AMZ1 Attivatori

Gli attivatori AMZ1 più comuni includono, ma non solo, la forskolina CAS 66575-29-9, la ionomicina CAS 56092-82-1, il PMA CAS 16561-29-8, l'insulina CAS 11061-68-0 e il litio CAS 7439-93-2.

Gli attivatori di AMZ1 sono un gruppo eterogeneo di composti chimici che interagiscono con le vie di segnalazione cellulare per potenziare l'attività funzionale della proteina AMZ1. La forskolina, aumentando i livelli di cAMP, facilita l'attivazione della PKA, che può portare alla fosforilazione e al conseguente potenziamento dell'attività di AMZ1. La ionomicina, attraverso la sua attività ionofora, aumenta i livelli di calcio intracellulare, che a sua volta attiva le chinasi calcio-dipendenti che possono potenziare l'attività di AMZ1. L'attivazione della PKC da parte della PMA potrebbe catalizzare eventi di fosforilazione che, se AMZ1 è un substrato o è associato alla segnalazione della PKC, porterebbero a un aumento della sua attività. L'attivazione del recettore dell'insulina da parte dell'insulina e del recettore dell'EGF da parte dell'EGF coinvolge le vie PI3K/Akt e MAPK/ERK, rispettivamente, che possono portare alla fosforilazione di molte proteine, tra cui AMZ1.

Altri composti, come il cloruro di litio e l'acido retinoico, alterano la stabilità e l'espressione delle proteine attraverso l'inibizione di GSK-3 e la modulazione dell'espressione genica tramite i recettori nucleari. Questi cambiamenti possono portare all'aumento dell'attività di AMZ1. Composti come la curcumina e il resveratrolo, inibendo rispettivamente NF-κB e attivando SIRT1, possono modificare l'espressione e l'attività di proteine, tra cui AMZ1. L'H-89, pur essendo principalmente un inibitore della PKA, può agire anche su altre chinasi che possono regolare AMZ1, determinando un potenziamento indiretto dell'attività di AMZ1.