Composti come l'AICAR e la 1,1-dimetilbiguanide, cloridrato attivano l'AMPK, un regolatore centrale dell'omeostasi energetica cellulare, che può migliorare l'ossidazione degli acidi grassi e potenzialmente aumentare l'utilizzo dell'ACSF3 per l'attivazione degli acidi grassi. La L-carnitina, trasportando gli acidi grassi a catena lunga nei mitocondri, può aumentare i livelli di substrato per ACSF3. Gli agonisti PPAR, come il bezafibrato, il rosiglitazone e il pioglitazone, possono aumentare l'espressione dei geni coinvolti nel metabolismo degli acidi grassi, tra cui l'ACSF3. Il NAD+ serve come cofattore vitale nelle reazioni ossidativo-riduttive e un aumento della sua disponibilità può sostenere i processi metabolici in cui è coinvolto ACSF3.
Gli stimolatori della funzione mitocondriale, come l'acido alfa-lipoico e il coenzima Q10, sono parte integrante del mantenimento della salute mitocondriale e di un metabolismo efficiente, aumentando potenzialmente la richiesta funzionale di ACSF3. Anche gli esteri etilici dell'acido eicosapentaenoico, noti per il loro ruolo nel modificare le proprietà delle membrane, possono avere un impatto sulla funzione mitocondriale e, di conseguenza, sul metabolismo degli acidi grassi. L'acido retinoico, influenzando l'espressione genica, può portare all'upregolazione degli enzimi metabolici, tra cui l'ACSF3. Infine, gli attivatori della sirtuina come il resveratrolo promuovono la biogenesi e il metabolismo mitocondriale, influenzando potenzialmente l'attività dell'ACSF3 e aumentando la capacità metabolica complessiva della cellula.
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