Gli inibitori dell'alfa 4 appartengono a una classe di composti chimici che hanno come bersaglio specifico la subunità alfa-4 delle integrine, molecole di adesione cellulare cruciali per vari processi cellulari, in particolare nel sistema immunitario. Le integrine sono recettori transmembrana che facilitano le interazioni cellula-cellula e cellula-matrice extracellulare, svolgendo un ruolo fondamentale in processi quali l'adesione cellulare, la migrazione e la trasduzione del segnale. La subunità alfa-4, in particolare, è una componente chiave delle integrine coinvolte nella regolazione del traffico dei leucociti e delle risposte immunitarie. Dal punto di vista chimico, gli inibitori dell'alfa-4 sono progettati per legarsi selettivamente alla subunità alfa-4, modulando così l'attività delle integrine e influenzando l'adesione e la migrazione cellulare. Interrompendo il normale funzionamento delle integrine alfa-4, questi inibitori possono alterare il comportamento delle cellule immunitarie e modulare le risposte infiammatorie.
I precisi meccanismi d'azione possono variare tra i diversi inibitori dell'alfa 4, ma la loro caratteristica comune è la capacità di interferire con i processi mediati dall'integrina. Come classe di composti, gli inibitori dell'alfa 4 sono promettenti per le applicazioni in vari campi, tra cui l'immunologia e la ricerca sull'infiammazione. La loro capacità di colpire selettivamente specifiche subunità di integrina apre la strada allo studio delle interazioni cellulari e allo sviluppo di nuove strategie per modulare le risposte immunitarie. La continua esplorazione degli inibitori dell'alfa 4 e delle impostazioni sperimentali contribuisce alla nostra comprensione della biologia dell'integrina e fornisce spunti per interventi che potrebbero emergere in futuro.
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Flumazenil (Ro 15-1788) | 78755-81-4 | sc-200161 sc-200161A | 25 mg 100 mg | $108.00 $363.00 | 10 | |
Antagonista dei recettori delle benzodiazepine che si lega al recettore GABAA, riducendo indirettamente l'attività della subunità α4. | ||||||
(+)-Bicuculline | 485-49-4 | sc-202498 sc-202498A | 50 mg 250 mg | $80.00 $275.00 | ||
Antagonista dei recettori GABAA che blocca l'azione del GABA, riducendo così l'attività dei recettori GABAA contenenti la subunità α4. | ||||||
Picrotoxin | 124-87-8 | sc-202765 sc-202765A sc-202765B | 1 g 5 g 25 g | $66.00 $280.00 $1300.00 | 11 | |
Antagonista GABAA non competitivo, riduce l'attività dei recettori GABAA contenenti la subunità α4. | ||||||
Atropine | 51-55-8 | sc-252392 | 5 g | $200.00 | 2 | |
Antagonista dei recettori muscarinici dell'acetilcolina che può influenzare indirettamente i recettori nicotinici contenenti α4. | ||||||
Scopolamine | 51-34-3 | sc-473216 sc-473216A sc-473216B | 100 mg 500 mg 1 g | $169.00 $496.00 $771.00 | 2 | |
Un altro antagonista muscarinico che può influenzare indirettamente i recettori nicotinici contenenti α4. | ||||||
Chlorpromazine | 50-53-3 | sc-357313 sc-357313A | 5 g 25 g | $60.00 $108.00 | 21 | |
Antagonista della dopamina che potrebbe influenzare indirettamente i recettori nicotinici contenenti α4 attraverso le vie dopaminergiche. | ||||||
Haloperidol | 52-86-8 | sc-507512 | 5 g | $190.00 | ||
Antagonista del recettore D2 della dopamina che può influenzare indirettamente i recettori nicotinici contenenti α4 attraverso le vie dopaminergiche. | ||||||