Adenovirus-5 E1A Attivatori
I comuni attivatori dell'Adenovirus-5 E1A includono, a titolo esemplificativo, PMA CAS 16561-29-8, Forskolin CAS 66575-29-9, Butirrato di sodio CAS 156-54-7, A23187 CAS 52665-69-7 e Acido retinoico, tutti trans CAS 302-79-4.
Gli attivatori di Adenovirus-5 E1A rappresentano una classe eterogenea di sostanze chimiche in grado di potenziare direttamente o indirettamente l'attività trascrizionale di E1A. Queste sostanze, come il PMA, la forskolina e il butirrato di sodio, presentano meccanismi di attivazione sia diretti che indiretti. Il PMA attiva direttamente l'E1A inducendo la fosforilazione mediata da PKC, potenziando le sue interazioni con i coattivatori trascrizionali. La forskolina, invece, agisce indirettamente aumentando i livelli di cAMP, attivando la PKA e fosforilando l'E1A, con conseguente aumento dell'attività trascrizionale. Inoltre, sostanze chimiche come l'A23187 e il diacilglicerolo (DAG) attivano direttamente l'E1A attraverso la modulazione della segnalazione del calcio e l'attivazione della PKC, rispettivamente. L'A23187 induce un afflusso di calcio, attivando le protein chinasi Ca2+/calmodulina-dipendenti (CaMKs) che fosforilano l'E1A, mentre il DAG attiva direttamente l'E1A influenzando la fosforilazione mediata dalla PKC. Questi meccanismi di attivazione diretta mostrano i diversi modi in cui le sostanze chimiche possono indurre l'attività di Adenovirus-5 E1A.
Inoltre, il butirrato di sodio e l'acido retinoico agiscono come attivatori indiretti, modulando rispettivamente l'acetilazione degli istoni e la segnalazione del recettore dell'acido retinoico (RAR). Il butirrato di sodio inibisce le istone deacetilasi (HDAC), aumentando la trascrizione di E1A attraverso un ambiente cromatinico più permissivo. L'acido retinoico induce cambiamenti conformazionali in RAR, promuovendo l'espressione di E1A e le interazioni con i coattivatori. Questi meccanismi di attivazione indiretta evidenziano le intricate vie epigenetiche e di segnalazione attraverso le quali le sostanze chimiche possono influenzare l'attività di E1A. Inoltre, il cloruro di litio e l'8-CPT-cAMP attivano indirettamente E1A attraverso le vie di segnalazione Wnt/β-catenina e cAMP/PKA, rispettivamente. Il cloruro di litio stabilizza la β-catenina, aumentando l'espressione di E1A, mentre l'8-CPT-cAMP imita gli effetti del cAMP, attivando la PKA e fosforilando E1A. Questi attivatori indiretti esemplificano la versatilità dei modulatori chimici nel colpire specifiche vie cellulari per influenzare l'attività di E1A. In sintesi, gli attivatori dell'E1A dell'Adenovirus-5 comprendono una classe chimica variegata con meccanismi di attivazione diretti e indiretti.
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| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
Il PMA, un diestere del forbolo e un potente attivatore della PKC, agisce come attivatore diretto dell'Adenovirus-5 E1A. Attivando la PKC, il PMA induce eventi di fosforilazione che potenziano l'attività trascrizionale di E1A. | ||||||
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
La forskolina, un attivatore dell'adenilato ciclasi, funge da attivatore indiretto dell'Adenovirus-5 E1A influenzando la via di segnalazione cAMP/PKA. La forskolina aumenta i livelli di cAMP intracellulare, attivando la PKA. La PKA attivata fosforila l'E1A, potenziandone l'attività trascrizionale. | ||||||
Sodium Butyrate | 156-54-7 | sc-202341 sc-202341B sc-202341A sc-202341C | 250 mg 5 g 25 g 500 g | $30.00 $46.00 $82.00 $218.00 | 19 | |
Il butirrato di sodio, un inibitore dell'istone deacetilasi (HDAC), agisce come attivatore indiretto dell'Adenovirus-5 E1A influenzando l'acetilazione degli istoni. Inibendo le HDAC, il butirrato di sodio aumenta l'acetilazione degli istoni, creando un ambiente cromatinico più favorevole alla trascrizione dell'E1A. | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $54.00 $128.00 $199.00 $311.00 | 23 | |
L'A23187, uno ionoforo di calcio, agisce come attivatore diretto dell'Adenovirus-5 E1A modulando la segnalazione del calcio. L'A23187 induce un afflusso di ioni calcio, attivando le protein chinasi Ca2+/calmodulina-dipendenti (CaMKs). Le CaMK attivate fosforilano poi E1A, potenziandone l'attività trascrizionale e promuovendo le interazioni con i coattivatori. | ||||||
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | $65.00 $319.00 $575.00 $998.00 | 28 | |
L'acido retinoico, un derivato della vitamina A, funge da attivatore indiretto dell'Adenovirus-5 E1A, influenzando la segnalazione del recettore dell'acido retinoico (RAR). Quando si lega a RAR, l'acido retinoico induce cambiamenti conformazionali che aumentano l'espressione di E1A. | ||||||
Lithium | 7439-93-2 | sc-252954 | 50 g | $214.00 | ||
Il cloruro di litio, un inibitore della glicogeno sintasi chinasi-3 (GSK-3), funge da attivatore indiretto dell'Adenovirus-5 E1A influenzando la via di segnalazione Wnt/β-catenina. L'inibizione della GSK-3 da parte del cloruro di litio stabilizza la β-catenina, migliorando le sue interazioni con il fattore delle cellule T/fattore esaltatore linfoide (TCF/LEF) e promuovendo l'espressione dell'E1A. | ||||||
8-CPT-cAMP | 93882-12-3 | sc-201569 sc-201569A | 20 mg 100 mg | $85.00 $310.00 | 19 | |
L'8-CPT-cAMP, un analogo del cAMP, funge da attivatore indiretto dell'Adenovirus-5 E1A imitando gli effetti del cAMP intracellulare. Questa molecola aumenta i livelli di cAMP, attivando la protein chinasi A (PKA). La PKA attivata fosforila poi E1A, potenziando la sua attività trascrizionale e promuovendo le interazioni con il coattivatore. L'attivazione indiretta di E1A da parte di 8-CPT-cAMP attraverso la segnalazione cAMP/PKA lo rende un potenziale attivatore chimico di Adenovirus-5 E1A. | ||||||
Butyric acid | 107-92-6 | sc-214640 sc-214640A | 1 kg 10 kg | $63.00 $174.00 | ||
L'acido butirrico, un acido grasso a catena corta, agisce come attivatore indiretto dell'Adenovirus-5 E1A influenzando l'acetilazione dell'istone. Inibendo le istone deacetilasi (HDAC), l'acido butirrico aumenta l'acetilazione dell'istone, creando un ambiente cromatinico favorevole alla trascrizione di E1A. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
La tapsigargina, un inibitore dell'ATPasi del Ca2+ del sarco/reticolo endoplasmatico (SERCA), agisce come attivatore indiretto dell'Adenovirus-5 E1A modulando la segnalazione del calcio. L'inibizione della SERCA da parte della thapsigargina induce il rilascio di calcio, attivando le protein chinasi Ca2+/calmodulina-dipendenti (CaMKs). | ||||||
Dibutyryl-cGMP | 51116-00-8 | sc-200321 sc-200321A | 10 mg 50 mg | $153.00 $398.00 | 11 | |
Il dibutirril cGMP, un analogo del cGMP, funge da attivatore indiretto dell'Adenovirus-5 E1A imitando gli effetti del cGMP intracellulare. Questa molecola aumenta i livelli di cGMP, attivando la protein chinasi G (PKG). La PKG attivata fosforila l'E1A, potenziando la sua attività trascrizionale e promuovendo le interazioni con i coattivatori. | ||||||