AMPD3 Inibitori
I comuni inibitori dell'AMPD3 includono, a titolo esemplificativo, il blu di metilene CAS 61-73-4, la sodio azide CAS 26628-22-8, l'allopurinolo CAS 315-30-0, l'acido micofenolico CAS 24280-93-1 e l'idrossiclorochina CAS 118-42-3.
Gli inibitori dell'AMPD3 comprendono una serie di composti chimici che interferiscono con l'enzima adenosina monofosfato deaminasi 3 (AMPD3) attraverso vari meccanismi biochimici. Il blu di metilene, grazie alla sua capacità di ciclare il redox, può alterare gli stati redox cellulari, compromettere la sintesi di ATP e aumentare i livelli di AMP. Questo aumento di AMP può portare a un esaurimento del substrato per l'AMPD3, inibendo così la sua funzione. Il ribosio, essendo un precursore della sintesi dell'AMP, può portare all'inibizione del prodotto dell'AMPD3 accumulando alti livelli di AMP, che possono impedire all'enzima di catalizzare la conversione dell'AMP in inosina monofosfato (IMP). Il polietilenglicole crea uno stress osmotico che può alterare i pool di nucleotidi e inibire l'AMPD3 attraverso spostamenti della disponibilità del substrato o cambiamenti nella conformazione dell'enzima.
La sodio azide, inibendo la citocromo c ossidasi, diminuisce la produzione di ATP e aumenta i livelli di AMP, il che può portare a un'inibizione a feedback dell'AMPD3. L'allopurinolo, un inibitore della xantina ossidasi, aumenta i livelli di ipoxantina, che può essere recuperata in AMP, inibendo potenzialmente l'AMPD3 attraverso un accumulo del suo substrato. L'acido micofenolico, attraverso l'inibizione dell'IMPDH, diminuisce i livelli di GMP, probabilmente inibendo l'AMPD3 attraverso l'alterazione dell'equilibrio dei pool di nucleotidi. L'idrossiclorochina, alterando il pH lisosomiale, potrebbe influenzare il riciclo dell'AMP, inibendo quindi indirettamente l'AMPD3. Il 2-deossi-D-glucosio ostacola la glicolisi, con conseguente riduzione dell'ATP e accumulo di AMP, che potrebbe inibire l'AMPD3 attraverso meccanismi di feedback. L'AICAR, un analogo dell'AMP, attiva l'AMPK, portando a un aumento della generazione di ATP e a una riduzione dei livelli di AMP, inibendo indirettamente l'AMPD3 a causa della mancanza di substrato. Il rotenone, colpendo il complesso mitocondriale I, riduce la sintesi di ATP e l'aumento dei livelli di AMP può inibire l'attività di AMPD3 attraverso un'inibizione a feedback del substrato.
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| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Methylene blue | 61-73-4 | sc-215381B sc-215381 sc-215381A | 25 g 100 g 500 g | $42.00 $102.00 $322.00 | 3 | |
Agente dei cicli redox che può accettare e donare elettroni, alterando gli stati redox cellulari. Questa interruzione può compromettere la sintesi di ATP, portando ad un aumento dei livelli di AMP, che l'AMPD3 converte in IMP e ammoniaca, determinando di fatto l'inibizione dell'AMPD3 a causa dell'esaurimento del substrato. | ||||||
Sodium azide | 26628-22-8 | sc-208393 sc-208393B sc-208393C sc-208393D sc-208393A | 25 g 250 g 1 kg 2.5 kg 100 g | $42.00 $152.00 $385.00 $845.00 $88.00 | 8 | |
Inibisce la citocromo c ossidasi nella catena di trasporto degli elettroni mitocondriali, determinando una diminuzione della produzione di ATP e un aumento dei livelli di AMP. L'aumento di AMP può provocare un'inibizione di feedback di AMPD3, limitandone l'attività. | ||||||
Allopurinol | 315-30-0 | sc-207272 | 25 g | $128.00 | ||
Inibitore della xantina ossidasi che impedisce la conversione dell'ipoxantina in xantina e della xantina in acido urico, portando ad un aumento dell'ipoxantina, che può essere recuperata in AMP, causando potenzialmente un'inibizione a feedback di AMPD3. | ||||||
Mycophenolic acid | 24280-93-1 | sc-200110 sc-200110A | 100 mg 500 mg | $68.00 $261.00 | 8 | |
Inibisce l'inosina monofosfato deidrogenasi (IMPDH), portando a una diminuzione dei livelli di GMP e causando potenzialmente uno squilibrio nei pool di nucleotidi che possono inibire l'AMPD3 alterando la disponibilità del suo substrato. | ||||||
hydroxychloroquine | 118-42-3 | sc-507426 | 5 g | $56.00 | 1 | |
Agente lisosomotropico che aumenta il pH lisosomiale, influenzando l'autofagia e forse portando a un riciclaggio alterato dei nucleotidi. Questo potrebbe inibire AMPD3 riducendo la disponibilità di AMP come substrato. | ||||||
2-Deoxy-D-glucose | 154-17-6 | sc-202010 sc-202010A | 1 g 5 g | $65.00 $210.00 | 26 | |
Analogo del glucosio che inibisce la glicolisi bloccando l'esochinasi. Questa inibizione può portare a una riduzione dei livelli di ATP e a un aumento dell'AMP, causando potenzialmente un'inibizione a feedback dell'AMPD3. | ||||||
AICAR | 2627-69-2 | sc-200659 sc-200659A sc-200659B | 50 mg 250 mg 1 g | $60.00 $270.00 $350.00 | 48 | |
Analogo dell'AMP che attiva l'AMP-activated protein kinase (AMPK), in grado di aumentare i processi catabolici per generare ATP, riducendo così i livelli di AMP e inibendo l'AMPD3 a causa della deplezione del substrato. | ||||||
Rotenone | 83-79-4 | sc-203242 sc-203242A | 1 g 5 g | $89.00 $254.00 | 41 | |
Inibisce il complesso mitocondriale I, con conseguente riduzione della sintesi di ATP e aumento dei livelli di AMP, che può determinare un'inibizione a feedback di AMPD3 a causa degli elevati livelli del suo substrato AMP. | ||||||
Suramin sodium | 129-46-4 | sc-507209 sc-507209F sc-507209A sc-507209B sc-507209C sc-507209D sc-507209E | 50 mg 100 mg 250 mg 1 g 10 g 25 g 50 g | $149.00 $210.00 $714.00 $2550.00 $10750.00 $21410.00 $40290.00 | 5 | |
L'inibitore multitarget noto per influenzare vari enzimi, potrebbe potenzialmente interagire con l'AMPD3 direttamente o con i suoi regolatori, portando all'inibizione della sua attività enzimatica alterando la sua conformazione o l'accessibilità al substrato. | ||||||
Concanavalin A | 11028-71-0 | sc-203007 sc-203007A sc-203007B | 50 mg 250 mg 1 g | $117.00 $357.00 $928.00 | 17 | |
Lectina che si lega alle glicoproteine; legandosi alle glicoproteine della superficie cellulare, può segnalare attraverso percorsi legati ai glicani e potenzialmente inibire l'AMPD3 alterando la segnalazione cellulare e il metabolismo dei nucleotidi. | ||||||