Gli inibitori dell'AGPS, o inibitori dell'alchilglicerone fosfato sintasi, rappresentano una classe di composti chimici progettati per modulare l'attività dell'enzima alchilglicerone fosfato sintasi (AGPS). Questo enzima svolge un ruolo fondamentale nella biosintesi dei lipidi eterei, una classe specializzata di lipidi che si trova principalmente nelle membrane cellulari di vari organismi, compreso l'uomo. I lipidi eterei sono caratterizzati dalla presenza di un legame etereo nella posizione sn-1 della spina dorsale del glicerolo, invece del più comune legame estere presente nei tipici fosfolipidi. AGPS è responsabile della catalizzazione della fase finale della biosintesi dei lipidi eterei, dove converte l'alchil-diidrossiacetone fosfato (DHAP) in alchilglicerone fosfato (AGP), un precursore per la sintesi di vari lipidi eterei. Gli inibitori dell'AGPS mirano a questo specifico processo enzimatico.
L'inibizione di AGPS da parte di questi composti interrompe la produzione di lipidi eterici all'interno delle cellule. Questa interferenza può avere conseguenze significative per la struttura e la funzione cellulare, poiché i lipidi eterei svolgono ruoli essenziali nell'integrità della membrana cellulare, nella formazione delle zattere lipidiche e nelle vie di segnalazione. I lipidi eterei sono particolarmente abbondanti in tessuti come il cervello, la pelle e le guaine mieliniche, sottolineando la loro importanza per la normale funzione fisiologica. Pertanto, gli inibitori di AGPS sono stati oggetto di interesse per comprendere l'impatto dell'alterazione del metabolismo dei lipidi eterici sulla fisiologia cellulare e potenzialmente per esplorare nuove vie di ricerca. Mirando agli AGPS, questi inibitori forniscono strumenti preziosi per studiare il ruolo dei lipidi eterici in vari processi cellulari e possono avere implicazioni nella delucidazione delle vie biochimiche alla base di alcune malattie associate a un metabolismo lipidico alterato.
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Donepezil | 120014-06-4 | sc-279006 | 10 mg | $73.00 | 3 | |
Inibitore reversibile dell'acetilcolinesterasi che migliora la neurotrasmissione colinergica. | ||||||
Galanthamine | 357-70-0 | sc-218556 | 10 mg | $320.00 | ||
Inibitore dell'acetilcolinesterasi e modulatore allosterico positivo dei recettori nicotinici dell'acetilcolina, in grado di migliorare la memoria e le funzioni cognitive. | ||||||
(S)-Rivastigmine | 123441-03-2 | sc-472567 | 500 mg | $300.00 | ||
Inibisce sia l'acetilcolinesterasi che la butirrilcolinesterasi, determinando un aumento dei livelli di acetilcolina nel cervello e un miglioramento delle funzioni cognitive. | ||||||
Memantine hydrochloride | 41100-52-1 | sc-203628 | 50 mg | $68.00 | 4 | |
Blocca i recettori del glutammato NMDA, riducendo l'eccitotossicità. | ||||||
Tacrine Hydrochloride | 1684-40-8 | sc-200172 sc-200172A | 1 g 5 g | $41.00 $138.00 | 6 | |
Un inibitore reversibile dell'acetilcolinesterasi che può migliorare le funzioni cognitive aumentando i livelli di acetilcolina nel cervello. | ||||||
Semagacestat | 425386-60-3 | sc-364614 sc-364614A | 10 mg 50 mg | $350.00 $1200.00 | 1 | |
Un inibitore della γ-secretasi che blocca il clivaggio della proteina precursore dell'amiloide, riducendo la formazione di amiloide-β. | ||||||
Tideglusib | 865854-05-3 | sc-507358 | 10 mg | $75.00 | ||
Inibitore della glicogeno sintasi chinasi-3β (GSK-3β) che modula la fosforilazione della proteina tau, riducendo i grovigli neurofibrillari. | ||||||