Date published: 2025-12-20

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ALDH1A3 Inibitori

I comuni inibitori dell'ALDH1A3 includono, a titolo esemplificativo, il Tolcapone CAS 134308-13-7 e il Disulfiram CAS 97-77-8.

Gli inibitori di ALDH1A3 appartengono a una classe di composti chimici progettati per colpire e inibire l'enzima aldeide deidrogenasi 1A3 (ALDH1A3). Questo enzima è un membro della superfamiglia ALDH e svolge un ruolo cruciale nell'ossidazione delle aldeidi ai corrispondenti acidi carbossilici, un processo metabolico vitale nelle cellule. L'ALDH1A3, in particolare, è coinvolta nell'ossidazione della retinaldeide ad acido retinoico, una forma biologicamente attiva della vitamina A. Questa attività enzimatica è essenziale per vari processi cellulari, tra cui la regolazione dell'espressione genica, la differenziazione cellulare e lo sviluppo dei tessuti. Di conseguenza, l'inibizione di ALDH1A3 può avere conseguenze biochimiche significative.

La progettazione e lo sviluppo di inibitori di ALDH1A3 sono guidati principalmente dalle loro potenziali applicazioni nella ricerca e nella scoperta di farmaci. I ricercatori utilizzano questi inibitori per studiare le funzioni biologiche di ALDH1A3, soprattutto nel contesto della differenziazione cellulare e delle vie di segnalazione dell'acido retinoico. Inoltre, gli inibitori di ALDH1A3 possono essere strumenti preziosi per comprendere il ruolo di questo enzima in varie malattie, come il cancro, in cui è stata implicata una segnalazione aberrante dell'acido retinoico. Inibendo selettivamente ALDH1A3, i ricercatori possono comprendere i meccanismi molecolari alla base di queste malattie.

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Nome del prodottoCAS #Codice del prodottoQuantitàPrezzoCITAZIONIValutazione

Tolcapone

134308-13-7sc-220266
10 mg
$167.00
1
(1)

Il tolcapone è stato studiato anche per la sua attività inibitoria dell'ALDH1A3 in modelli di cancro.

Disulfiram

97-77-8sc-205654
sc-205654A
50 g
100 g
$52.00
$87.00
7
(1)

Il disulfiram, un farmaco approvato per la dipendenza da alcol, ha mostrato un'attività inibitoria dell'ALDH1A3 e viene riproposto per la ricerca sul cancro.