Gli inibitori dell'AChRα appartengono a una classe di composti chimici specificamente progettati per colpire e modulare l'attività della subunità α del recettore nicotinico dell'acetilcolina (AChR). L'AChR è una proteina transmembrana cruciale che si trova nelle giunzioni neuromuscolari e in vari neuroni del sistema nervoso. Svolge un ruolo fondamentale nel mediare la trasmissione sinaptica legandosi all'acetilcolina e avviando le risposte neuronali o le contrazioni muscolari. L'AChR è composto da più subunità e la subunità α è uno dei componenti essenziali coinvolti nel legame con il ligando e nella trasduzione del segnale. Gli inibitori progettati per colpire l'AChRα sono impiegati principalmente nella ricerca in biologia molecolare e cellulare per approfondire le proprietà funzionali e i meccanismi di regolazione associati a questa subunità del recettore.
Lo sviluppo di inibitori dell'AChRα comporta tipicamente una combinazione di approcci biochimici, biofisici e strutturali volti a identificare o progettare molecole in grado di interagire selettivamente con la subunità AChRα e di modularne l'attività. Inibendo AChRα, questi composti possono interrompere la capacità del recettore di legare l'acetilcolina e avviare le risposte cellulari, influenzando così la segnalazione neuronale o la contrazione muscolare. I ricercatori utilizzano gli inibitori dell'AChRα per studiare l'intricato ruolo svolto da questa subunità recettoriale nella trasmissione sinaptica e nella funzione neuromuscolare, esplorando il suo contributo a fenomeni quali la contrazione muscolare, la propagazione dell'impulso nervoso e la neurotrasmissione. Inoltre, questi inibitori servono come strumenti preziosi per sezionare la più ampia rete di percorsi cellulari che coinvolgono AChR e le sue subunità, contribuendo alla comprensione dei meccanismi neurobiologici fondamentali e fornendo spunti per ulteriori esplorazioni scientifiche.
Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
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Mitoxantrone | 65271-80-9 | sc-207888 | 100 mg | $279.00 | 8 | |
Il mitoxantrone si intercala nel DNA e interrompe la replicazione e la trascrizione del DNA, influenzando potenzialmente la sintesi proteica. | ||||||
Etoposide (VP-16) | 33419-42-0 | sc-3512B sc-3512 sc-3512A | 10 mg 100 mg 500 mg | $32.00 $170.00 $385.00 | 63 | |
L'etoposide inibisce la topoisomerasi II, provocando danni al DNA e potenzialmente influenzando l'espressione genica e la sintesi proteica. | ||||||
Carboplatin | 41575-94-4 | sc-202093 sc-202093A | 25 mg 100 mg | $47.00 $132.00 | 14 | |
Il carboplatino causa reticolazione del DNA e può interferire con la replicazione e la trascrizione del DNA, influenzando potenzialmente l'espressione delle proteine. | ||||||
Docetaxel | 114977-28-5 | sc-201436 sc-201436A sc-201436B | 5 mg 25 mg 250 mg | $85.00 $325.00 $1072.00 | 16 | |
Il docetaxel stabilizza i microtubuli e può influenzare indirettamente la divisione cellulare e l'espressione genica. | ||||||
2′-Deoxy-2′,2′-difluorocytidine | 95058-81-4 | sc-275523 sc-275523A | 1 g 5 g | $56.00 $128.00 | ||
La gemcitabina è un analogo nucleosidico che viene incorporato nel DNA, influenzando la sintesi del DNA e l'espressione genica. | ||||||
Busulfan | 55-98-1 | sc-204658 | 10 g | $48.00 | 3 | |
Il busulfano forma legami crociati con il DNA, che possono inibire la replicazione e la trascrizione del DNA, influenzando potenzialmente l'espressione delle proteine. | ||||||
Capecitabine | 154361-50-9 | sc-205618 sc-205618A sc-205618B | 250 mg 1 g 5 g | $63.00 $204.00 $316.00 | 16 | |
La capecitabina viene metabolizzata in 5-fluorouracile, che può inibire la sintesi del DNA e influenzare l'espressione genica. | ||||||
Oxaliplatin | 61825-94-3 | sc-202270 sc-202270A | 5 mg 25 mg | $110.00 $386.00 | 8 | |
L'oxaliplatino forma addotti al DNA, causando danni al DNA e potenzialmente influenzando l'espressione genica. | ||||||
Neratinib | 698387-09-6 | sc-364549 sc-364549A sc-364549B sc-364549C sc-364549D | 5 mg 25 mg 100 mg 500 mg 1 g | $90.00 $210.00 $375.00 $740.00 $1225.00 | 4 | |
Neratinib è un inibitore irreversibile delle chinasi HER2 ed EGFR, che agisce sulle vie di segnalazione coinvolte nell'espressione genica. |