Antibatterici

La gramicidina A è un antibiotico peptidico lineare che forma canali ionici nelle membrane lipidiche, consentendo il trasporto selettivo degli ioni. La sua struttura elicoidale unica le permette di inserirsi nelle membrane, creando pori che facilitano il passaggio di cationi monovalenti. Questa formazione di canali altera la permeabilità delle membrane e interrompe i gradienti elettrochimici, influendo sull'equilibrio ionico cellulare. La natura anfipatica del composto ne migliora l'interazione con i bilayer lipidici, influenzando la dinamica e la stabilità delle membrane.

L'acido pseudomonico è un composto notevole caratterizzato dalla capacità unica di interrompere la sintesi proteica batterica attraverso interazioni specifiche con il macchinario ribosomiale. La sua struttura consente di legarsi in modo selettivo al centro della peptidil transferasi, inibendo la formazione del legame peptidico. Questa inibizione selettiva porta a una cinetica di reazione distinta, in cui il composto mostra un rapido inizio d'azione contro i ceppi sensibili. Inoltre, le sue proprietà idrofobiche migliorano la permeabilità della membrana, facilitando l'assorbimento cellulare.

La lomustina, in quanto alogenuro acido, mostra un notevole comportamento elettrofilo, facilitando l'attacco nucleofilo da parte di una serie di specie reattive. La sua struttura unica permette la formazione di intermedi altamente reattivi, che possono impegnarsi in rapide reazioni di acilazione. L'ostacolo sterico e la distribuzione elettronica del composto influenzano significativamente il suo profilo di reattività, consentendo interazioni selettive con nucleofili come tioli e ammine, aprendo così la strada a diverse trasformazioni sintetiche.

La protionammide è un composto tioamidico che presenta una reattività unica grazie alla sua parte contenente zolfo, che può impegnarsi in interazioni nucleofile. Questa caratteristica le permette di partecipare a varie trasformazioni chimiche, tra cui la formazione di legami tioesteri. La sua capacità di formare complessi stabili con ioni metallici ne aumenta la reattività nella chimica di coordinazione. Inoltre, i gruppi funzionali polari della Prothionamide contribuiscono alla sua solubilità nei solventi organici, facilitando diverse applicazioni sintetiche.