Santa Cruz Biotechnology offre ora un'ampia gamma di attivatori di alfa2A-AR da utilizzare in varie applicazioni. Gli attivatori di alfa2A-AR sono strumenti essenziali nella ricerca scientifica, in particolare per studiare la funzione e i meccanismi di segnalazione del recettore adrenergico (AR) alfa-2A, un sottotipo di recettori accoppiati a proteine G che svolge un ruolo fondamentale nella modulazione del rilascio di neurotrasmettitori, del tono vascolare e delle attività del sistema nervoso centrale. L'alfa2A-AR è ampiamente espresso nel cervello, nel cuore e nei vasi sanguigni, dove regola vari processi fisiologici come la pressione sanguigna, la sedazione e l'inibizione del rilascio di noradrenalina. Utilizzando attivatori specifici, i ricercatori possono stimolare selettivamente questi recettori per studiare il loro ruolo nella modulazione della trasmissione sinaptica, della resistenza vascolare e delle risposte allo stress. Questi attivatori sono particolarmente preziosi nella ricerca incentrata sulla comprensione delle complesse vie di segnalazione innescate dall'attivazione degli alfa2A-AR e di come queste vie influenzino sia le normali funzioni fisiologiche sia i potenziali stati patologici. Nella comunità scientifica, gli attivatori alfa2A-AR sono ampiamente utilizzati negli studi che esplorano la biologia dei recettori, le dinamiche dei neurotrasmettitori e gli effetti dell'attivazione dei recettori sulle funzioni cardiovascolari e del sistema nervoso centrale. I ricercatori impiegano spesso questi attivatori in vari modelli sperimentali, tra cui saggi in vitro e studi in vivo sugli animali, per approfondire il ruolo del recettore nel mantenimento dell'omeostasi e il suo potenziale come bersaglio per modulare le risposte fisiologiche. La disponibilità di attivatori di alfa2A-AR di alta qualità è fondamentale per far progredire la ricerca in campi quali le neuroscienze e la biologia cardiovascolare, fornendo gli strumenti necessari per esplorare gli intricati ruoli degli alfa2A-AR nella salute e nella malattia. Per informazioni dettagliate sugli attivatori di alfa2A-AR disponibili, fare clic sul nome del prodotto.
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Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
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(−)-Epinephrine | 51-43-4 | sc-205674 sc-205674A sc-205674B sc-205674C sc-205674D | 1 g 5 g 10 g 100 g 1 kg | $40.00 $102.00 $197.00 $1739.00 $16325.00 | ||
Attivatore indiretto che può attivare α2A-AR, modulando le vie di segnalazione mediate dal recettore in risposta allo stress o all'eccitazione. | ||||||
Guanfacine | 29110-47-2 | sc-353618 | 200 mg | $1900.00 | ||
La guanfacina colpisce selettivamente il recettore alfa2A-adrenergico, dimostrando un'affinità unica che aumenta la stabilità conformazionale del recettore. Il suo legame coinvolge intricate interazioni elettrostatiche e forze di van der Waals, facilitando una modulazione sfumata del rilascio di neurotrasmettitori. Il composto influenza le cascate di segnalazione a valle, in particolare la dinamica degli ioni calcio e la fusione delle vescicole dei neurotrasmettitori. Le sue caratteristiche strutturali contribuiscono a una distribuzione favorevole negli ambienti lipidici, influenzando la sua interazione con le membrane cellulari. | ||||||
Clonidine | 4205-90-7 | sc-501519 | 100 mg | $235.00 | 1 | |
Attivatore diretto di α2A-AR attraverso il legame con il recettore, che porta alla sua attivazione e alla successiva modulazione delle vie di segnalazione a valle. | ||||||
p-Iodoclonidine hydrochloride | 108294-53-7 | sc-257955 | 25 mg | $45.00 | ||
La p-Iodoclonidina cloridrato presenta un profilo di interazione distintivo con il recettore alfa2A-adrenergico, caratterizzato dalla sostituzione dell'alogeno che aumenta l'affinità e la specificità del recettore. Questo composto si impegna in legami idrogeno e interazioni idrofobiche, promuovendo un cambiamento conformazionale unico nel recettore. La sua presenza influenza le vie di segnalazione intracellulari, in particolare quelle che coinvolgono la modulazione dell'AMP ciclico, influenzando così l'eccitabilità neuronale e la trasmissione sinaptica. La lipofilia del composto favorisce la sua permeabilità di membrana, facilitando il rapido assorbimento cellulare e l'interazione con i bilayer lipidici. | ||||||
Salmeterol | 89365-50-4 | sc-224277 sc-224277A | 10 mg 50 mg | $186.00 $562.00 | 1 | |
Attivatore indiretto che può stimolare gli α2A-AR attraverso l'attivazione dei recettori β2-adrenergici, con conseguente crosstalk tra le vie recettoriali. | ||||||
Reserpine | 50-55-5 | sc-203370 sc-203370A | 1 g 5 g | $134.00 $406.00 | 1 | |
Attivatore indiretto che esaurisce le riserve di noradrenalina, potenziando indirettamente l'attivazione degli α2A-AR attraverso la riduzione dei livelli di ligando endogeno. | ||||||
Dobutamine | 34368-04-2 | sc-507555 | 100 mg | $295.00 | ||
Attivatore indiretto che stimola gli α2A-AR attraverso l'attivazione dei recettori β1-adrenergici, promuovendo gli effetti cardiaci e il crosstalk recettoriale. |