AI481877 Inibitori
Gli inibitori comuni dell'AI481877 includono, ma non solo, la Camptothecin CAS 7689-03-4, il Methotrexate CAS 59-05-2, la Genistein CAS 446-72-0, l'Etoposide (VP-16) CAS 33419-42-0 e il Bleomycin Sulfate CAS 9041-93-4.
Gli inibitori dell'AI481877 sono una classe specializzata di composti noti per la loro capacità di interferire selettivamente con l'attività del bersaglio dell'AI481877. Questo bersaglio, in genere una proteina o un enzima, svolge un ruolo significativo nelle vie biochimiche coinvolte nelle funzioni regolatorie a livello cellulare, influenzando varie interazioni molecolari. Gli inibitori di questa classe agiscono legandosi a specifici siti attivi o allosterici sul bersaglio, modulando così la sua funzione e influenzando le cascate di segnalazione a valle. Questo legame selettivo è ottenuto grazie a precise caratteristiche strutturali e funzionali proprie degli inibitori di AI481877, che spesso presentano un'elevata affinità per il loro bersaglio, riducendo la probabilità di effetti fuori bersaglio e consentendo un approccio più mirato nello studio della via biologica in cui il bersaglio è coinvolto. Questa specificità ha reso gli inibitori dell'AI481877 preziosi in laboratorio per sondare la funzione precisa dell'AI481877 e comprendere il suo ruolo più ampio nella biologia molecolare.
In termini di diversità strutturale, gli inibitori dell'AI481877 comprendono una serie di strutture molecolari, da piccole molecole organiche a composti più grandi e complessi. Questa diversità consente ai ricercatori di esplorare vari analoghi strutturali per affinare la comprensione delle configurazioni di legame ottimali, migliorando le conoscenze sulle relazioni struttura-attività. Tali studi permettono di capire come sottili modifiche alla struttura chimica dell'inibitore possano alterare l'efficacia o la specificità del legame. Inoltre, gli inibitori AI481877 sono spesso progettati con modifiche che ne migliorano la stabilità in varie condizioni sperimentali, facilitandone l'uso in saggi biologici estesi. Questi composti sono quindi fondamentali per chiarire i processi biochimici e sostenere i progressi della ricerca molecolare, dove l'inibizione precisa di AI481877 può rivelare approfondimenti sui meccanismi e sulle vie cellulari.
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Schermo:
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Camptothecin | 7689-03-4 | sc-200871 sc-200871A sc-200871B | 50 mg 250 mg 100 mg | $57.00 $182.00 $92.00 | 21 | |
La camptotecina inibisce la DNA topoisomerasi I, che potrebbe avere effetti fuori bersaglio sui geni coinvolti nella riparazione e nella ricombinazione del DNA, tra cui SHOC1. | ||||||
Methotrexate | 59-05-2 | sc-3507 sc-3507A | 100 mg 500 mg | $92.00 $209.00 | 33 | |
Il metotrexato è un inibitore della diidrofolato reduttasi e influisce sulla sintesi del DNA. Potrebbe avere un impatto sui geni coinvolti nella riparazione del DNA, tra cui SHOC1. | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | $26.00 $92.00 $120.00 $310.00 $500.00 $908.00 $1821.00 | 46 | |
La genisteina è un inibitore della tirosin-chinasi che può influenzare varie vie cellulari, comprese quelle che riguardano la riparazione del DNA e potenzialmente l'espressione di SHOC1. | ||||||
Etoposide (VP-16) | 33419-42-0 | sc-3512B sc-3512 sc-3512A | 10 mg 100 mg 500 mg | $32.00 $170.00 $385.00 | 63 | |
L'etoposide ha come bersaglio la topoisomerasi II e la sua influenza sulla struttura del DNA potrebbe influenzare indirettamente l'espressione di SHOC1. | ||||||
Bleomycin Sulfate | 9041-93-4 | sc-200134 sc-200134A sc-200134B sc-200134C | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg | $206.00 $612.00 $1020.00 $2856.00 | 38 | |
La bleomicina provoca danni al DNA, che possono influenzare l'espressione dei geni di riparazione del DNA, tra cui potenzialmente SHOC1. | ||||||
Flavopiridol Hydrochloride | 131740-09-5 | sc-207687 | 10 mg | $311.00 | ||
Il flavopiridolo inibisce le chinasi ciclina-dipendenti e potrebbe influenzare il ciclo cellulare e le proteine correlate, tra cui SHOC1. | ||||||
L-Mimosine | 500-44-7 | sc-201536A sc-201536B sc-201536 sc-201536C | 25 mg 100 mg 500 mg 1 g | $35.00 $86.00 $216.00 $427.00 | 8 | |
La mimosina è un inibitore del ciclo cellulare e la sua azione potrebbe influire sull'espressione di geni associati alla replicazione e alla riparazione del DNA, potenzialmente influenzando SHOC1. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
Il bortezomib è un inibitore del proteasoma, che potrebbe influenzare la degradazione delle proteine e potenzialmente la stabilità e l'espressione di SHOC1. | ||||||
Topotecan | 123948-87-8 | sc-338718 | 100 mg | $571.00 | ||
Il topotecan inibisce la topoisomerasi I, influenzando potenzialmente la struttura del DNA e i geni coinvolti nella riparazione del DNA, tra cui SHOC1. | ||||||
Amsacrine hydrochloride | 54301-15-4 | sc-214540 | 10 mg | $232.00 | ||
L'amsacrina influisce sulla topoisomerasi II e sulla struttura del DNA, il che potrebbe avere effetti fuori bersaglio sull'espressione di SHOC1. | ||||||