ADAR2 Inibitori

I comuni inibitori di ADAR2 includono, ma non solo, la curcumina CAS 458-37-7, la (-)-Epigallocatechina gallato CAS 989-51-5, la quercetina CAS 117-39-5, la genisteina CAS 446-72-0 e il sulindac CAS 38194-50-2.

Gli inibitori di ADAR2, acronimo di Adenosine Deaminase Acting on RNA 2, appartengono a una classe di piccole molecole progettate per colpire e modulare l'attività dell'enzima ADAR2. ADAR2, o Adenosina Deaminasi RNA-specifica 2, è una proteina essenziale coinvolta nell'editing dell'RNA, un processo di modificazione post-trascrizionale in cui i residui di adenosina (A) nelle molecole di RNA vengono convertiti in inosina (I). Questo processo di editing è fondamentale per mantenere l'integrità e la funzionalità di varie specie di RNA, tra cui mRNA, RNA non codificanti e RNA virali. Gli inibitori di ADAR2 sono specificamente progettati per interrompere o attenuare la funzione catalitica di ADAR2, alterando così lo schema degli eventi di editing dell'RNA mediati da questo enzima.

Il meccanismo d'azione degli inibitori di ADAR2 consiste tipicamente nell'interferire con il legame di ADAR2 ai suoi substrati di RNA bersaglio o nell'ostacolare la sua attività catalitica. Questi inibitori possono agire attraverso varie strategie, come il blocco del sito attivo di ADAR2 o l'interruzione delle interazioni della proteina con i suoi cofattori e i substrati di RNA. In questo modo, possono modulare selettivamente gli eventi di editing dell'RNA regolati da ADAR2, consentendo la regolazione fine delle sequenze di specifiche molecole di RNA. Questa classe di composti ha suscitato un notevole interesse in ambito di ricerca per la sua capacità di svelare le conseguenze funzionali dell'editing dell'RNA alterato e di fornire approfondimenti sul ruolo di ADAR2 in vari processi biologici. Gli inibitori di ADAR2 sono quindi strumenti preziosi per indagare l'intricato mondo della biologia dell'RNA e i suoi complicati meccanismi di regolazione.