Date published: 2025-12-19

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AF-10 Inibitori

I comuni inibitori dell'AF-10 includono, ma non sono limitati a, 9-[5-Deossi-5-[[cis-3-[2-[6-(1, 1-dimetiletil)-1H-benzimidazol-2-il]etil]ciclobutil](1-metiletil)ammino]-β-D-ribofuranosil]-9H-purin-6-ammina CAS 1380288-87-8, Epz004777 CAS 1338466-77-5, GSK J1 CAS 1373422-53-7 e UNC1999 CAS 1431612-23-5.

La classe chimica nota come inibitori di AF-10 rappresenta un gruppo specializzato di composti organici caratterizzati da strutture molecolari distintive e dalla capacità di interagire con componenti specifici del gene AF-10 o delle proteine ad esso associate. Questi inibitori sono il prodotto di una ricerca e di una sperimentazione meticolose volte a chiarire le intricate vie biochimiche che coinvolgono il gene AF-10, un gene intricatamente legato all'ematopoiesi e alla regolazione cellulare. La progettazione e lo sviluppo di inibitori dell'AF-10 si basano su una profonda comprensione del ruolo del gene nei processi cellulari e del suo potenziale contributo a vari meccanismi fisiologici. Gli inibitori di AF-10 presentano una notevole diversità nella loro composizione chimica, che riflette la natura multiforme di AF-10 e le sue complesse interazioni all'interno dei percorsi cellulari. I ricercatori impiegano tecniche all'avanguardia per progettare questi inibitori, adattando le loro caratteristiche strutturali per legarsi selettivamente a regioni specifiche di AF-10 o dei suoi partner di legame. Questo preciso targeting molecolare consente agli inibitori di AF-10 di interferire con le intricate interazioni che regolano la funzione di AF-10, fornendo uno strumento prezioso per sondare il ruolo del gene nella biologia cellulare.

Lo sviluppo di inibitori di AF-10 comporta un processo meticoloso di progettazione razionale e test empirici, guidati dalle intuizioni acquisite dalla biologia strutturale, dalla modellazione computazionale e da dettagliate analisi biochimiche. Sondando sistematicamente le interazioni tra AF-10 e le molecole ad esso associate, i ricercatori mirano a scoprire i meccanismi fondamentali che sono alla base del coinvolgimento di AF-10 nei processi cellulari. Questa linea di ricerca ha portato alla scoperta di una serie di inibitori di AF-10, ciascuno con una firma chimica e un profilo di legame unici. Gli inibitori dell'AF-10 sono promettenti come potenti strumenti per l'indagine scientifica, consentendo ai ricercatori di sezionare la complessa rete di eventi molecolari che coinvolgono l'AF-10.

Nome del prodottoCAS #Codice del prodottoQuantitàPrezzoCITAZIONIValutazione

9-[5-Deoxy-5-[[cis-3-[2-[6-(1,1-dimethylethyl)-1H-benzimidazol-2-yl]ethyl]cyclobutyl](1-methylethyl)amino]-β-D-ribofuranosyl]-9H-purin-6-amine

1380288-87-8sc-500607
50 mg
$13500.00
(0)

Questo piccolo inibitore molecolare ha come bersaglio l'enzima DOT1L, che è coinvolto nella regolazione della fibrillazione atriale, ed è stato studiato per il suo potenziale nella leucemia con riarrangiamento MLL.

Epz004777

1338466-77-5sc-507560
100 mg
$575.00
(0)

Questo composto ha come bersaglio l'interazione AF10-BRD9 ed è stato studiato per i suoi effetti antileucemici.

GSK J1

1373422-53-7sc-391113
sc-391113A
10 mg
50 mg
$189.00
$797.00
(0)

Sebbene sia noto principalmente come inibitore della demetilasi degli istoni, GSK-J1 è stato studiato per il suo impatto sulla leucemia MLL-AF10.

UNC1999

1431612-23-5sc-475314
5 mg
$142.00
1
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Questo composto è un potente inibitore dell'interazione menina-MLL, rilevante nelle leucemie da fusione MLL.