Date published: 2025-10-24

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Prothionamide (CAS 14222-60-7)

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Nomi alternativi:
2-propylpyridine-4-carbothioamide
Applicazione:
Prothionamide è un antibatterico
Numero CAS:
14222-60-7
Purezza:
≥98%
Peso molecolare:
180.27
Formula molecolare:
C9H12N2S
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).

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La protionamide è un composto chimico che funge da agente antibatterico nelle applicazioni di ricerca e sviluppo. Il suo meccanismo d'azione consiste nell'inibire la sintesi degli acidi micolici nella parete cellulare di alcuni batteri, in particolare del Mycobacterium tuberculosis. L'interruzione della sintesi degli acidi micolici porta a un'alterazione della formazione della parete cellulare e, in ultima analisi, alla morte delle cellule batteriche. La Prothionamide ottiene questo risultato prendendo di mira l'enzima InhA, coinvolto nella biosintesi degli acidi micolici. Interferendo con questo specifico bersaglio molecolare, la prothionamide interrompe l'integrità strutturale della parete cellulare batterica, rendendo i batteri più sensibili ad altri agenti antibatterici.


Prothionamide (CAS 14222-60-7) Referenze

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  2. Polimorfismi nei geni di resistenza all'isoniazide e alla protenionamide del Mycobacterium tuberculosis complex.  |  Projahn, M., et al. 2011. Antimicrob Agents Chemother. 55: 4408-11. PMID: 21709103
  3. Conversione ex vivo della prothionamide nel suo metabolita prothionamide sulfoxide con diverse tecniche di estrazione e loro stima nel plasma umano mediante LC-MS/MS.  |  Trivedi, V., et al. 2013. Bioanalysis. 5: 185-200. PMID: 23330561
  4. Basse concentrazioni sieriche di moxifloxacina, prothionamide e cicloserina sulla conversione dell'espettorato nella TB multiresistente.  |  Lee, SH., et al. 2015. Yonsei Med J. 56: 961-7. PMID: 26069117
  5. Efficacia e tollerabilità dell'etionamide rispetto alla prothionamide: una revisione sistematica.  |  Scardigli, A., et al. 2016. Eur Respir J. 48: 946-52. PMID: 27288034
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  11. Sviluppo e validazione di un semplice metodo LC-MS/MS per la determinazione simultanea di moxifloxacina, levofloxacina, prothionamide, pirazinamide ed etambutolo nel plasma umano.  |  Zheng, X., et al. 2020. J Chromatogr B Analyt Technol Biomed Life Sci. 1158: 122397. PMID: 33091676
  12. Identificazione e caratterizzazione delle impurezze di degradazione della Prothionamide mediante spettrometria di massa, spettroscopia NMR e sviluppo di un metodo cromatografico liquido ad altissime prestazioni.  |  Baksam, VK., et al. 2021. J Sep Sci. 44: 2078-2088. PMID: 33733566
  13. Derivati cumarinil-tiozolici a base di etionammide e protionammide: Sintesi, attività antitubercolare, indagini sulla tossicità e studi di docking molecolare.  |  Imran, M. 2022. Pharm Chem J. 56: 1215-1225. PMID: 36531826

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