Il termine inibitori di APRIL non si riferisce a un gruppo di inibitori diretti, ma a composti che agiscono sulle vie o sui processi che APRIL influenza. Queste sostanze chimiche esercitano i loro effetti principalmente attraverso la modulazione della via del fattore di necrosi tumorale (TNF) e della segnalazione del fattore nucleare kappa-catena leggera-enhancer of activated B cells (NF-kB). NF-kB è un fattore di trascrizione critico che media le risposte infiammatorie e i segnali di sopravvivenza cellulare. La sua attivazione può essere inibita con vari mezzi, tra cui la prevenzione della fosforilazione di IκBα o l'inibizione del proteasoma, responsabile della degradazione di IκBα, un inibitore di NF-kB. I composti elencati mirano a questi meccanismi, esercitando così un'influenza indiretta sulla funzione di APRIL nel suo contesto di segnalazione.
Gli agenti chimici vanno dai farmaci immunomodulatori (IMiD) come talidomide, lenalidomide e pomalidomide, che sono stati osservati influenzare il complesso cereblon e successivamente modulare la segnalazione del TNF, agli inibitori del proteasoma come bortezomib, carfilzomib e ixazomib, che alterano il processo di degradazione delle proteine cellulari, influenzando varie vie di segnalazione, comprese quelle influenzate da APRIL. Altri composti come il partenolide, il Bay 11-7082 e il PDTC agiscono inibendo direttamente la via NF-kB. Anche gli agenti antinfiammatori, come la sulfasalazina, e le sostanze fitochimiche, come la curcumina e il resveratrolo, contribuiscono alla modulazione delle vie di segnalazione dell'APRIL, agendo sull'attività dell'NF-kB. Queste diverse sostanze chimiche interagiscono con i componenti molecolari a monte o a livello dell'attivazione di NF-kB, influenzando le reti di segnalazione a cui partecipa APRIL.
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