le interazioni con la cromatina e influenzando l'accessibilità di ARID2. Nel complesso, questi inibitori evidenziano l'intricata interazione tra la dinamica della cromatina e ARID2, fornendo strumenti preziosi per comprendere la regolazione della funzione di ARID2 nei processi cellulari.
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
(±)-JQ1 | 1268524-69-1 | sc-472932 sc-472932A | 5 mg 25 mg | $226.00 $846.00 | 1 | |
Inibitore della bromodomina BET che agisce indirettamente su ARID2. JQ1 modula lo stato di acetilazione della cromatina, influenzando l'accessibilità di ARID2 ai suoi siti bersaglio. | ||||||
PFI 3 | 1819363-80-8 | sc-507340 | 10 mg | $300.00 | ||
Inibitore del dominio PWWP di ARID2, che impedisce la sua interazione con la cromatina. PFI-3 interrompe la capacità di legame di ARID2, inibendo la sua funzione nel rimodellamento della cromatina. | ||||||
C646 | 328968-36-1 | sc-364452 sc-364452A | 10 mg 50 mg | $260.00 $925.00 | 5 | |
Inibitore dell'istone acetiltransferasi p300, con impatto indiretto su ARID2. C646 interrompe i processi di acetilazione regolati da p300, influenzando la funzione di rimodellamento della cromatina di ARID2. | ||||||
UNC 1215 | 1415800-43-9 | sc-475020 | 10 mg | $380.00 | ||
Inibitore di G9a/GLP che modula indirettamente ARID2. UNC1215 ha come bersaglio il complesso G9a/GLP, alterando il paesaggio di metilazione della cromatina e influenzando la funzione di ARID2 nel rimodellamento della cromatina. | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | $130.00 $270.00 | 37 | |
Inibitore HDAC che influenza indirettamente ARID2. SAHA modula lo stato di acetilazione degli istoni, influenzando l'ambiente cromatinico e il rimodellamento cromatinico mediato da ARID2. | ||||||
CCG-1423 | 285986-88-1 | sc-205241 sc-205241A | 1 mg 5 mg | $30.00 $90.00 | 8 | |
Inibitore della via Rho/MRTF/SRF che agisce indirettamente su ARID2. CCG-1423 inibisce la via Rho/MRTF/SRF, interrompendo la segnalazione a valle che modula l'attività di rimodellamento della cromatina di ARID2. | ||||||
(S)-2-(4-(4-Chlorophenyl)-2,3,9-trimethyl-6H-thieno[3,2-f][1,2,4]triazolo[4,3-a][1,4]diazepin-6-yl)-N-(4-hydroxyphenyl)acetamide | 202590-98-5 | sc-501130 | 2.5 mg | $330.00 | ||
Chiamato anche OTX015, questo inibitore della bromodominio BET inibisce ARID2 indirettamente. OTX015 ha come bersaglio i bromodomini delle proteine BET, alterando l'accessibilità alla cromatina e influenzando il rimodellamento cromatinico mediato da ARID2. | ||||||
XMD 8-92 (free base) | 1234480-50-2 | sc-364068 sc-364068A sc-364068B sc-364068C | 5 mg 10 mg 100 mg 1 g | $235.00 $340.00 $1700.00 $10330.00 | 10 | |
Inibitore del bromodominio BRD9 che influisce indirettamente su ARID2. XMD8-92 ha come bersaglio il bromodominio di BRD9, una subunità del complesso SWI/SNF, modulando l'accessibilità alla cromatina e influenzando il rimodellamento cromatinico mediato da ARID2. | ||||||