Date published: 2025-9-12

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ABCD4 Attivatori

Gli attivatori ABCD4 più comuni includono, a titolo esemplificativo e non esaustivo, la gliburide (Glibenclamide) CAS 10238-21-8, il probenecid CAS 57-66-9, la ciclosporina A CAS 59865-13-3, l'elacridar CAS 143664-11-3 e il verapamil CAS 52-53-9.

Gli attivatori ABCD4 sono un ampio gruppo di entità chimiche che stimolano indirettamente la funzione dell'ATP-binding cassette sub-family D member 4, una proteina cruciale per lo spostamento di varie sostanze attraverso le membrane cellulari. Questi attivatori ottengono i loro effetti non attraverso un'interazione diretta con ABCD4, ma influenzando altre proteine e meccanismi cellulari legati alle prestazioni di ABCD4. La gliburide e le sulfoniluree simili, ad esempio, possono potenziare l'ABCD4 inibendo i trasportatori ABC correlati, creando un aumento compensativo della sua attività. Composti come il Probenecid e l'Indometacina sono noti anche per ostacolare altri trasportatori e canali anionici, che potrebbero spianare la strada ai substrati o alle vie di trasporto dell'ABCD4, amplificando così la sua capacità funzionale. Inoltre, gli immunosoppressori e i bloccanti dei canali del calcio, come la ciclosporina A e il verapamil, sono noti per sopprimere vari trasportatori ABC, diminuendo potenzialmente la competizione e aumentando indirettamente la funzione di ABCD4. La ciclosporina A potrebbe inavvertitamente favorire ABCD4 riducendo la tipica inibizione competitiva tra i trasportatori, mentre il verapamil potrebbe consentire ad ABCD4 di operare in modo più efficiente riducendo la competizione per il substrato.

Allo stesso tempo, Elacridar e Tariquidar, che hanno come bersaglio la P-glicoproteina, potrebbero favorire l'attività di ABCD4 spostando l'equilibrio del trasporto cellulare a suo favore. Inoltre, l'interazione di FANS come l'Ibuprofene e di inibitori della pompa protonica come l'Omeprazolo con i trasportatori ABC può modificare le dinamiche cellulari o le condizioni favorevoli all'attività di ABCD4, come il potenziale dell'Omeprazolo di modificare il pH intracellulare. Inoltre, il ruolo della nicardipina nell'inibizione dei canali del calcio, che ha un impatto sui trasportatori ABC, può indirettamente migliorare la capacità di ABCD4 riducendo la competizione per le risorse. Nel complesso, gli attivatori di ABCD4 utilizzano varie vie indirette per potenziare la funzione di ABCD4, tra cui la riduzione della competizione con trasportatori simili, la modifica degli stati cellulari a vantaggio di ABCD4 o altre azioni indirette che portano a un aumento dell'attività di trasporto di ABCD4.

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