Gli inibitori di ALDH1A3 appartengono a una classe di composti chimici progettati per colpire e inibire l'enzima aldeide deidrogenasi 1A3 (ALDH1A3). Questo enzima è un membro della superfamiglia ALDH e svolge un ruolo cruciale nell'ossidazione delle aldeidi ai corrispondenti acidi carbossilici, un processo metabolico vitale nelle cellule. L'ALDH1A3, in particolare, è coinvolta nell'ossidazione della retinaldeide ad acido retinoico, una forma biologicamente attiva della vitamina A. Questa attività enzimatica è essenziale per vari processi cellulari, tra cui la regolazione dell'espressione genica, la differenziazione cellulare e lo sviluppo dei tessuti. Di conseguenza, l'inibizione di ALDH1A3 può avere conseguenze biochimiche significative.
La progettazione e lo sviluppo di inibitori di ALDH1A3 sono guidati principalmente dalle loro potenziali applicazioni nella ricerca e nella scoperta di farmaci. I ricercatori utilizzano questi inibitori per studiare le funzioni biologiche di ALDH1A3, soprattutto nel contesto della differenziazione cellulare e delle vie di segnalazione dell'acido retinoico. Inoltre, gli inibitori di ALDH1A3 possono essere strumenti preziosi per comprendere il ruolo di questo enzima in varie malattie, come il cancro, in cui è stata implicata una segnalazione aberrante dell'acido retinoico. Inibendo selettivamente ALDH1A3, i ricercatori possono comprendere i meccanismi molecolari alla base di queste malattie.
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Tolcapone | 134308-13-7 | sc-220266 | 10 mg | $167.00 | 1 | |
Il tolcapone è stato studiato anche per la sua attività inibitoria dell'ALDH1A3 in modelli di cancro. | ||||||
Disulfiram | 97-77-8 | sc-205654 sc-205654A | 50 g 100 g | $52.00 $87.00 | 7 | |
Il disulfiram, un farmaco approvato per la dipendenza da alcol, ha mostrato un'attività inibitoria dell'ALDH1A3 e viene riproposto per la ricerca sul cancro. | ||||||