Gli inibitori dell'ACSF1 costituiscono una classe particolare di composti chimici meticolosamente studiati per colpire l'attività enzimatica dell'acil-CoA sintetasi membro 1 (ACSF1). Questo enzima occupa una posizione centrale nell'intricato quadro del metabolismo lipidico cellulare. La funzione principale di ACSF1 ruota attorno all'orchestrazione della conversione ATP-dipendente degli acidi grassi a lunga catena in acil-CoA tioesteri. Questo processo biochimicamente impegnativo è un prerequisito fondamentale per la successiva integrazione degli acidi grassi in una serie di vie di biosintesi lipidica o per il loro utilizzo come fonti indispensabili di energia cellulare.
La presenza fisica di ACSF1 è prevalentemente limitata al reticolo endoplasmatico, un compartimento cellulare essenziale intimamente coinvolto nella sintesi, nel ripiegamento e nel trasporto di lipidi e proteine. In particolare, il coinvolgimento di ACSF1 trascende la semplice elaborazione dei lipidi, estendendo la sua influenza alle complessità dell'omeostasi lipidica, alla genesi delle goccioline lipidiche e all'intricata rete di segnalazione cellulare mediata dai lipidi. Pertanto, gli inibitori dell'ACSF1 esercitano i loro effetti modulatori perturbando in modo intricato la capacità catalitica dell'enzima, innescando così potenzialmente una cascata di alterazioni nell'intero spettro del metabolismo lipidico e delle cascate a valle che ne derivano. L'emergere e il progredire degli inibitori dell'ACSF1 come classe chimica distinta aprono notevoli strade per sondare il dominio finora enigmatico del ruolo funzionale dell'ACSF1 nella dinamica dei lipidi cellulari. Le allettanti prospettive di decifrare i suoi contributi a diversi contesti fisiologici invitano i ricercatori a esplorare l'intricata interazione tra ACSF1 e il multiforme panorama dei processi legati ai lipidi.
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Triacsin C Solution in DMSO | 76896-80-5 | sc-200574 sc-200574A | 100 µg 1 mg | $187.00 $843.00 | 14 | |
La triacsina C è un inibitore naturale dell'ACSF1. Agisce legandosi irreversibilmente al motivo adenilato dell'enzima, inibendo la sua attività di attivazione degli acidi grassi. | ||||||
Citric Acid, Anhydrous | 77-92-9 | sc-211113 sc-211113A sc-211113B sc-211113C sc-211113D | 500 g 1 kg 5 kg 10 kg 25 kg | $50.00 $110.00 $145.00 $248.00 $598.00 | 1 | |
È stato riscontrato che il citrato inibisce l'ACSF1 competendo con i substrati acilici per legarsi al sito attivo dell'enzima. | ||||||
Fenofibrate | 49562-28-9 | sc-204751 | 5 g | $41.00 | 9 | |
Sebbene sia noto principalmente come agonista PPAR-alfa usato per abbassare i trigliceridi, è stato riportato che il fenofibrato inibisce anche l'ACSF1, contribuendo ai suoi effetti sul metabolismo lipidico. | ||||||
A 922500 | 959122-11-3 | sc-203793 | 10 mg | $270.00 | 2 | |
A922500 è un composto che ha dimostrato attività inibitoria nei confronti di ACSF1. È stato studiato per i suoi effetti sul metabolismo lipidico cellulare. | ||||||