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Schermo:
Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
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SB 399885 hydrochloride | 402713-80-8 | sc-204264 sc-204264A | 10 mg 50 mg | $183.00 $754.00 | 1 | |
SB 399885 cloridrato è un'ammina specializzata caratterizzata da proprietà steriche ed elettroniche uniche, che favoriscono efficaci interazioni intermolecolari. La sua struttura consente una maggiore nucleofilia, facilitando una rapida cinetica di reazione in ambienti elettrofili. La capacità del composto di impegnarsi in legami a idrogeno e interazioni dipolo-dipolo contribuisce alla sua solubilità in vari solventi, influenzando la sua reattività e stabilità in diversi contesti chimici. | ||||||
4-(Dimethylamino)butylamine | 3529-10-0 | sc-299309 sc-299309A | 1 g 5 g | $98.00 $339.00 | ||
La 4-(Dimetilammino)butilammina è caratterizzata da una forte basicità e da proprietà nucleofile, che favoriscono reazioni rapide con gli elettrofili. Il gruppo dimetilamminico aumenta la sua capacità di donare elettroni, favorendo le interazioni con vari substrati. La sua catena alchilica flessibile consente un'adattabilità conformazionale, influenzando gli effetti sterici durante le reazioni. Inoltre, il composto può partecipare al legame idrogeno, influenzando la solubilità e la reattività in diversi ambienti chimici. | ||||||
Glycogen Phosphorylase Inhibitor Inibitore | 648926-15-2 | sc-203975 sc-203975A | 1 mg 5 mg | $182.00 $714.00 | 1 | |
L'inibitore della glicogeno fosforilasi presenta una struttura aminica distintiva che facilita le interazioni specifiche di legame a idrogeno, aumentando la sua affinità per gli enzimi bersaglio. Questo composto presenta un ostacolo sterico unico, che ne influenza la cinetica di legame e la selettività. La presenza di atomi di azoto contribuisce alla sua basicità, consentendo una varia reattività nei percorsi biochimici. La sua adattabilità conformazionale gli consente inoltre di impegnarsi in diverse interazioni molecolari, rendendolo un soggetto interessante per lo studio della regolazione enzimatica. | ||||||
Rhodamine B | 81-88-9 | sc-203756 sc-203756A sc-203756B | 25 g 100 g 500 g | $36.00 $72.00 $222.00 | 6 | |
La rodamina B è un colorante sintetico caratterizzato da una vivace fluorescenza e da caratteristiche strutturali uniche, tra cui una spina dorsale di xantene. Le sue forti proprietà elettron-donatrici facilitano le interazioni con vari substrati, aumentando la sua reattività nelle reazioni di sostituzione elettrofila aromatica. La capacità del composto di formare aggregati stabili in soluzione può portare a intriganti comportamenti fotofisici, come l'emissione indotta dall'aggregazione, che è fondamentale per studiare le interazioni e le dinamiche molecolari. | ||||||
DPTA NONOate | 146724-95-0 | sc-202144 sc-202144B sc-202144A sc-202144C sc-202144D | 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg 100 mg | $53.00 $56.00 $135.00 $200.00 $360.00 | 11 | |
Il DPTA NONOato è un'ammina particolare, nota per la sua capacità di formare complessi stabili con ioni metallici, che possono alterare significativamente il suo profilo di reattività. Il composto presenta forti proprietà elettron-donatrici grazie ai suoi atomi di azoto, che facilitano interazioni di trasferimento di carica uniche. La sua configurazione sterica consente una reattività selettiva nelle reazioni di addizione nucleofila, mentre la sua solubilità in vari solventi ne aumenta la versatilità nelle applicazioni sintetiche. Il comportamento cinetico del composto è influenzato dalle sue interazioni molecolari, il che lo rende un soggetto affascinante per ulteriori esplorazioni della reattività chimica. | ||||||
Acriflavine hydrochloride | 8063-24-9 | sc-214490 sc-214490A sc-214490B | 10 g 25 g 100 g | $30.00 $55.00 $157.00 | 6 | |
L'acriflavina cloridrato, un composto sintetico, presenta proprietà intriganti come ammina grazie alla sua capacità di impegnarsi in interazioni π-π stacking grazie alla sua struttura aromatica planare. Questa caratteristica aumenta la sua affinità per gli acidi nucleici, favorendo l'intercalazione. La presenza di azoto quaternario contribuisce alla sua solubilità in solventi polari, mentre la sua natura cationica facilita le interazioni elettrostatiche con biomolecole cariche negativamente, influenzando la sua reattività in diversi ambienti chimici. | ||||||
Fmoc-1,6-diaminohexane hydrochloride | 166410-37-3 | sc-285618 sc-285618A | 1 g 5 g | $70.00 $384.00 | ||
Il cloridrato di Fmoc-1,6-diamminoesano è caratterizzato da una struttura aminica bifunzionale unica, che facilita diverse interazioni di legame a idrogeno. La presenza del gruppo protettore Fmoc ne aumenta la stabilità e la reattività, consentendo modifiche selettive nella sintesi dei peptidi. La lunghezza della catena contribuisce alla flessibilità conformazionale, influenzando la cinetica di reazione e consentendo reazioni di accoppiamento efficienti. La solubilità del composto in solventi polari ne amplia ulteriormente l'utilità in vari percorsi sintetici. | ||||||
Diethylamine NONOate | 372965-00-9 | sc-202575 sc-202575A sc-202575B sc-202575C | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg | $37.00 $111.00 $199.00 $882.00 | 1 | |
La dietilammina NONOato, un derivato amminico unico nel suo genere, presenta un gruppo nonoato distintivo che ne aumenta la reattività attraverso la formazione di specie nitroso. Questo composto presenta una significativa delocalizzazione degli elettroni, che influenza la sua interazione con gli elettrofili. La sua capacità di partecipare a reazioni radicali e di formare intermedi stabili è notevole, mentre la presenza della frazione dietilammina contribuisce alla sua solubilità in solventi organici, facilitando diversi percorsi sintetici. | ||||||
Pyronin Y | 92-32-0 | sc-203755 sc-203755A sc-203755B | 1 g 5 g 25 g | $50.00 $110.00 $407.00 | 9 | |
La pironina Y è un colorante cationico noto per la sua particolare affinità con gli acidi nucleici, in particolare l'RNA, grazie alla sua struttura planare e alla sua carica positiva. Questa interazione facilita un forte stacking e un legame elettrostatico, migliorando le sue proprietà di fluorescenza. Il colorante presenta un comportamento fotofisico unico, con un pronunciato spostamento degli spettri di emissione al momento del legame, che può essere influenzato da fattori ambientali come il pH e la forza ionica, rendendolo uno strumento prezioso per lo studio delle interazioni molecolari. | ||||||
Cysteamine Hydrochloride | 156-57-0 | sc-205642 sc-205642A sc-205642B sc-205642C | 25 g 100 g 250 g 1 kg | $52.00 $129.00 $204.00 $306.00 | 1 | |
La cisteamina cloridrato presenta proprietà uniche come ammina, soprattutto grazie al suo gruppo tiolico, che consente forti interazioni nucleofile. Questo composto può partecipare alla formazione di legami disolfuro e alle reazioni di riduzione, influenzando la chimica redox. La sua natura zwitterionica aumenta la solubilità in ambiente acquoso, mentre la capacità di formare legami a idrogeno contribuisce alla sua reattività e stabilità in vari contesti chimici. La presenza della forma salina cloridrato modula ulteriormente le sue caratteristiche ioniche, influenzando la cinetica di reazione. |