Aldehydes
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Schermo:
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
5-Fluoronicotinaldehyde | 39891-04-8 | sc-262619 sc-262619A | 1 g 5 g | $152.00 $930.00 | ||
La 5-fluoronicotinaldeide, un'aldeide, presenta un substituente di fluoro che altera significativamente le sue caratteristiche elettroniche, esaltando la sua natura elettrofila. Questo composto è coinvolto in diversi percorsi di reazione, tra cui la condensazione e l'ossidazione, dove il gruppo carbonilico interagisce facilmente con i nucleofili. La presenza dell'atomo di fluoro può anche influenzare la stabilità degli intermedi, portando a cinetiche di reazione e selettività uniche nelle trasformazioni sintetiche, rendendolo un candidato degno di nota nella sintesi organica. | ||||||
4-Aminopyridine-3-carboxaldehyde | 42373-30-8 | sc-277099 | 1 g | $335.00 | ||
La 4-amminopiridina-3-carbossaldeide, un'aldeide, presenta un'intrigante reattività grazie ai suoi gruppi funzionali amminico e carbonilico. Il gruppo amminico può partecipare al legame idrogeno, migliorando la sua solubilità in solventi polari e influenzando la sua reattività con gli elettrofili. Questo composto può subire diverse reazioni, tra cui l'addizione nucleofila e la condensazione, in cui il carbonio carbonilico agisce come sito reattivo. Le sue caratteristiche strutturali uniche consentono interazioni selettive in trasformazioni organiche complesse. | ||||||
4-Methoxy-2-methylbenzaldehyde | 52289-54-0 | sc-232810 | 5 g | $154.00 | ||
La 4-metossi-2-metilbenzaldeide, classificata come aldeide, presenta una reattività distintiva derivante dai suoi gruppi metossico e carbonilico. Il gruppo metossi aumenta la densità di elettroni, facilitando la sostituzione elettrofila aromatica. Questo composto può partecipare a reazioni di condensazione, in cui il carbonio carbonilico funge da sito chiave per l'attacco nucleofilo. La sua struttura aromatica contribuisce a creare interazioni π-π stacking uniche, influenzando il suo comportamento in vari percorsi di sintesi organica. | ||||||
cis-11-Hexadecenal | 53939-28-9 | sc-239559 | 100 mg | $35.00 | ||
Il Cis-11-Hexadecenal, un'aldeide, presenta proprietà uniche grazie alla sua lunga catena di carbonio e alla configurazione del doppio legame cis. Questa struttura consente interazioni steriche specifiche, che influenzano la sua reattività nelle reazioni di addizione. Il gruppo carbonilico è altamente polare e promuove forti interazioni dipolo-dipolo, che possono migliorare la solubilità nei solventi polari. La sua disposizione geometrica gioca anche un ruolo nel determinare il suo comportamento nei processi di polimerizzazione e nella formazione di complessi assemblaggi molecolari. | ||||||
2-Bromo-4-fluorobenzaldehyde | 59142-68-6 | sc-259609 sc-259609A | 5 g 25 g | $41.00 $90.00 | ||
La 2-bromo-4-fluorobenzaldeide, un'aldeide, presenta un caratteristico anello aromatico che ne esalta il carattere elettrofilo, rendendola un potente partecipante alle reazioni di addizione nucleofila. La presenza di substituenti di bromo e fluoro introduce effetti elettronici significativi, influenzando la cinetica di reazione e la selettività. Le sue proprietà steriche ed elettroniche uniche facilitano diversi percorsi nella sintesi organica, comprese le reazioni di cross-coupling e la formazione di intermedi complessi. | ||||||
Ethyl 3-methyl-4-oxocrotonate | 62054-49-3 | sc-257468 | 50 ml | $203.00 | ||
Il 3-metil-4-ossocrotonato di etile, classificato come aldeide, presenta un'intrigante reattività grazie al suo sistema coniugato, che ne esalta la natura elettrofila. La presenza del gruppo carbonilico permette di partecipare efficacemente alle reazioni di condensazione, portando alla formazione di vari enolati. Le sue caratteristiche strutturali uniche promuovono percorsi distinti nella formazione di legami carbonio-carbonio, mentre la sua capacità di stabilizzare gli stati di transizione contribuisce a favorire la cinetica di reazione nelle applicazioni sintetiche. | ||||||
[1-13C]glycolaldehyde | 71122-42-4 | sc-287061 sc-287061A sc-287061B | 200 mg 500 mg 1 g | $693.00 $1140.00 $2135.00 | ||
La [1-13C]glicolaldeide, un'aldeide, si distingue per la sua marcatura isotopica, che consente di tracciare le vie metaboliche e studiare i meccanismi di reazione. Le sue piccole dimensioni e la sua natura polare facilitano il legame a idrogeno, migliorando la sua solubilità in vari solventi. Il gruppo carbonilico è altamente reattivo e svolge un ruolo chiave nelle reazioni di addizione nucleofila. Inoltre, la sua capacità di formare emiacetali e acetali stabili in condizioni blande ne dimostra la versatilità nella sintesi organica. | ||||||
4-Hydroxyindole-3-carboxaldehyde | 81779-27-3 | sc-262003 | 1 g | $162.00 | ||
La 4-idrossiindolo-3-carbossaldeide, come aldeide, presenta un'intrigante reattività grazie al suo sistema aromatico ricco di elettroni, che può stabilizzare gli intermedi durante la sostituzione aromatica elettrofila. La presenza di gruppi funzionali sia idrossilici che aldeidici consente il legame a idrogeno intramolecolare, influenzando la sua dinamica conformazionale. Questo composto può partecipare a reazioni di condensazione, formare imine e contribuire a complesse architetture molecolari, mostrando il suo ruolo in diversi percorsi sintetici. | ||||||
1-Methyl-1H-indole-5-carboxaldehyde | 90923-75-4 | sc-258783 sc-258783A | 50 mg 100 mg | $96.00 $128.00 | ||
La 1-metil-1H-indolo-5-carbossaldeide, in quanto aldeide, mostra una reattività unica derivante dalla sua struttura indolica, che favorisce l'attacco nucleofilo al carbonio carbonilico. È notevole la capacità di questo composto di partecipare a reazioni di ciclizzazione, che portano alla formazione di vari eterocicli. Le sue proprietà steriche ed elettroniche facilitano le reazioni selettive, rendendolo un intermedio versatile nella sintesi organica, in particolare nella formazione di legami carbonio-carbonio. | ||||||
1-Nitro-2-naphthaldehyde | 101327-84-8 | sc-222717 sc-222717A | 1 g 5 g | $102.00 $368.00 | ||
La 1-Nitro-2-naftaldeide, in quanto aldeide, presenta un'intrigante reattività dovuta alla presenza del gruppo nitro, che influenza significativamente il suo carattere elettrofilo. Questo composto può partecipare a reazioni di addizione nucleofila, in cui il gruppo nitro aumenta l'elettrofilia del carbonio carbonilico. La sua struttura planare consente efficaci interazioni π-stacking, che possono influenzare la solubilità e la reattività in varie trasformazioni organiche, rendendolo un candidato degno di nota per percorsi sintetici complessi. | ||||||