AChRδ Attivatori

Gli attivatori AChRδ più comuni includono, ma non solo, il carbacholo CAS 51-83-2, il cloridrato di lobelina CAS 134-63-4, la pilocarpina CAS 92-13-7, l'oxotremorina M CAS 63939-65-1 e la galantina CAS 357-70-0.

Gli attivatori di AChRδ comprendono una serie di composti in grado di attivare la subunità delta del recettore nicotinico dell'acetilcolina in modo diretto o indiretto. Gli attivatori diretti, come l'acetilcolina, la nicotina, il carbacholo, la lobelina e la vareniclina, si legano all'AChRδ e mimano o imitano parzialmente l'azione dell'acetilcolina, portando all'attivazione del recettore, all'apertura del canale e al conseguente flusso di ioni attraverso la membrana. Questi attivatori diretti sono fondamentali per mediare la risposta rapida alla giunzione neuromuscolare.

D'altra parte, gli attivatori indiretti comprendono composti che non si legano direttamente all'AChRδ, ma ne potenziano l'attivazione aumentando la disponibilità di acetilcolina nella fessura sinaptica. Ciò si ottiene inibendo l'enzima acetilcolinesterasi, responsabile della scissione dell'acetilcolina. Galantamina, rivastigmina, donepezil, fisostigmina ed edrofonio rientrano in questa categoria. Inibendo l'acetilcolinesterasi, questi composti aumentano i livelli di acetilcolina, promuovendo indirettamente l'attivazione di AChRδ. Inoltre, composti come la pilocarpina e l'oxotremorina, che sono agonisti dei recettori muscarinici, influenzano indirettamente le vie colinergiche, potenzialmente influendo sul tono colinergico complessivo e influenzando indirettamente l'attività dell'AChRδ. Nel complesso, questo gruppo eterogeneo di sostanze chimiche svolge un ruolo cruciale nella modulazione dell'attività dell'AChRδ, sia attraverso l'interazione diretta con il recettore sia alterando le concentrazioni sinaptiche di acetilcolina, influenzando così indirettamente l'attivazione del recettore. Ciò sottolinea la complessità e la diversità dei meccanismi attraverso i quali l'attività di AChRδ può essere modulata.